1、异丁醛和丙酮在催化下缩合生成2-甲基-2-戊烯-1-醇。异丁醛,又称为2-甲基丙醛,是一种无色透明液体。微溶于水,但可以溶解于乙醇、乙醚、苯、氯仿、二硫化碳、丙酮和甲苯等有机溶剂。异丁酸主要用于制造橡胶硫化促进剂、防老剂以及作为其他有机物的原料之一。
2、无色透明液体。有刺激性气味。在空气中逐渐氧化成异丁酸。微溶于水,能与乙醇、苯、氯仿、乙醚、甲苯、丙酮、二硫化碳混溶。在20℃时水中的溶解度为11G/100ml。相对密度(d204)0.7938。熔点-69℃。沸点64℃。折光率(n20D)373。闪点-7℃(开杯)。易燃。
3、通常硝基化合物的活性顺序为:硝基乙烷硝基甲烷2-硝基丙烷,羰基化合物的活性顺序为:正丙醛异丁醛新戊醛丙酮苯甲醛丙酸甲酯。反应机理:首先硝基化合物在碱的作用下在α位去质子化生成共振稳定的阴离子;接着与羰基化合物发生Aldol反应生成非对映的硝基醇盐;最后硝基醇盐质子化得到β-硝基醇。
4、碱金属化合物催化剂常用于羟醛缩合制备羟基醛的反应中,得到的产物经过加氢纯化可以得到二元醇乃至多元醇,例如乙醛自缩合得到的3-羟基丁醛的反应,选择苛性钠水溶液作为催化剂,粗产品催化加氢可得到1,3-丁二醇。
5、还有多种制法:异丁胺在硫酸锌催化下脱氢;丙酮与氢氰酸反应得氰醇,再经脱水,加氢反应;丙烯与氢氰反应;异丁醛与氨反应等等,都能制取异丁腈。 异丁腈的合成方法较多,国内采用异丁醇氨化法。
异丁醛,无色透明液体。有刺激性气味。在空气中逐渐氧化成异丁酸。微溶于水,能与乙醇、苯、氯仿、乙醚、甲苯、丙酮、二硫化碳混溶。在20℃时水中的溶解度为11G/100ml。相对密度(d204)0.7938。熔点-69℃。沸点64℃。折光率(n20D)373。闪点-7℃(开杯)。易燃。
H 18 O 2 和水,所以在乙的分子中含有的各种元素的原子个数为C:13-4=9;H:18+2-8=12.O:2+1-1=2.乙分子式为C 9 H 12 O。
丙醛 在碱性条件下(如NaOH)可以发生 羟醛缩合反应 ,即 CH3C HO+CH3CHO→CH3CH(OH)CH2 CHO 若后续加热,则脱去一分子水,即CH3CH(OH)CH2CHO→CH3CH=CHCHO 另:无α-活泼氢的醛。如甲醛,2,2-二甲基丙醛在碱性条件可发生 歧化反应 。有α-H的醛容易发生羟醛缩合反应。
它的分子式是C11H12O3,这意味着它由11个碳原子、12个氢原子和3个氧原子构成,分子量为1921克/摩尔。EINECS编码214-881-6,这是欧洲化学品局对它的统一编号,便于国际间的交流和监管。
对,写出结构式就可以知道,双键是两对共用电子对。丙醛的结构式如图。
丙醛结构简式表示为C3H6O,是一种有机化合物。为无色透明液体,溶于水,可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。主要用于制合成纤维、橡胶促进剂和防老剂等,也可用作抗冻剂、润滑剂、脱水剂等。丙醛的性质 丙醛是无色易燃液体。有刺激性。密度0.807。折射率3646(19℃)。熔点-81℃。沸点47-49℃。
有机化学命名规则答案如下:第一步,选主官能团,以羧酸为主官能团,称为酸第二步,选母体,选择含羧基的最长碳链为主链,称作己酸第三步,编号,从羧基端开始编号,位次为1号碳,2号碳…第四步,取代基次序根据次序规则,原子序数ClOC,所以大者顺序大,写后面。
.习惯命名法。习惯命名法可用于比较简单的有机物的命名。例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,碳原子数在10以上的用数字来表示,为了区分异构体,在名称的前面加“正、异、新”等字头来表示。2.系统命名法。
