3-甲基环己醇（3甲基环己醇的立体异构体）

由环己酮合成2-甲基环己醇

由环己酮制备己二酸的方法：环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。

环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。2，环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。

使用NaOH进行碱催化，将1-溴-1-环己烯转化为1-羟基-1-环己烯。3）采用CrO3/吡啶氧化体系，将1-羟基-1-环己烯氧化为1-环己酮。4）通过两步反应将1-环己酮转化为1-甲基-1-环己醇：a）首先，与甲基锂（CH3MgI）反应得到1-甲基-1-环己烯。

反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。

环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。

4甲基环己醇有毒吗

1、-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。

2、-丁二醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、环戊醇、叔戊醇、正己醇、环己醇、4-甲基环己醇、1，6己二醇、正庚醇、正辛醇、正辛醇-异辛醇、糠醇、甲硫醇、乙二硫醇、正丁硫醇、1，3丙二硫醇。

3、环己酮：低毒性，具有麻醉性，中毒几率比较小。5 环己醇：低毒性，无血液毒性，刺激性。5 N，N-二甲基乙酰胺：微毒性。5 糠醛：有毒品，刺激眼睛，催泪。5 N-甲基甲酰胺：一级易燃液体。5 苯酚（石炭酸）：高毒性，对皮肤和黏膜有强烈腐蚀性，可经皮吸收中毒。

【有机化学】如图,反3-甲基环己醇为什么有对称面?

几乎所有的反式1，4-的环己烷都有对称面的。

首先我要更正你的错误。“邻间对”的概念只能用于芳香族化合物，用在烷烃上是错的。4-甲基环己醇消除反应速率更大，因为它的体积小，即碱进攻时的空间位阻小，反应更容易。

反-1-甲基-3-异丙基环己烷 （2） 顺-1-氯-2-溴环己烷 第六章 对映异构 判断下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些没有手性碳原子但有手性。

．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。

所以只能靠所谓的“中环（五六元环）优先”规则，当然，这个规则只能说是立体选择性（非单一产物）而不是立体转移性。下面说一个楼主想要完全生成前者的方法（1-乙基环己烯）先用1-乙基环己醇与TsCl（对甲基苯磺酰氯）生成R-OTs，再进行反式消除即可。当然，直接用POCl3/吡啶也可直接生成前者。

苯酚、三甲基苯酚和环己醇怎么鉴别

1、这道题没有说清楚。如果是苯酚、3-甲基苯酚、环己醇的鉴别 就是加入FeCl3，没有变化的是环己醇，苯酚和FeCl3作用显紫色，3-甲基苯酚遇FeCl3显蓝色。

2、各取一份，添加氯化铁，会变成紫色的是苯酚，不变色的是其他三个；有强烈刺激性胺味的是苯胺和环己胺，无胺味的是环己醇；放少许水，分别加过量的环己胺和苯胺，全部溶解的是环己胺，有分层现象的是苯胺。用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。

3、分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。加入FeCl3，溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。

4、环己酮：低毒性，具有麻醉性，中毒几率比较小。5 环己醇：低毒性，无血液毒性，刺激性。5 N，N-二甲基乙酰胺：微毒性。5 糠醛：有毒品，刺激眼睛，催泪。5 N-甲基甲酰胺：一级易燃液体。5 苯酚（石炭酸）：高毒性，对皮肤和黏膜有强烈腐蚀性，可经皮吸收中毒。

命名下列化合物

选A。顺反异构形成的条件：第一：有碳碳双键。第二：在碳碳双键上的C原子上，原子或原子团不一样。A：C=C双键上的C原子上，原子或原子团不一样，-H，-CH2CH3；-H，-CH3。B：C=C双键上C原子有一样的-CH3。C：一样的H。D：一样的H原子。

根据你的描述，化合物的结构式为-|||-（1） CH3C=CHCOCH3-|||-CH。使用系统命名法（IUPAC命名法），这个化合物可以被命名为3-甲基-2-丁烯-2-酮。结构式如下：CH3 | CH3C=CH-CO-CH3 | CH2 希望这可以回答你的问题！如有其他问题，请随时提问。

Z）-2-氟-3-氯-2-戊烯 左边氟比碳大，右边氯比碳大，所以是Z型。（E）-1-氯-1-溴-1-丁烯 左边溴比氯大，右边碳比氢大，所以是E型。（E）-3-异丙基-2-己烯 左边碳比氢大，右边异丙基第二序列（C、C、H）比丙基第二序列（C、H、H）大，所以是E型。

1,1,3-三甲基环己烷的的上游原料和下游产品有哪些?

1、角张力（亦称Baeger张力）：它是由于正常键角改变产生的。 键张力：是由键的伸缩使正常键长改变而产生的张力。扭转张力（pitzer张力）：它是由于优势构象二面角改变而产生的张力。

2、最稳定的构象是：环己烷是椅式构想，各个取代基处于平复键（e-键）。

3、对苯二甲酸 锁定 本词条由“科普中国”百科科学词条编写与应用工作项目 审核 。对苯二甲酸，又称p-苯二甲酸，是产量最大的二元羧酸，主要由对二甲苯制得，是生产聚酯的主要原料。常温下为固体。加热不熔化，300℃以上升华。若在密闭容器中加热，可于425℃熔化。常温下难溶于水。

4、A.可以让三中物质与cl2发生取代反应，看他们的一氯代物种类。

5、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

6、-二甲基环己烷有三组等效氢（如图中的红色数码标记）。