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丙酮酸产率怎么算

1、一分子丙酮酸彻底氧化生成15分子ATP，计算步骤如下。丙酮酸氧化脱羧产生1分子NADH和H离子，通过呼吸链可生成5分子ATP，在三羧酸循环中，有4次脱氢，其中3次产生NADH和H离子，生成5molATP。

2、通过液相色谱分析，丙酮酸其纯度为98%，产率达到了75%，为工业化生产奠定了技术基础。采用TTC-CaCO3复合平板法筛选出产酸多、ADH酶活力弱、发酵副产物少的目的菌株；用正交实验法确定了摇瓶发酵条件，即以葡萄糖为碳源，浓度106g/L；硫酸铵为唯一氮源，浓度8g/L；碳氮比25。

3、molATP。因为1mol葡萄糖产生两mol丙酮酸，最终产生38molATP。所以1mol丙酮酸产生19molATP。全部细胞功能的哺乳动物细胞匀浆，这是说具有完全生理功能的普通细胞被磨碎了，破坏了细胞的有氧呼吸（也就是TCA循环）系统，只能进行EMP途径，因此葡萄糖、丙酮酸、和柠檬酸不可能完全氧化成CO2和水。

4、丙酮酸脱氢酶磷酸酶（EB） 磷酸化的丙酮酸脱氢酶（无活性） 去磷酸化的丙酮酸脱氢酶（有活性） （2）别构调节：ATP、CoA、NADH是别构抑制剂。ATP抑制E1；CoA抑制E2；NADH抑制E3。 4） 能量变化：1分子丙酮酸生成1分子乙酰CoA，产生1分子NADH（3ATP）。

二本亚甲基丙酮的制备产率计算

二本亚甲基丙酮的制备产率计算需要用到对换法。计算公式是，产率=实际值/理论值 * 100% =40÷92*100%=48 苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备二苯亚甲基苯乙酮。

首先套用公式产率=实际值/理论值 * 100% =40÷92*100%=48%，再将甲苯在加热的情况下与高锰酸钾反应。其次在操作中分批加入高锰酸钾搅拌，控制反应速率防止暴沸，最后直到回流液不再出现油珠，停止加热和搅拌。最后就制得二本亚甲基丙酮。

%。二苄叉丙酮（又称双苄叉丙酮或二苯亚甲基丙酮）是CAS号为538-58-9的有机化学物质，制备方法：由苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合反应制得，反应在乙醇水溶液中进行，二苄叉丙酮的制备理论产量78%。苯亚甲基苯乙酮的制备 查耳酮广泛应用于医药和日用化学品等领域。

克。根据查询化学实验得知二苯亚甲基丙酮在实验中的理论产量是292克。二苄叉丙酮（又称双苄叉丙酮或二苯亚甲基丙酮）是CAS号为538589的有机化学物质。英文名：Dibenzylideneacetone15Diphenyl14pentadien3oneDistyrylketoneDibenzalacetone。

二苄叉丙酮（dibenzalacetone）的制备产率可以通过以下公式计算：制备产率（%）=实际得到的二苄叉丙酮的质量÷理论上可得到的二苄叉丙酮的质量×100%理论上可得到的二苄叉丙酮的质量是指在反应中完全转化的摩尔数所对应的物质质量。这个值可以根据化学方程式和反应物的摩尔比例计算得到。

丙酮分馏过程中产生的物质：第一阶段：温度比丙酮的温度低时，没有产物。第二阶段：温度在丙酮的沸点和水的沸点之间，分馏产物是丙酮。第三阶段：温度在水的沸点之上，由于丙酮分馏完了，所以只有水。丙酮，又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮。

制备二苯并丙酮产物顺式还是反式

1、应为该反应需要准确的用量比（苯甲醛：丙酮=2：1），如果丙酮过量的话，不但会合成二苄叉丙酮还会有苄叉丙酮（苯甲醛：丙酮=1：1）。

2、性质：反-反式为结晶固体，熔点110-111℃；顺-反式为淡黄色针状结晶，熔点60℃；顺-顺式为黄色油状液体，沸点130℃（7Pa）。溶于乙醇、丙酮、氯仿，不溶于水。制备方法：由苯甲醛和丙酮反应得到。反应在乙醇水溶液中进行，反应温度20-25℃，产率78%。

