怎样配制甲基红?为什么颜色会成橘黄色的?
1、用酒精溶解后，用水稀释。甲基红溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水；所以要用酒精溶解后再用水稀释。成黄色是其中的配体的原因，如果你不是化学系有机或分析专业的学生，就没有必要知道为什么，只记住现象就行了。
2、检测细菌能 否分解葡萄糖产生有机酸的能力。当细菌代谢糖产生有机酸时，使加入培养基中的甲基红指示剂由橘黄色（pH 3）变为红色（pH2），即甲基红反应。
3、溶液颜色的变化：绿—红—蓝紫—紫—土黄，从紫色突变土黄即达到终点。消耗的总糖量（包括先加入的3毫升）在4～6毫升之间时，结果最精确。如果消耗糖液超过8毫升，表示糖的浓度过淡，可取10毫升铁氰化钾溶液及50摩尔/升氢氧化钠溶液5毫升与糖液重新滴定。
4、吲哚试验：某些细菌有色氨酸酶，能分解色氨酸形成吲哚；将对二甲基氨基苯甲醛加入细菌蛋白胨水培养液中，吲哚与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛结合，呈红色反应，形成玫瑰吲哚，为吲哚试验阳性。不出现红色则为阴性。甲基红试验：产气肠杆菌使丙酮酸脱羧后形成中性产物，培养液PH〉4。
可以把甲基红的结晶盐水再配制会影响结果吗
第二，配制洗涤液时，应使用新鲜蒸馏水或无离子水；每次洗板后，尽量不使孔中有残余液体，以免影响结果。 第三，底物溶液临用前配置，待邻苯二胺完全溶解于底物缓冲液后再加双氧水，混匀后立即加入孔中。 第四，终止反应后，应立即读数。
结果：革兰氏阳性菌呈紫色，革兰氏阴性菌呈红色。A13 Kovacs氏靛基质试剂 对二甲氨基苯甲醛 0g 戊醇70mL 盐酸（浓） 20mL 将对二甲氨基苯甲醛溶于戊醇中，然后慢慢加入浓盐酸即可。A14 甲基红指示剂 甲基红 0.1g 95%乙醇 300mL 将甲基红溶解于300mL乙醇中，加水稀释至500mL。
将待检样品接种于乳糖胆盐发酵管内，接种量在l m J以上者，用双料乳糖胆盐发酵管，lm1及1mI以下者，用单料乳糖胆盐发酵管。每一稀释度接种3管，置36±l℃温箱内，培养24±2小时，如所有乳糖胆盐发酵管都不产气，则可报告为大肠菌群阴性；如有产气者，则按下列程序进行。2．分离培养。
甲基红次甲基蓝混合指示剂如何快速溶解
方法一：乙醇溶解法， 具体步骤为： 首先称取2g甲基红，用乙醇溶解稀释到1000ml，可得2g/的甲基红指示剂，然后再吸取10ml，就可以得到你想要的了。该法利用甲 基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。
.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100ml无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，v/v=1：1，变色点ph=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。
甲基红-次甲基蓝混合指示剂称取0.12g甲基红和0.08g次甲基蓝（两者均需研细），溶于10mL无水乙醇中。过氧化氢吸收液移取100mL过氧化氢，加水稀释至2000mL，加1mL混合指示剂。限一周内使用。
.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。
能。甲基红和次甲基蓝是一种酸碱指示剂，在不同的pH范围内显示不同的颜色，甲基红的pH范围是pH4-2，次甲基蓝的pH范围是pH0-8，在这两个指示剂的pH范围内，可以涵盖检测碳酸钠的酸碱中性范围。
甲基红标准溶液的浓度
1、在太平上称量0.25g甲基红于100ml小烧杯里。用20ml乙醇溶解甲基红后，在用蒸馏水定容至100ml即可。甲基红有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水。甲基红是酸碱指示剂，pH变色范围4（红）～2（黄）；具有酸式形体和碱式形体。在水溶液里可以发生形体的转化而改变颜色。
2、溶液Ⅰ：准确称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。溶液Ⅱ：准确称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。取30mL溶液Ⅰ、10mL溶液Ⅱ，混匀。变色范围是：pH0以下为暗红色，pH1为灰绿色，pH2以上为绿色。
3、取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。另外，称取溴甲酚绿0.5g、甲基红0.1g，溶解于100ml95%的乙醇溶液中（分析醇），用0.1N的NaOH或0.1N的Hcl调节其Ph值为5，此时也可以配制出淡紫红色的甲基红—溴甲酚绿混合指示剂。
4、取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。参照《中国药典》给出以下配置方法：取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
5、首先，取20毫升的0.1%甲基红乙醇溶液，加入30毫升的0.2%溴甲酚绿乙醇溶液，充分摇匀，这样你就得到了初始的混合溶液。