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乙酸乙酯有几种同分异构体
所以共六种同分异构体。乙酸乙酯是 无色透明液体，低毒性，有 甜味，浓度较高时有 刺激性气味，易 挥发，对空气敏感，能吸水分，使其缓慢 水解而呈酸性反应。
乙酸乙酯的同分异构体有：丁酸CH3CH2CH2COOH，2－甲基丙酸CH3（CH3）CHCOOH，丙酸甲酯CH3CH2C00CH3，甲酸丙酯HCOOCH2CH2CH3，甲酸异丙酯HCOOCH（CH3）CH3。
乙酸乙酯的同分异构体有酯类、酸类、羟醛类、羟酮类、环二醇、烯二醇等等。
属于酯的同分异构体有：hcooch2ch2chhcooch（ch3）ch3ch2cooch3 属于羧酸的同分异构体有：ch3ch2ch2cooh、（ch3）2chcooh 另外，它还有羟基醛、羟基酮、烯二醇、环二醚等多种官能团异构体。
酯类的同分异构体是羧酸类，所以乙酸乙酯的同分异构体是丁酸，丁酸有两种。
甲基丙烯酸乙酯的所有性质
毒性与甲基丙烯酸甲酯相近，经口LD50为15mL/kg。防护要求与甲基丙烯酸甲酯同。参见甲基丙烯酸甲酯。
甲基丙烯酸乙酯无色液体，易挥发，有辛辣味，微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避光保存。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。
甲基丙烯酸是一种含有羧基的烯烃类化合物，它可以和乙酯反应，生成甲基丙烯酸乙酯。在这个反应中，甲基丙烯酸中的羧基（COOH）被乙醇中的羟基（OH）取代，生成了一个新的酯类官能基（COOCH3），同时还有一个水分子的生成。
据认为，这是氟原于对氧有高亲和性。利用这一性质，甲基丙烯酸2，2，2-三氟乙酯与各种含氟单体的共聚物被用作接触镜片（隐形眼镜镜片）。（五） 电气特性含氟聚合物含有电负性最高的氟原子，故有极易带负电的性质。
S）mPa.s。根据查询盖德化工网信息显示，日本三菱瓦斯甲基丙烯酸羟乙酯，别名是甲基丙烯酸-2-羟基乙酯，官能度：1，性质：色透明易流动液体，溶于普通有机溶剂，与水混溶，粘度为79（S）mPa.s。
2-甲基丙酸乙酯和ph3c-na+反应生成什么
氧化反应 R + O2 → CO2 + H2O 或 CnH2n+2 + （3n+1）/2 O2---（点燃）--- nCO2 + （n+1） H2O 所有的烷烃都能燃烧，而且反应放热极多。烷烃完全燃烧生成CO2和H2O。
酯在酸催化下的水解，是酯化反应的逆反应，但水解不完全；在碱作用下水解时，产生的酸可与碱生成盐而破坏平衡体系，所以在足够碱的存在下，水解可以进行到底。酯在碱溶液中的水解反应又叫皂化反应。
国内卡托普利的生产路线主要是硫代乙酸法，即由甲基丙烯酸经与硫代乙酸缩合，生成的侧链酸经酰氯化、缩合、分拆、脱乙酰基等反应制得卡托普附图溴代甲基丙酸法的合成路线利。
使用二氧化硒氧化羰基α位亚甲基或烯烃的烯丙位的反应都被称为Riley氧化反应。二十 Mislow–Evans重排反应烯丙型亚砜在P（OMe）3存在下加热，发生[2，3]-σ-单电子重排，得到次磺酸酯，进而在P（OMe）3作用下转化为烯丙醇的反应。
如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。
怎样用环己酮合成2-甲基丙酸,要具体过程
在反应过程中，废气中的NO2质量浓度明显减小，吸收处理完全，减少了NO2对大气环境的污染，己二酸的产率可达到46%。
第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。
利用Al（Oi-Pr）3在异丙醇中还原酮得到相应的醇的反应。是 Oppernauer氧化的逆反应。 Prins反应1899年，Kriewitz报道了在封管中加热多聚甲醛和β-蒎烯可以得到一种不饱和醇。
一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。
环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
环己酮与乙基格氏试剂加成再脱水，生成1-乙基环己烯。（见图）2）产物进行臭氧化化或者稀的KMnO4碱性氧化， 双键打开成对应的酮和醛。3）还原得对应的二醇。4）脱水，二级醇得烯烃，而一级醇不变。5）加氢还原双键。