这几个化合物怎么命名
系统命名法，烷基，烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。选择主连母体。选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。碳原子的编号。
第一个：（2R，3S）-2-羟基3-甲基戊酸.第二个：（2R，3S）-1-胺基-3-甲基-2-戊醇.第三个：（2Z）-2-氯-3-甲基-2-戊烯-1-胺.第四个：（2Z）-2-氯-3-硝基-2-丁烯-1-胺。
第一个化合物（CH3）：这是一个简单的甲烷分子，所以命名为“甲烷”。第二个化合物（CH2-CH2-CH3）：这是乙烷分子，但有一个碳原子上多了一个氢原子，所以命名为“丙烷”。第三个化合物（CH3-CH2-CH3）：这与第二个化合物相同，也是“丙烷”。
方法1：离子化合物命名首先了解离子化合物的意义。离子化合物含有金属和非金属元素，你可以查看元素周期表，以了解哪些是非金属，哪些是金属元素。命名。两个离子组成的离子化合物，其命名是很简单的。最开始要给出非金属元素的名字，然后中间隔个“？化？”，再加上金属元素的名字。
系统法命名：六氟合铁（III）酸钾 （3）（NH4）[Hg（SCN）4]：内界：[Hg（SCN）4] - 外界：NH4 + 中心离子：Hg 3+ 配位离子：SCN - 配位数：4 系统法命名：六硫氰合汞（III）酸铵 （这好像有点问题，没有+3价汞离子。
同大看质量数，大者顺序大，如同位素DH。同原子序数，同质量数，看其所连的原子的原子序数，回到第2小点。不饱和基团，应把双键或叁键原子看作连有两个或三个相同的原子。端基卤原子和硝基与其它官能团并存时一律视为取代基。
2-甲基-4-氯-3-溴戊烷结构式
-甲基-4-二氯-戊烷；溴甲基环己烷；2-甲基-2-氯-4-溴甲基-戊烷；2-邻氯苯-4-氯-戊烷；对；2-氯甲基-5-氟-环己烯。
-甲基-2-氯戊烷 （CH3）2CHCH2CHBrCH3 2-甲基-4-溴戊烷 （CH3）2CBrCH2CHBrCH2CH3 2-甲基-4-氯-2-溴已烷 所以 a正确。不饱和卤代烃 卤代烯烃和卤代炔烃命名时，选择含有不饱和键和卤原子在内的最长碳连作为主链，从靠近不饱和键一侧开始对主链进行编号。
新戊烷的结构式：C（CH3）4。新戊烷，别称2，2-二甲基丙烷、季戊烷，是一种有毒的化工产品。其常温常压下为无色气体，标准状况下为极易挥发的液体。新戊烷不溶于水，溶于乙醇和乙醚。结构式是表示用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的化学组成式。
-氯环己烯，1，5-二氯戊烷，2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷，1-氯-4-溴苯，2-氯-3-己烯 4-甲基-1-溴环己烯。
沸点28°C）和新戊烷（沸点10°C），“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。戊烷为脂肪族饱和烃，化学性质稳定，常温常压下与酸、碱不作用。600℃以上高温或在适当催化剂存在下发生热解，生成丙烯、丁烯、异丁烯、丁烷和异丙烷等混合物。用三氯化铝作催化剂发生异构化，生成2-甲基丁烷。
根据有机物命名规则 ，我认为是2，2，4-三甲基-4-溴戊烷，因为：对于烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，从最近的取代基位置编号 使取代基的位置数字越小越好；卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面。
这俩的名称?
-溴-2-甲基戊烷；2-溴-3-甲基戊烷。解析：首先确定化合物的母体官能团。
柚子（拉丁学名：Citrus maxima （Burm） Merr.），又名文旦、香栾、朱栾、内紫等。是芸香科植物柚的成熟果实，产于我国福建（平和琯溪蜜柚）、江西、湖南（江永香柚、安江香柚）广东（梅县沙田柚）、广西（容县沙田柚）、浙江（玉环文旦柚）、四川等南方地区。
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只叫名称里的一个字 假如俩个人亲密无间到，只叫名称里的一个字。那这两人关系就是非常好，那样叫名称看上去更亲近，如同亲人之间相互之间叫名字一样的亲近。这种两人关系，就会非常的挨近。两人之间也就没有芥蒂。2个男士关系好，表达出来的方式还是有很多的的。
2-甲基-3-氯丁烷对还是3-甲基-2-氯丁烷对?
1、是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则，写在前面的为大，除非取代基构成词尾，比如3-甲基-2-丁醇，羟基构成词尾【醇】。2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大，优先，写在后面。
2、甲基和氯原子的位置不同。2-甲基-3-氯丁烷中，氯原子位于3号碳原子上，而3-甲基-2-氯丁烷中，氯原子位于2号碳原子上。这意味着两种化合物的分子结构在空间上是不同的，导致它们的物理和化学性质有所区别。 它们的物理性质也存在差异。
3、后者比前者稳定。前者更容易生成较稳定的碳正离子，也就是说，前者更容易去反应，因此前者更不稳定。后者比前者稳定，碳正离子越稳定，说明其越容易生成，对应的物质则越不稳定。
4、——后者。因为根据（1），羟基的编号要最小。H3C-CHCl-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-氯丁烷呢？还是3-甲基-2-氯丁烷？——前者。因为根据（2），氯和甲基都是主链上的取代基，但是根据有机基团优先级确定方法可知，甲基优先于氯，所以在编号时，应让甲基获得最小的编号。
5、-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生成一个烯丙基型的二级碳正离子，由于存在双键发生的p-π共轭，所以该碳正离子特别稳定。
2-甲基,4-溴戊烷在氢氧化钾和乙醇下生成什么?
-甲基，4-溴戊烷在氢氧化钾和乙醇下会生成2-甲基-1-丁醇和溴化钾。这是一个碱性消除反应，其中氢氧化钾（KOH）作为碱催化剂，将氢氧离子（OH-）提供给2-甲基，4-溴戊烷中的氢金属，导致碳正离子的形成。然后，乙醇中的醇基（-OH）作为亲核试剂攻击碳正离子。
在这个反应中，一二二溴戊烷和氢氧化钾反应，生成相应的醇和烯烃产物，同时放出氢溴酸和钾离子。这是一种经典的消去反应，通常称为醇的β消去反应或者是 E2 反应（β-elimination）。在这个反应中，氢氧化钾充当了碱催化剂的角色，使得消去反应更容易发生。
如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
乙醇可以和卤化氢发生取代反应，生成卤代烃和水。 C2H5OH + HBr→C2H5Br + H2O或写成CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H-OH C2H5OH + HX→C2H5X + H2O 注意：通常用溴化钠和硫酸的混合物与乙醇加热进行该反应。故常有红棕色气体产生。