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反-1-甲基-2-叔丁基环己烷怎么写
反1甲基2叔丁基环己烷写为甲基和叔丁基。顺式的构型，甲基和叔丁基在六元环的同一侧，按图中就应该是左上方那侧.反式的构型，甲基和叔丁基在六元环的两侧。
B和C都是顺式。只有A是反式，（英语是anti-（反式）；syn-（顺式）；与烯烃顺反（Z-和E-）的意义是不一样的）。图中给出甲基和叔丁基在平面环时的位置，一下一上， 所以是反式。在稳定性上讲，取代基在平伏键（equatorial）时的环己烷构象最稳定。所以A是最稳定构象。
叔丁基环己烷的构型分为顺式和反式两种。在顺式构型中，甲基和叔丁基位于六元环的同一侧，具体来说，是左上方的那侧。而在反式构型中，甲基和叔丁基位于六元环的两侧，此时叔丁基朝向左上，甲基朝向右下。考虑正丁烷C2-C3键的旋转，由于两个甲基是最胖的基团，它们会尽量远离以减小斥力。
反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象表示为叔丁基在e位上，溴在a位上。叔丁基因为其空间位阻较大，故在有关的有机反应中表现出明显的空间效应。如叔丁苯中的叔丁基本为邻对位定位基。
反-1-甲基-2-氯环己烷结构式
℃。第一次世界大战期间主要用于生产军用炸药所需的苦味酸。1940年到1960年间，大量用于生产滴滴涕（DDT）杀虫剂。对氯甲苯：英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。
环状烷烃的取代基可以在环平面的两侧，同侧为顺，异侧为反。
解：由于1-甲基-2-氯环己烷中的氯元素是以氯原子形式存在，并且1-甲基-2-氯环己烷不溶于水，也不与水反应。所以没有氯离子，故1-甲基-2-氯环己烷不能与硝酸银的乙醇溶液反应。
反-1,2-二甲基环己烷最稳定构象
ee（equatorial，equatorial） 构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。
-二甲基-1-乙基环己烷最稳定的椅型构象如图所示。其中最大的基团是平伏键（e键），最小的基团是竖直键（a键）是最稳定的构型。
甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。
反-1,4-二甲基环己烷不断键可以转换成顺-1,4-二甲基环
您要问的是反-1，4-二甲基环己烷不断键可以转换成顺-1，4-二甲基环吗？不可以。反-1，4-二甲基环己烷和顺-1，4-二甲基环己烷是两种异构体，它们的分子式均为C8H16，但它们的空间构型不同。因此反-1，4-二甲基环己烷不断键不可以转换成顺-1，4-二甲基环。
第一个一个是顺式（同边），一个是反式（异边），都是对二甲基环己烷。第二个你规定一个方向是顺吧，我也不会。好像是均三甲基环己烷，多问点人。
面上的原子始终在面上，面下的原子始终在面下，并不会因为碳碳键的旋转，而改变它们分置于面上和面下的事实。因此，当环己烷的两个不同碳上有取代基时，就会出现基在面同侧和基在面不同侧的两种构型，即顺反构型。两种构型之间的转换只能通过断键重连才能实现，并不能通过转环作用而实现。