左旋香芹酮基本信息
左旋香芹酮，以其中文名称留兰香油，或被称为2，3-二甲基-5-异丙烯基-环己酮-1，其英文名是L（-）-Carvone，另外还有（R）-（-）-p-Mentha-6，8-dien-2-one等别称。这个化合物的立体异构体为L-CARVONE，分子式为C9H12O2，其分子量为151904。
左旋香芹酮，别名L-（-）-香芹酮 、留兰香油、2，3-二甲基-5-异丙烯基-环己酮-1，淡黄色澄清液体，难溶于水。用于食品如口香糖等的香味添加剂，是橡皮糖调和香料的主要原料，也用于医药以及牙膏等的调和香料。
右旋香芹酮，主要存在于伞形科植物中，特别是藏茴香和莳萝。它对泌尿系统的关注点在于镇定膀胱和利尿，对于消化系统的助益主要体现在消胀气上。虽然在其他功能上表现一般，但它与左旋香芹酮一样，都具备助消化的特性。
根据百度百科的资料，香芹二烯酮，又称香芹酮是一种化学物质，有左旋和右旋两种立体异构，外消旋体也有天然存在。
用于食品如口香糖等（薄荷油、L-香芹酮、薄荷糖L-薄荷醇），是橡皮糖调和香料的主要原料；也用于医药，做泥敷剂、口腔清凉剂、调味香料以及牙膏等的调和香料。
烃类：这些香料的基本结构由碳和氢原子组成，是香料家族的基础。醇类：如顺式-3-己烯醇（叶醇），其顺式异构体具有更清新的香气。醚类：这类香料的香气持久，常见于香水和香皂中。酸类、酯类和内酯类：这些化合物提供了复杂而持久的香味，如乙酸乙酯的水果香气。
(S)-2-羟基甲基环己酮的合成路线有哪些?
首先，他认为许多甾体化合物中，AB环和CD环之间均存在着角甲基，如何合成带有角甲基的多环α-酮及其有关化合物，是甾体化合物全合成的关键。这是他早期科研工作的重点。他从2-甲基环己酮-甲酸酯-〔2〕经过三步，合成了2-甲基-环己烷-乙酸-〔1〕-甲酸-〔2〕（2）。
一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。然后进行蒸发操作，分离析出的硒，减压蒸馏，提纯，得1，2-环己二酮二：好像3号位的直立Me有影响，NaBH4从此直立Me背面加成，羟基应是直立键占多数。
环己酮的生产工艺及开发进展1 环己酮的传统生产工艺世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。（1）环己烷液相氧化法目前工业生产中环己烷液相氧化法有两条氧化工艺路线，一种为催化氧化工艺，另一种为无催化氧化工艺。
预期得到的应该是1-甲基环己烯”。 接着，通过硼氢化氧化方法，可以将1-甲基环己烯转化为反马氏规则预测的产物。在这个过程中，（1）应使用B2H6作为还原剂，（2）应使用H2O2和OH-作为氧化剂。原句中的“（1）应该是B2H6”和“（2）应该是H2OOH-”已经正确，只需保持语句通顺即可。
环己酮是危险化学品吗?危规号是多少?有毒吗?
健康危害：该品具有麻醉和刺激作用。急性中毒：主要表现有眼、鼻、喉粘膜刺激症状和头晕、胸闷、全身无力等症状。重者可出现休克、昏迷、四肢抽搐、肺水肿，最后因呼吸衰竭而死亡。脱离接触后能较快恢复正常。液体对皮肤有刺激性；眼接触有可能造成角膜损害。慢性影响：长期反复接触可致皮炎。
而《重大危险源辨识》（GB 18218-2000）中规定的贮存区临界量分别为：硝化棉10吨、苯酚20吨、甲苯二异氰酸脂40吨、200号溶剂油20吨、甲苯20吨、二甲苯20吨、环己酮10吨、乙酸乙醋20吨、乙酸丁酯20吨、丙酮20吨、丁醇20吨。
危险化学品操作人员证件需要在省安监局进行办理。危险化学品操作属于特种作业岗位范畴，必须经过省安监局的考试，审核等等合格后，才可以给此人下发危险化学品操作安全证件。以下是危险化学品特种作业操作证件的工作范围：指从事危险化工工艺过程操作及化工自动化控制仪表安装、维修、维护的作业。
2-仲-丁基环己酮是怎样生产的?
生产方法：用α-仲丁基苯酚的蒸气通过炽热的催化剂（Cu、Ni、Co、Pt、Pd）等则脱氢生成酮化合物。
世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。（1）环己烷液相氧化法目前工业生产中环己烷液相氧化法有两条氧化工艺路线，一种为催化氧化工艺，另一种为无催化氧化工艺。催化氧化工艺主要是采用钴盐、硼酸或偏硼酸为催化剂。
将环己酮和乙酸乙酯以1：1的摩尔比加入反应瓶中。加入少量盐酸作为催化剂，并在搅拌下加热至反应温度（通常为70-80℃）。在反应进行过程中，加入过量的异丙醇。反应进行数小时后，将反应混合物冷却至室温，然后用冷水淋浴冷却至10℃以下，以促使环丁基丙酮从混合物中析出。
醛或酮用SeO2氧化得到1，2-羰基化合物，氧化邻位亚甲基为羰基，比如环己酮氧化得到1，2-环己二酮，α-甲基酮氧化得到α-羰基醛。因为SeO2本身毒性较大 ，可以用t-BuOOH（叔丁基过氧化氢）和SeO2做共氧化剂，这样可以将SeO2用量减少到催化量，并且使反应条件更为温和。
2-苯亚甲基环己酮基本信息
1、-苯亚甲基环己酮，中文名简洁明了，即为2-苯亚甲基环己酮。在化学界，它的英文名称有多种表达，包括Benzylidencyclohexanone、2-Benzyliden-cyclohexanone以及（2E）-2-（phenylmethylidene）cyclohexanone，这些都是它的同义名。
2、在强碱条件下，环己烯酮的4号位（共轭双键的α位）或6号位（羰基的α位）的亚甲基失质子。 合成 实验室可由3-乙氧基-2-环己烯-1-醇水解制得，而此化合物是从间苯二酚出发，部分还原经过环己二酮，再成烯醇醚，还原得到。也可从苯甲醚出发，经Birch还原再异构化得到 。
3、β-二酮是最典型的活性亚甲基化合物，巴比妥酸（2a）、硫代巴比妥酸（2b）、2，2-二甲基-1，3-二烷-4，6-二酮（2c）、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（2d）、氰乙酸乙酯（2e）、2，4-戊二酮（2f）、环己酮（2g）及环戊酮（2h）等都是活性亚甲基化合物。羧酸酐是活性较低的亚甲基化合物。