蒽上连两个个甲基（2甲基蒽醌）

本文目录：

• 1、苯环上连两个对位甲基叫什么
• 2、假如在苯环上接两个甲基,一个羟基,共有多少种同分异
• 3、一个n能不能连俩个甲基
• 4、蒽详细资料大全
• 5、2-羟甲基蒽醌的合成路线有哪些?

苯环上连两个对位甲基叫什么

在苯环的邻位（就是苯环上相邻的两个碳原子）连接两个甲基（甲烷去掉一个H就是甲基）对位就是相对的两个碳上，间位就是苯环上中间夹一个碳的两个碳。2， 1，2是指在一号和二号碳上有官能团（此题是溴）。二是有两个溴。

甲苯：苯环（正六边形里面画个圈）上连一个甲基（-CH3）。邻二甲苯：苯环上连两个相邻的甲基。间二甲苯：苯环上连两个甲基，中间隔一个点。

两个甲基连在苯环上有三种结构：邻间对。分别在每种结构上再连上一个羟基，分别有1种，总共有6种结构；三个甲基连在苯环上有三种结构：连偏均。

一个六元环连两个甲基叫二甲苯。根据调查相关公开材料，二甲苯，化学式为C8H10，是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，分别是邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。

两个甲基连在苯环上有三种结构：邻间对。分别在每种结构上再连上一个羟基，分别有1种，总共有6种结构。

假如在苯环上接两个甲基,一个羟基,共有多少种同分异

1、两个甲基连在苯环上有三种结构：邻间对。分别在每种结构上再连上一个羟基，分别有1种，总共有6种结构；三个甲基连在苯环上有三种结构：连偏均。

2、两个甲基连在苯环上有三种结构：邻间对。分别在每种结构上再连上一个羟基，分别有1种，总共有6种结构。

3、共有六种，可以按照两个甲基是邻位、间位、对位的有序性思维，来考虑。注意处于对称位置的属于同种物质。

一个n能不能连俩个甲基

1、比如：（CH3）2-CH-COOH 在端部，有 2个 甲基（CH3-） 都连接在 -CH- 基上 CH3-（CH2）11-（C6H4）-SO3Na 在中间，有 11 个 亚甲基（-CH2-）“串联”在一起。

2、N表示氮原子，表明有两个甲基与氮原子相连，下图为N-二甲基亚硝胺的结构式。

3、三甲基基胺。一个氮原子连接了三个甲基官能团，因此称为三甲基基胺，它是一种无色液体，在有机合成中常用作溶剂和还原剂。

4、三甲铵基。根据查询前衍化学网得知，三甲铵基的化学式，N（CH3）3就是一个N连了3个甲基，相当于NH3的3个H都被CH3取代了。

5、若只连接甲基，-CH2-不管多少个只能连接两个-CH3，n个-CH-，能连接n个-CH3，所以m个-CH2-，n个-CH-，连接-CH3共计m+2个．由于分子中含有a个-CH3，所以连接的-OH为m+2-a。

6、是同一种物质。因为甲酰胺只有一个碳，碳原子以双键与氧原子相连，以单键与氨基及氢原子相连，所以碳上不可能再与其它基团相连。当甲酰胺上带两个甲基时，甲基只能连在氨基的氮原子上（取代氨基上的氢）。所以二甲基甲酰胺即是N，N-二甲基甲酰胺。

蒽详细资料大全

蒽分子中9，10位的化学活性较高，用硝酸氧化，生成9，10-蒽醌（结构式见蒽醌），是合成蒽醌染料的重要中间体；用钠和乙醇还原，生成9，10-二氢化蒽；加氯生成9，10-二氯化蒽，后者加热失去一分子氯化氢，变成9-氯蒽；蒽还可以作为共轭二烯，与顺丁烯二酐等在9，10位发生狄尔斯-阿尔德反应。

蒽 拼 音 ēn 部 首 艹 笔 画 13 五 行 木 五 笔 ALDN [蒽]基本解释 有机化合物，工业上用来制造有机染料，可以从分馏煤焦油中提取。

个苯环连在一起叫蒽。蒽，也叫闪烁晶体，一种含三个环的稠环芳烃，分子式C14H10。固体多环芳烃组成的三苯介质。它存在于煤焦油中。蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。

蒽分子中碳原子编号如下图：蒽是固体多环芳烃组成的三苯介质。它存在于煤焦油中。蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。蒽为无色片状晶体；有蓝紫色荧光；熔点215℃，沸点340℃，相对密度283（25/4℃）；容易升华；不溶于水，难溶于乙醇和乙醚，易溶于热苯。

蒽 ēn （1） ㄣˉ（2） 有机化合物，工业上用来制造有机染料，可以从分馏煤焦油中提取。

2-羟甲基蒽醌的合成路线有哪些?

氢氧化羟基蒽醌（1，2-Dihydroxyanthraquinone-3-hydroxy-4-7-methyl）：是一种有机染料，常用于染料印刷和纺织工业。 咖啡酸羟基蒽醌（Caffeic acid hydroxyanthraquinone）：具有调节免疫系统和抗氧化性质。 葡萄酸羟基蒽醌（Tartaric acid hydroxyanthraquinone）：可用于治疗感染和糖尿病相关疾病。

这类吸附树脂孔表面的疏水性较强，可通过小分子内的疏水部分的相互作用吸附溶液中的有机物。而中极性吸附树脂系指含酯基的吸附树脂，例如，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯与双甲基丙烯酸乙二醇酯等交联的一类共聚物，其表面疏水性部分和亲水性部分共存。

途径一，采用L-谷氨酰胺与乙胺衍生物混合再用谷氨酰胺酶转化合成（CN1977047A），这种方法能避免D-茶氨酸的生成，但工序较长，操作复杂，产物种类多，不便于分离，且设备要求高。

至于三羟三氢蒽虽与大黄素相似，在1，7，9位有3个羟基，但非蒽醌的结构，虽有抗菌作用，但也不强。根据以上初步结果，可以看出大黄中蒽醌衍生物抗菌作用必须具备的基本结构是：1，9-二羟蒽醌，并在7位有-羟基（大黄素）或者在3位有一羟基（大黄酸）或羟甲基（芦荟大黄素）。