3、肉桂酸又称桂皮酸、桂酸。分子结构式：C6H5CHCHCOOH，英文Trans2Cinnamicacid，外观为白色单斜结晶，微有桂皮气味。肉桂酸是一种重要的精细化Chemicalbook工合成中间体，广泛用于医药、香料、塑料和感光树脂等化工产品中。有顺式和反式两种异构体，通常以反式存在。

二苯亚甲基丙酮的合成中为什么要将丙酮和苯甲醛的混合物分2次投入碱...

避免出现杂质。碱的化学名称是碳酸钠。该反应是一分子丙酮与两分子碳酸钠发生的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和碳酸钠大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇），所以要分批加入碱。

碱催化剂的作用。根据二苯亚甲基丙酮的制备实验过程得知，苯亚甲基丙酮的制备实验中，氢氧化钠在实验中起到碱催化剂的作用。它可以促进反应物之间的相互作用并降低反应活化能，从而提高反应速率和产率。二苄叉丙酮是CAS号为538-58-9的有机化学物质。

因为丙酮自身在碱催化下也可以发生羟醛缩合， 为了避免该付反应发生， 一般是要将2：1的苯甲醛：丙酮的混合液在强力搅拌下加入到稀的NaOH水溶液中。以避免丙酮自身反应。

该反应希望的是一分子丙酮与两分子苯甲醛发生如图所示的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和苯甲醛大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇）所以要分批加入丙酮个甲醛（1：2）的混合物。

原理：苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，可能的副反应为苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。将甲苯在加热的情况下与高锰酸钾反应：在操作中分批加入高锰酸钾搅拌，控制反应速率防止暴沸，直到回流液不再出现油珠，停止加热和搅拌。

在苯甲醛和丙酮在碱性条件下反应生成二苄叉丙酮的实验中，主要的副产物是苯甲醛的芳香环上的羰基被氧化为羧酸，生成苯甲酸和苯甲酸钠。这是因为碱性条件下，羰基会被氢氧根离子（OH-）攻击，形成一个中间体，接着被氧化为羧酸。

二苯亚甲基丙酮的制备产率偏高的原因

1、反应条件控制不当、反应物过量。反应条件控制不当：在制备二苄叉丙酮的反应过程中，反应条件（如温度、压力、反应时间等）控制不当，导致产率过高。反应物过量：在反应中，反应物的量过多，会导致产率提高。

2、%。二苄叉丙酮（又称双苄叉丙酮或二苯亚甲基丙酮）是CAS号为538-58-9的有机化学物质，制备方法：由苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合反应制得，反应在乙醇水溶液中进行，二苄叉丙酮的制备理论产量78%。苯亚甲基苯乙酮的制备 查耳酮广泛应用于医药和日用化学品等领域。

3、碱催化剂的作用。根据二苯亚甲基丙酮的制备实验过程得知，苯亚甲基丙酮的制备实验中，氢氧化钠在实验中起到碱催化剂的作用。它可以促进反应物之间的相互作用并降低反应活化能，从而提高反应速率和产率。二苄叉丙酮是CAS号为538-58-9的有机化学物质。

4、计算公式是，产率=实际值/理论值 * 100% =40÷92*100%=48 苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备二苯亚甲基苯乙酮。将甲苯在加热的情况下与高锰酸钾反应：在操作中分批加入高锰酸钾搅拌，控制反应速率防止暴沸，直到回流液不再出现油珠，停止加热和搅拌。

5、用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。

6、需求量高。该物质用作新型农药粉锈宁、人造高级香料麝香、种子保护剂三唑醇及彩色胶片呈色剂的原料，需求量大，因此，该物质的产量高。2-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃，易发生消除反应。

制备二本亚甲基丙酮

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