本文目录：
丁基锂是什么?有哪些特性?
正丁基锂的一个最有用的化学性质是它的脱质子能力，可以去除许多弱布朗斯特酸的质子。与叔丁基锂和仲丁基锂相比，它的碱性更强。 正丁基锂能够脱质子化多种碳-氢键，尤其是当共轭碱可以通过电子离域化作用或杂原子（非碳原子）稳定时。
标准的正丁基锂制备方式，是将溴丁烷或氯丁烷与金属锂反应：2 Li + C4H9X → C4H9Li + LiXX = Cl， Br正丁基锂最有用的化学性质之一，是它能将许多弱布朗斯特酸去除质子。叔丁基锂与仲丁基锂的碱性更强。
中文名称即为丁基锂。它的化学式是C4H9Li，分子量为606克/摩尔。这个化合物的特性中，值得注意的是其闪点，仅为-12℃，表明它在较低温度下有自燃的风险。正丁基锂的熔点为-95°C，而沸点则较高，达到80°C。
正丁基锂（英文简称BuLi），常简称为丁基锂，是最重要的有机锂化合物。其被广泛使用于弹性聚合物如聚丁二烯与苯乙烯-丁二烯-苯乙烯树脂（SBS）的聚合起始剂。也常在工业上与实验室中，用于有机合成中的强碱（超强碱）。
碳8氢11氮含苯环的19种同分异构体
1、碳10氢14含苯环的同分异构体有16种 含有一个取代基的丁基有4种：正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基 其苯环上有两个取代基时，则取代基可以是甲基与正丙基、甲基与异丙基或2个乙基，而位置都是邻、间、对三种，共计是9种同分异构体。含有四个取代基时，有3种。
2、C8H11N的同分异构体中含有苯环的还有___种（不考虑立体异构）解析；乙苯—苯环上连着一个乙基。二甲苯—苯环上连着两个甲基，两个甲基的位置包括邻、间、对三种。共计4种。乙苯分子结构上有5种等效氢，若连接一个氨基，应为5种异构体。
3、根据通式可判别C8H10是含单苯环的烃类，且是饱和的烷基苯类同系物。共有四个同分异构体（构造异构）如下： 乙苯，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯。
4、C8H10含有苯环的有四种，分别是乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯。不含苯环的异构体太多了，一般不会这样问的，但你要记住规律，烷烃是基础，通式是CnH2n+2，分子结构中每增加一个双键氢原子数就减少2个，每增加一个三键，氢原子数就减少4个，每增加一个环，氢原子就减少2个。
有机化学,这个苯环应该怎么命名?为什么?
1、萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。然后沿环的一侧编号，将一个环编完只后再编另一个，其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。
2、正确的命名方式是2，5-二甲基苯酚，这是因为取代基的位置是相对于羟基的位置来命名的。 在所给的结构中，如果我们将羟基视为1号碳原子，那么两个甲基取代基分别位于2号和5号碳原子上，因此称为2，5-二甲基苯酚。
3、命名1，3-苯二甲酸。环上命名跟链上相似，选择一个大基团链接的碳为1号，要求序号和最小，所以以一个羧基所在碳为1号，另一个羧基所在碳为3号。由于一个羧基有时也能称之为甲酸，故命名为1，3-苯二甲酸。
4、取代物只有一种时，命名时将苯作为母体，烃基作为取代基或者将苯作为取代基。苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。最低系列原则：当有多种取代基时，由顺序规则决定名称中的基团先后顺序。
5、在有机化学的世界里，苯环的1，1，1，4取代的位置术语——ortho、meta、para，其来源并非单纯依赖英文命名，而是中文命名的独特魅力和逻辑。中文命名往往以直观的意象揭示化学结构，即使英文原意有所偏差，中文也能准确传达。
6、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。