2甲基2丁醇制备产率低原因

1、甲基2丁醇制备产率低原因:正丁醇-正丁醚二元恒沸混合物沸点117°左右, 生成的水要不断从反应物中除去, 脱水剂浓硫酸的用量也不能太大,不然正丁醇直接就被氧化了产物很少的。2甲基2丁醇用途:有机合成。溶剂。高纯度的可用作气相色谱分析中定性、定量的标准物质。

2、正丁醇-正丁醚歼盯二元恒沸混合物沸点117°左右,生成的水要不断从反应物中除去,脱水剂浓硫氏启和酸的用量也不能太大,正丁醇直接就被氧化了产物很少的。有机合成,溶剂,高纯度的可用作气相色谱分析中定性、定量的标准物质。

3、产率过低原因:叔丁醇与浓盐酸反应不够充分。分液洗涤过程中,分液漏斗的活塞开关没控制好,造成漏液,损失部分产物。干燥过程中,加入无水氯化钙过多,产品吸附在氯化钙上,造成损失。产物转移过程中造成损失。

4、格式试剂会与水反应,并同时引起很多副反应的发生,造成产率降低。不仅如此,水是自由基淬灭剂,微量的水会使溴乙烷和镁的反应难以引发,造成实验失败。

5、需求量高。该物质用作新型农药粉锈宁、人造高级香料麝香、种子保护剂三唑醇及彩色胶片呈色剂的原料,需求量大,因此,该物质的产量高。2-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇,常温下为无色液体,有类似樟脑气味。微溶于水,与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃,易发生消除反应。

戊醇与浓硫酸共热发生反应生成什么?

1、醇在浓硫酸加热条件下,可以发生分子内脱水生成烯烃,也可以发生分子间脱水,生成醚。2-戊醇与硫酸在140度下反应,如果是分子内脱水,产物可能是1-戊烯或者2-戊烯;分子间脱水生成戊醚。

2、在浓硫酸中消去生成烯烃,随后催化加氢生成环戊烷。【副产物:醚】用PCl5或SOCl2或浓HBr中将环戊醇变成溴代环戊烷,再用氢化铝锂还原得到环戊烷。先用高锰酸钾或者DMP或者CrO3·py氧化成环戊酮,再用酸性锌汞齐或者碱性的肼还原得到环戊烷。

3、如果混合物变成了乳白色,则说明双氧水可能含有有机物杂质。用硫酸检验双氧水:取一定量的双氧水,加入同等体积的浓硫酸。注意观察反应过程中所产生的气体。如果反应所产生的气体有异味,说明双氧水可能含有有机物杂质。双氧水具有强烈的氧化性,可以与有机物质发生反应,产生热和气体,有时也可以爆炸。

4、【答案】:A$D3-甲基-3-戊醇是叔醇,与H2SO4共热发生的主要是消除反应,而醇的消除基本上是按El历程进行。

2甲基2戊醇与浓硫酸在170度下反应生成什么

1、醇在浓硫酸加热条件下,可以发生分子内脱水生成烯烃,也可以发生分子间脱水,生成醚。2-戊醇与硫酸在140度下反应,如果是分子内脱水,产物可能是1-戊烯或者2-戊烯;分子间脱水生成戊醚。

2、甲基2丁醇制备产率低原因:正丁醇-正丁醚二元恒沸混合物沸点117°左右, 生成的水要不断从反应物中除去, 脱水剂浓硫酸的用量也不能太大,不然正丁醇直接就被氧化了产物很少的。2甲基2丁醇用途:有机合成。溶剂。高纯度的可用作气相色谱分析中定性、定量的标准物质。

3、生成丙醛与丙酮,烯烃就是CH3CH2CH=C(CH3)CH3,2-甲基-2-戊烯。C是由B脱水消去反应得到,可能是2-甲基-2-戊醇或2-甲基-3-戊醇,而B又是由A加了一个乙基形成的醇,所以B中应该存在乙基,所以B为2-甲基-3-戊醇,CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CH3。

4、还原剂失电子的半反应式: SO2 + 2H2O - 2e ===SO42- + 4H+ SO32- + 2OH- - 2e=== SO42- + H2O H2C2O4 - 2e=== 2CO2 +2H+ 分步配平法 此方法在浓硫酸、硝酸等为氧化剂的反应中常用,配平较快,有时可观察心算配平。先列出“O”的设想式。

5、醇与HX卤代发生反应:醇的酯化与醇解反应,如与硫酸酯化反应,醇与硫酸在不太高的温度下作用得到硫酸氢酯,叔醇和硫酸反应往往脱水生成烯烃,醇和硫酸的反应虽然产物比较复杂,但是在工业生产上依然是个很有用的反应。

6、A不饱和度为1,不能发生银镜反应,且与2,4-二硝基苯肼反应,则A不是醛而是酮,B的不饱和度为0,为醇,C是一种烯烃。

...戊醇还原成环戊烷,怎么把羟基变成氢原子,几年的有机化学问题了一直解...

1、有以下几种方法:在浓硫酸中消去生成烯烃,随后催化加氢生成环戊烷。【副产物:醚】用PCl5或SOCl2或浓HBr中将环戊醇变成溴代环戊烷,再用氢化铝锂还原得到环戊烷。先用高锰酸钾或者DMP或者CrO3·py氧化成环戊酮,再用酸性锌汞齐或者碱性的肼还原得到环戊烷。

2、如果按SN1机制反应,就有重排产物产生,如2-戊醇与溴氢酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷;异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应,有80%异丁基溴与20%三级丁基溴,新戊醇由于β位位阻太大,得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

3、①脂环族化合物 根据构成环的碳原子总数,结合官能团的类型选择母体。例如:1-甲基-3-乙基环戊烷 3-乙基环己醇 2-甲基环己酮 ②芳香族化合物 根据芳环和官能团的类型不同选择母体。

2甲基2戊醇在浓硫酸
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