4甲基苯酚结构（甲基苯酚结构式图片）

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1、BHT，中文名是：2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚。亦有其他别名：2，6-二叔丁基-对甲酚；2，6-二叔丁基对甲基苯酚；丁基羟基甲苯；二丁基羟基甲苯。作用：用作抗氧化剂。

2、TA应该是Topanol A，国外的叫法，国内就是TBX。

3、你说的是BHT吧，BHT化学名称为2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚，它以对甲酚、异丁醇为原料，以浓硫酸作为催化剂，氧化铝为脱水剂，反应生成2．6－二叔丁基对甲酚。在食品加工中用作抗氧化剂。

4、BHT化学名称为2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚 BHT的溶解度为：乙醇25%（20 ），豆油30%（25 ），棉籽油20%（25 ），猪油40%（40 ）。BHT 是溶解于甲醇的，但是溶解量不多。

1、则该有机物分子式为C7H8O （2）该有机物遇FeCl3溶液显紫色，说明该有机物为酚类，分别为邻甲基-苯酚、间甲基-苯酚和对甲基-苯酚三种。

2、图中含有一个酯基在此可以水解，得到左边是CH2Br-CH2-OH A是将苹果酸的COOH都改为-COONa B是CH2Br-CH2-OH C是X-A-B在考虑酯化反应的的东西。

3、学有机化学，一定要对活性和反应条件记牢，不同的反应条件，产物完全不同，而且，也很少单一产物，一定要注意。

BHT化学名称为2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚，它以对甲酚、异丁醇为原料，以浓硫酸作为催化剂，氧化铝为脱水剂，反应生成2．6－二叔丁基对甲酚。在食品加工中用作抗氧化剂。

对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3连接在同一个苯环上，且甲基和羟基在对位。分子式为C7H8O。

BHT化学名称为2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚，它以甲酚、异丁醇为原料，以浓硫酸作为催化剂，氧化铝为脱水剂，反应生成2，6－二叔丁基对甲酚。

这个化合物的IUPAC命名是：2-叔丁基-6-（2-羟基-3-叔丁基-4-甲基苄基）-3-甲基苯酚。

食品级BHT 别名：抗氧剂264 化学名称：2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚实验式：C15H24O 分子量：219 本产品以对甲酚、异丁醇为原料，以浓硫酸作为催化剂，氧化铝为脱水剂，反应生成2．6－二叔丁基对甲酚（BHT）。

对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3连接在同一个苯环上，且甲基和羟基在对位。分子式为C7H8O。

A是苯甲醇、B是对甲基苯酚 2C6H5－CH2－OH　＋　2Na = 2C6H5－CH2－ONa + H2 ↑、物质的量之比＝1：1：1 有五种，有苯甲醇、苯甲醚、对甲苯酚、邻甲苯酚、间甲苯酚。

A是苯甲醇：是对甲基苯酚：从分子式C 7 H 8 O看，只能知道A和B不是饱和化合物，但结合具体性质联系起来综合考虑就可以推断出A和B。

卢卡斯试剂（很明显推荐）水溶性，苯甲醇和水能成氢键水溶性明显比乙苯好加格式试剂，只有醇会反应加无水氯化铝，醇有活泼氢会很快络合，放热，乙苯无变化加酸性高锰酸钾，醇会被氧化褪色，乙苯不会。

取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。

分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。加入FeCl3，溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。

分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。

先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。最后那个就是苯甲1653醚或者先用溴水，产生白色沉淀的就是对甲苯酚。

首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。

儿茶酚的结构如图：儿茶酚，分子式为1，2-（HO）2C6H4，儿茶酚多数以衍生物的形式存在于自然界中。例如，邻甲氧基酚和2－甲氧基－4－甲基苯酚，是山毛榉杂酚油的重要成分。

儿茶酚，又名邻苯二酚，是一种有机化合物，化学式为C6H6O2，为白色结晶性粉末，是重要的化工中间体，可用作橡胶硬化剂、电镀添加剂、皮肤防腐杀菌剂、染发剂、照相显影剂、彩照抗氧化剂等。

儿茶酚结构是C6H6O2。儿茶酚又名邻苯二酚，邻苯二酚是苯的两个邻位氢被羟基取代后形成的化合物，是重要的化工中间体，也是重要的化学药品原料。

儿茶酚，分子式为1，2-（HO）2C6H4，儿茶酚多数以衍生物的形式存在于自然界中。例如，邻甲氧基酚和2－甲氧基－4－甲基苯酚，是山毛榉杂酚油的重要成分。

儿茶酚结构具有还原性，在空气中易氧化变质生成红色的肾上腺素红，从而导致药物变色。

C6H5OH + H2O2→ C6H4（OH）2+ H2O 实验室中，可以通过在氢氧化钠水溶液中，过氧化氢与水杨醛发生达金反应制备邻苯二酚。

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