1、-甲基呋喃有麻醉作用。有机合成中间体,医药工业中用于制造维生素B磷酸氯喹和磷酸伯氨喹。
2、-甲基呋喃是一种常见的有机化合物,它在化学领域有着特定的命名。中文名称为2-甲基呋喃,还有其他别名如斯尔烷、甲基呋喃、邻甲呋喃、邻甲氧茂等,这反映了它的多种结构形式。英文名称为2-METHYLFURAN,另外还有5-METHYLFURAN、ALPHA-METHYLFURAN等称谓,便于国际间的交流。
3、-甲基呋喃是一种无色的液体,带有一种醚般的特殊气味。然而,需要注意的是,它在空气中暴露或阳光照射下会逐渐变为黄至黑色,这可能影响其在某些环境下的稳定性。关于溶解性,2-甲基呋喃的性质相对特殊,它微溶于水,但可以轻易地溶于乙醇、乙醚和丙酮等有机溶剂。
4、-甲基呋喃,别名斯尔烷,无色液体,有醚样气味,在空气中或阳光照射下变黄至黑色。微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、丙酮等。是农药杀虫剂拟除虫菊酯类杀虫剂中间体。
5、-甲基呋喃是一种具有特定危险性的化学品,其相应的危险品标志为F和T,表示它在运输和储存过程中需要特别注意。其危险类别码为R11-R23-R23/24/25,意味着它可能具有腐蚀性、皮肤和眼刺激性,以及可能对水生生物有毒。在使用和存储时,必须严格遵守安全规定。
结构式:C4H4O。呋喃是含有一个氧杂原子的五元杂环化合物,分子式C4H4O。呋喃存在于少数的精油和松木焦油内。呋喃的熔点-86°C,沸点34°C;微溶于水,溶于有机溶剂。它与浸有盐酸的松木片反应,呈现绿色,这是鉴定呋喃的一种方法,叫做松片反应。
呋喃(oxole)是最简单的含氧五元杂环化合物,分子式为C4H4O,它存在于松木焦油中,为无色液体,具有类似氯仿的气味,难溶于水,易溶于有机溶剂。结构 由于其分子中氧原子的一对孤对电子在共轭轨道平面内形成大π键,使得共轭平面内共6个电子,符合4n+2结构,所以呋喃具有芳香性。
呋喃结构式如下图:呋喃,分子式为CHO,为无色液体,有温和的香味。是一种含有一个由四个碳原子和一个氧原子的五元芳环的杂环有机物。含有这样的环的化合物通常是呋喃的同系物。它存在于松木焦油中,为无色液体,沸点为32℃,具有类似氯仿的气味,难溶于水,易溶于有机溶剂。
1、-甲基呋喃,别名斯尔烷,无色液体,有醚样气味,在空气中或阳光照射下变黄至黑色。微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、丙酮等。是农药杀虫剂拟除虫菊酯类杀虫剂中间体。
2、外观性质:无色液体,有醚样气味,在空气中或阳光照射下变黄至黑色。溶解性:微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、丙酮等。
3、-甲基呋喃有麻醉作用。有机合成中间体,医药工业中用于制造维生素B磷酸氯喹和磷酸伯氨喹。

1、-甲基呋喃的制备过程主要通过糠醛(或糠醇)与氢气在特定条件下进行催化加氢。催化剂选用铜-铝合金,辅以碱作为助催化剂,以提高反应效率。理想的制备条件包括压力在300至500千帕之间,反应温度保持在200至210摄氏度,此时氢气与糠醛的摩尔比为10:1。糠醛的加料速率控制在每升每小时0.3千克。
2、由糠醛(或糠醇)催化加氢制。加氢催化剂采用铜-铝合金,用碱作助催化剂,加氢的最佳条件是压力300~500kPa,在温度200~210℃左右进行气相加氢,氢与糠醛摩尔比为10:1,糠醛加料速度为0.3 kg/(L·h)。反应产物经冷凝,蒸去水分,精馏而得成品。
3、由2-甲基呋喃催化加氢而得。当催化加氢反应采用氯化钯催化剂时,主要的产品是乙酰丙醇(见00420),但也可回收得到副产品2-甲基四氢呋喃 。
