间甲基苯酚的化学式（间甲基苯酚结构简式）

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苯环上连接一个甲基，一个羟基，两者处于间位。

该有机物分子式为C7H8O，不饱和度为4°，要求其同分异构体属于酚类，酚的苯环部分不饱和度就是4°，又含有1个与苯环直接相连的羟基，所以还剩一个碳原子形成一个甲基，作为苯环上的取代基。

则该有机物分子式为C7H8O （2）该有机物遇FeCl3溶液显紫色，说明该有机物为酚类，分别为邻甲基-苯酚、间甲基-苯酚和对甲基-苯酚三种。

故符合条件的A的结构有3种，即：邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚；遇FeCl3溶液不显紫色，则不含酚羟基，故侧链为-CH2OH或-OCH3，符合条件的A的结构有2种，即苯甲醇、苯甲醚。

1、苯酚（C6H5OH）与溴水（Br2 dissolved in water）反应的机理涉及亲电取代反应。以下是一种可能的机理描述：初始步骤：在溴水中，溴分子（Br2）会解离成溴离子（Br^-）和亲电子（Br^+）。

2、反应步骤：在浓溴水中，溴离子（Br-）会与苯酚分子发生取代反应。首先，溴离子中的溴原子接受苯酚分子中的氧原子上的电子，形成溴酚负离子，同时生成一分子的HBr（氢溴酸）。

3、不行，因为苯酚与溴水反应是置换反应，与它反应的是Br2分子，如果溴水太稀，那么里面的溴分子Br2会发生歧化反应，生成HBr和HBrO，将不会与苯酚反应，而且苯酚是少量，要加入大量浓溴水。

4、如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。

5、在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀，因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色。

6、苯酚和浓溴水反应是一个亲电取代反应，生成三溴苯酚沉淀，一种邻对位三取代的产物。苯酚一般不会发生羟基的间位取代，这是由苯酚自身的性质决定的。

A分子式为C7H14O2 2。不饱和度为2，证明存在双键或者环状化合物 3。与高碘酸反应，得到化合物B，由于是C7H12O2，证明原物质不为双键（否则不反应）4。与高碘酸能反应，证明原物质为邻二醇，切成环状。5。

有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：现以2—甲基丙烯为原料，通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物的结构简式，在（）内填写有关反应的类型。

分析：本题为有机信息推断题，综合考查了有机物分子式、结构简式、化学方程式、同分异构体的书写等知识，侧重考查利用所学知识结合所给信息分析问题、解决问题的能力。

这种题先算不饱和度（会算吧？），不饱和度为4，而且7个碳，应该是带苯环的。据已有的条件看，应该是苯酚。

A不是酚又含有羟基，所以羟基只能在侧链上。苯环已经占了6个碳，侧链只能是甲基，所以羟基只能连在甲基上，得出A是苯甲醇，结构就是C6H5-CH2OH B的羟基在环上，另一个取代基是甲基侧链，有邻间对3种同分异构体。

A是苯甲醇：是对甲基苯酚：从分子式C 7 H 8 O看，只能知道A和B不是饱和化合物，但结合具体性质联系起来综合考虑就可以推断出A和B。

1、B 答案B，邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚三种同分异构体。

2、兄弟，铁的正三价只有和苯酚才能起显色反应，书上有，如果是ch2oh就没有显色了，它的答案就是问是不是羟基。还是问化学式子。

3、分子式C7H8O所表示的某类化合物具有苯环，和氯化铁溶液发生反应并且溶液呈紫色。该物质是酚类，一共有3种，邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚。

4、对甲基苯酚。先算不饱和度=4 作为高考题，一看就有苯环了。紫色→有酚羟基，证明了上述观点。一溴代物只有两种，那只有对位了。祝学习进步，满意请采纳，谢谢。

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