高中化学有机化学系统命名法 1.带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。从侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何)。
习惯命名法:可用于比较简单的有机物的命名。例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,碳原子数在10以上的用数字来表示,为了区分异构体,在名称的前面加“正、异、新”等字头来表示。
系统命名法 有机系统命名 最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。
异丁醛,无色透明液体。有刺激性气味。在空气中逐渐氧化成异丁酸。微溶于水,能与乙醇、苯、氯仿、乙醚、甲苯、丙酮、二硫化碳混溶。在20℃时水中的溶解度为11G/100ml。相对密度(d204)0.7938。熔点-69℃。沸点64℃。折光率(n20D)373。闪点-7℃(开杯)。易燃。
可以。根据查询相关公开信息显示,22二甲基丙醛没有氢原子,在浓碱中发生歧化反应。歧化反应指的是同一物质的分子中同一价态的同一元素间发生的氧化还原反应。
能够进行羟醛缩合反应的酮或者醛, 必须在羰基的α-位置至少有一个H。 而2,2-二甲基丙醛,对羟基苯甲醛的羰基α-位置没有H, 因此都不能发生羟醛缩合反应。2,2-二甲基丙醛,对羟基苯甲醛 在NaOH 或者KOH, RONa作用下, 可以发生康尼查罗反应, 生成对应的羧酸和醇。
你的戊醛不知道结构,如果有a氢,则也能发生自身的缩合。如果戊醛是2,2-二甲基丙醛(也就是丁基是(CH3)C,没有a氢)则没有自身缩合。在戊醛是2,2-二甲基丙醛的情况下,除了环己酮自身的反应外,就有单一的产物2-(2,2-Dimethyl-propylidene)-cyclopentanone。
烯丙基羟乙基醚,2-甲基丁酸,3-甲基丁酸,异丁酸甲酯,甲酸丁酯,2,2-二甲基-3-羟基丙醛,DL-2-甲基丁酸,丁酸甲酯,5-羟基-2-戊酮,(S)-(+)-2-甲基丁酸,四氢吡喃-4-醇,3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷,3,3-二甲氧基-1-丙烯,1,1-环丙二甲醇。。
-二甲基丙醛是无α氢的醛,在氢氧化钠作用下,可以发生康尼查罗反应,生成2,2-二甲基丙醇和2,2-二甲基丙酸钠。
1、异丁醛,无色透明液体。有刺激性气味。在空气中逐渐氧化成异丁酸。微溶于水,能与乙醇、苯、氯仿、乙醚、甲苯、丙酮、二硫化碳混溶。在20℃时水中的溶解度为11G/100ml。相对密度(d204)0.7938。熔点-69℃。沸点64℃。折光率(n20D)373。闪点-7℃(开杯)。易燃。
2、同系物需要是同一类物质,仅仅通式相同,不能保证是同类物质。例如环己烷和乙烯,均符合通式CnH2n,相差4个一CH2,但结构不相似,不是同类物质,不是同系物。
3、化学名称: 丙醛 CAS 编码: 123-38-6 结构式: C 3 H 6 O 丙酮,也称作二甲基酮,是最简单的酮,熔点-95度,沸点56度,无色液体,有特殊气味,能溶解醋酸纤维和硝酸纤维。对人体没有特殊的毒性,但是吸入后可引起头痛,支气管炎等症状。如果大量吸入,还可能失去意识。
4、A:CH3CH2C=OCH(CH3)2,2-甲基-3戊酮;B:CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2,2-甲基-3戊醇,C:CH3CH2CH=C(CH3)2,即2-甲基-2-戊烯,D:CH3CH2CHO,丙醛;E:丙酮 有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2,则为甲醛或乙醇。