4、烯丙醇酮的制备:以2-甲基呋喃为原料,经维氏反应制得5-甲基糠醛,经格利雅反应(2→3),糠醛转位反应(3→4)和异构化反应(4→5)制得烯丙醇酮的工业新方法。
5、值得一提的是,Corey课题组还发现了甲基取代的手性恶唑硼烷(B-Me),相较于最初的B-H类似物(对空气和水极敏感),它具有更高的稳定性,更易于制备。
1、-甲基呋喃分子中的2位是一个亲电位,容易被亲电试剂攻击,进行取代反应。在进行酰化反应时,通常会选择2位进行取代,因为这样可以得到2-甲基呋喃酰化产物,其结构为2-甲基呋喃基团与酰基团的连接。如果选择其他位点进行取代,可能会得到不同的产物。
2、在CRF时,肾小管摄取Hcy减少;此外正常人的Hcy可通过分解代谢而变成半胱氨酸,也可甲基化成为蛋氨酸。尿毒症时肾小管功能减退,Hcy的分解和(或)甲基化受抑制〔17〕。有人报告,尿毒症患者甲基四氢叶酸还原酶缺陷是由于其纯合子基因突变发生率(677C被T代替)比健康人增高所致〔18〕。
3、毒鼠强:又名没鼠命,四二四,三步倒,闻到死等;化学名:四亚甲基二砜四氨,英文名:Tetramine; Tetramethylene Disulfotetramine,为白色晶体或轻质粉末。熔点250~254℃。在水中溶解度:约0.25mg/ml几乎不溶于水; 微溶于丙酮; 不溶于甲醇和乙醇。在稀的酸和碱中稳定(浓度至0.1N)。
4、Vilsmeier-Haack甲酰化反应概述 该反应由A. Vilsmeier及其团队于1925年首次报道,通过使用POCl3和N-甲基乙酰苯胺反应得到氯化4-氯-1,2-二甲基喹啉盐,揭示了N-甲基甲酰苯胺和POCl3反应可以生成氯代甲基亚胺盐,即Vilsmeier试剂。此试剂与富电子芳烃反应形成苯甲醛,成为Vilsmeier-Haack甲酰化反应的特征。
5、最后应该提到,不对称酸酐常常参与生化反应中的酰化反应。混合酸酐法 有机羧酸和无机酸皆可用于混合酸酐的形成。然而,仅有几个得到了广泛的实际应用,多数情况下,采用氯甲酸烷基酯。过去频繁使用的氯甲酸乙酯,目前主要被氯甲酸异丁酯所替代。
6、-二取代脲。前者与氨基酸反应得到肽衍生物和游离氨基酸。在碱催化下,使用 DCC 的副反应使酰基从异脲氧原子向氮原子转移,产生 N-酰基脲 71,它不再发生进一步的氨解。不仅过量的碱可催化 O-N 的酰基转移,而且碱性的氨基组分或碳二亚胺也可催化该副反应。另外,极性溶剂有利于这一反应途径。
1、-甲基呋喃的化学结构式为C5H6O,其分子量为81克/摩尔。它在工业和科研中有着广泛的应用,CAS编号为534-22-5,这是国际上统一的化学物质分类代码,EINECS编号为208-594-5,是欧洲联盟对化学品的统一标识。MDL编号为MFCD00003248,是美国化学文摘数据库的专属识别码。
2、-甲基呋喃是一种具有特定危险性的化学品,其相应的危险品标志为F和T,表示它在运输和储存过程中需要特别注意。其危险类别码为R11-R23-R23/24/25,意味着它可能具有腐蚀性、皮肤和眼刺激性,以及可能对水生生物有毒。在使用和存储时,必须严格遵守安全规定。
3、-甲基呋喃,别名斯尔烷,无色液体,有醚样气味,在空气中或阳光照射下变黄至黑色。微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、丙酮等。是农药杀虫剂拟除虫菊酯类杀虫剂中间体。
4、在温度变化上,2-甲基呋喃的熔点为-87℃,这意味着在低于这个温度时,它会变为固体;其沸点范围为63-66℃,这意味着在正常环境条件下,它通常以液体状态存在。密度方面,它的数值在25℃时为0.91克每毫升,这表明其相对较重,可能影响其在存储和运输中的操作。