4甲基13戊二烯（4甲基2戊烯）

2丁烯和13戊二烯哪个碳正离子稳定

叔碳正离子。根据查询淘豆官网显示，环戊二烯碳正离子是反芳香性的，最不稳定，叔丁基碳正离子比环戊二烯正离子稳定。

满足“4n+2”同时要形成环状共轭体系，环为平面结构。以下为具体分析：环戊二烯本身4个π电子，环戊二烯负离子由于带负电的碳原子参与形成大π键，p轨道2个电子贡献了2个π电子，于是变为6个π电子，符合休克尔规则。

【二烯烃】系含有两个“C=C”的链烃或环烃。如1，3-丁二烯。2-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。二烯烃中含共轭双键体系的最为重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡胶的单体。【炔烃】系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃。

而环丁二烯，环辛四烯的π电子数不符合4n+2规则，故无芳香性。凡符合休克尔规则，具有芳香性.不含苯环的具有芳香性的烃类化合物称作非苯芳烃，非苯芳烃包括一些环多烯和芳香离子等。折叠轮烯环多烯烃（通式CnHn）又称作轮烯（也有人把 n≥10 的环多烯烃称为轮烯）。

烯释义：有机化学中表示的一类化合物：乙烯。丙烯。聚乙烯（高分子化合物，一种重要的塑料）。

另：这道题为二烯烃，可以从完全氧化和不完全氧化考虑产物组成。

这是利用1，3—丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）在金属钠催化作用下聚合生成的，因此称为丁钠橡胶，又称Buna橡胶，Bu是丁二烯英文名称butadiene的前两个字母，Na是金属钠的元素符号。

您好，我正在帮您查询相关的信息，马上回复您。【摘要】1，3-戊二烯与乙炔发生双烯合成反应，产物的系统名称为（）【提问】您好，我正在帮您查询相关的信息，马上回复您。【回答】1，3-戊二烯与乙炔发生双烯合成反应，产物的系统名称为二烯。

可以看出得到的氧化产物含有醛，由于醛有较强的还原性，酸性高锰酸钾可继续将其氧化为羧酸：－CHO→－COOH。若有一个碳上有两个氢，可以看出该碳被氧化为甲醛，会进一步被氧化为碳酸，碳酸又分解为二氧化碳和水。因此乙烯会被本性高锰酸钾氧化为二氧化碳。酸性高锰酸钾本身被还原为二价锰离子。

加氢生成2-甲基戊烷，排除环的可能性；与CuCl-NH3反应有棕红色沉淀，说明有端炔存在，因此其分子中必有HC≡C-基团，而三键恰好提供两个不饱和度。

CH3C（CH3）2CH（CH3）CH3；（2）CH2=CHCH=CH2；（3）2-甲基戊烷；（4）2，3-二甲基-1，3-戊二烯。试题分析：根据有机物的命名原则①选主链②编号定位③写名称得解，注意规范书写。

两种。4-甲基-1-戊炔 4-甲基-2-戊炔不饱和化合物的一种特征反应。反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。

C 试题分析：烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基戊烷，将该物质还原为不饱和烃，根据价键原则，在碳链上添加双键，只能是4，4－二甲基－2－戊烯或4，4－二甲基－1－戊烯，所以答案选C。

D 试题分析：分子式相同，而结构不同的化合物互为同分异构体，则选项ABC中物质互为同分异构体。D中物质的结构和性质完全相同，是同一种物质，答案选D。点评：该题是高考中的常见题型和考点，试题基础性强，侧重对学生基础知识对巩固和训练，同时兼顾对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。

可以由烯烃加成。烯烃是2，3，3，4-四甲基-1戊烯或者2，3，3，4-四甲基-1，2戊二烯。

丙烯溴代得到烯丙基溴，条件（NBS，对甲苯磺酸， 100℃）；2）烯丙基溴做成格式试剂烯丙基溴化镁；3）丙烷溴代生成2-溴丙烷，条件（Br2， CBr4， AlBr3）；4）2-溴丙烷与烯丙基溴化镁反应得到目标产物（4-甲基-1-戊烯）。

-甲基-1-戊烯（4MP1）的合成工艺涉及多种催化剂体系，以高效生成和选择性为目标。一种常见的方法是使用丙烯二聚技术，该工艺中，催化剂的选择对产物4MP1的生成至关重要。

中文名称：聚-4-甲基-1-戊烯英文名称： poly（4-methyl-1-pentene）密度： 0.833 熔点： 240 性状：无色透明粒状固体。用途：近年开发的一种新型热塑性树脂。可用注塑、吹塑、挤塑等方法成型。

另一种高级烯烃聚合物是聚4-甲基-1-戊烯，由4-甲基-1-戊烯聚合而成。采用定向聚合方法制备，熔融温度约为240℃，密度仅为0.83克/厘米3，是已知最轻的高分子材料。聚4-甲基-1-戊烯具有高透明度，优良的绝缘性和耐腐蚀性，透气性是聚乙烯的十倍。

-甲基-1-戊烯，一种潜在的环境影响物质，其健康危害不容忽视。首先，它的侵入途径包括吸入和食入，对身体造成潜在威胁。吸入或摄入其蒸气或雾可能引发眼部、粘膜和上呼吸道的刺激，皮肤接触也可能引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎等症状，甚至可能导致头痛、恶心和呕吐等不适反应。

该反应一般是Cl2与双键加成，生成二氯化物。在高温下下发生一氯化的产物，应该是自由基反应。即反应发生在烯丙基位置上。那么一氯产物只有一种。见图。然而，Cl2与双键的亲电加成的活化能要远低于自由基的热分解活化能，因此，实际上反应产物是加成的二氯产物。

1、当戊烯的碳链主干有6个碳原子时，三种主要的同分异构体分别是1－戊烯、2－戊烯和3－戊烯。当主链有5个碳原子，支链位于3号碳时，存在3－甲基－1－戊烯、3－甲基－2－戊烯以及2－乙基－1－丁烯这些异构体。

2、禁止泄漏物进入受限制的空间（如下水道等），以避免发生爆炸。喷水雾可减少蒸发。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，撒湿冰或冰水冷却，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。防护措施呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。

3、-甲基-1-戊烯（4MP1）的合成工艺涉及多种催化剂体系，以高效生成和选择性为目标。一种常见的方法是使用丙烯二聚技术，该工艺中，催化剂的选择对产物4MP1的生成至关重要。

4、产品名称为聚 4-甲基-1-戊烯，英文名称为Poly（4-methyl-1-pentene），但尚未提供具体的CAS编号。这种产品以25kg的包装规格出售，主要规格型号为98%。其市场价格在50-100元人民币之间。聚4-甲基-1-戊烯因其独特的性能备受青睐。

5、-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯。己烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3-二甲基-1-丁烯、2，3-二甲基-2-丁烯。己烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3-二甲基-1-丁烯。