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环丙烷有没有cc双键?会不会使溴水和高锰酸钾褪色?
因为环己烯有一个不饱和键——cc双键，会与溴水反应，而饱和的环脂烃环丙烷不会。
环丙烷不能使高锰酸钾褪色。环丙烷虽然具有不饱和度，但不能像烯烃这样可以使高锰酸钾溶液褪色，所以可以用高锰酸钾溶液进行鉴别，能褪色的是丙烯，不能褪色的是环丙烷。
不可以。烷烃除了燃烧都很难发生氧化反应。甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色，3碳环不稳定，氧化环境下极易发生开环反应，断键在含最多取代基和最少取代基的两个c原子之间（一般就是在取代基两边）。
环丙烷不能使高锰酸钾褪色。环丙烷是环烷烃分子的一种，其分子式为C3H6，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。
应该是D，环丙烷能萃取使水层褪色，且常温下高锰酸钾不能将环丙烷氧化开环。
环甲基丙烷和HBr反应为什么不生成2―甲基―2―溴丙烷
1、如果断掉2，3号碳，会生成能量更高的伯碳正离子。这个伯碳正离子虽然能发生重排变成叔碳正离子，但由于自身生成的非常少，所以重排产物也不会多。这样产物就以断掉1，2号碳原子的2-溴丁烷为主。
2、CH3-CBr-CH3 + NaOH -醇，加热→CH2=C-CH3 + H2O + NaBr。｜ ｜ CH3 CH3 希望对你有帮助。
3、这是因为在反应过程中发生了甲基迁移，因此最终产物变成2-甲基-2-溴丁烷。
4、先在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成2—甲基—1—丙烯，然后2—甲基—1—丙烯在催化剂作用下与溴化氢发生加成反应生成2—甲基—2—丙烷。在高中阶段，这类卤素原子位置发生变化的过程基本采用上述方法。
12二甲基环丙烷会使溴水褪色吗
1、-二甲基环丙烷与溴水反应，褪色。环戊烷不反映。
2、用溴水。环丙烷及其衍生物会跟溴发生开环加成反应，而使溴褪色。
3、不会。环丙烷不会使溴水褪色。溴水是一种能被还原的化学物质，在一定条件下可以被还原为无色的溴离子。而环丙烷是一种无色、无味、易挥发的化学物质，它不具备还原能力，因此不会使溴水褪色。
4、环丙烷能使溴水褪色。溴分子（Br2）较为活泼，它能够和环丙烷中的双键作用，从而导致环丙烷的不稳定性，产生较强的氧化作用，使得溴水被分解，褪色现象的发生。
5、环丙烷可以使溴水褪色。环丙烷在氧化环境下极其容易发生开环反应，常温下与溴水接触即可发生反应，从而使溴水褪色。
甲基环丙烷与溴在高温下加成还是取代
环丙烷与溴反应发生加成反应，加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。
碳原子数大于五个碳的中环环烷烃和高环环烷烃不与溴发生开环反应。但是甲基环己烷和溴在氯仿中可以发生自由基取代反应，甲基环己烷中甲基上的氢原子可以被溴取代生成溴代甲基环己烷，反应需在光照条件下进行。
环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为CH，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。
甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。
环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，键角为60度，角度较小容易开环，且环状给予了一个不饱和度，可发生与烯烃类似的加成反应，即环被打开，两端各加上一个原子或原子团转变为开链烃或其衍生物。