用溴水鉴别,葡萄糖里有醛基,可以和溴发生加成反应,溴水褪色,而果糖不可以。但不可以用氢氧化铜和银氨溶液来鉴别,因为此二者会使果糖生成醛基,从而与果糖反应,出现沉淀,现象与和葡萄糖的反应差不多。
光旋光度法:葡萄糖具有旋光性,可以使用旋光仪来测定溶液的旋光度,从而判断是否为葡萄糖。
鉴别流程如下:取三只试管分别加入5ml的蒸馏水(空白对照)、葡萄糖和果糖溶液,静置。在三只试管内分别加入1ml的溴水,置于室温下观察颜色变化。

单糖的特点:单糖通常是易溶于水的无色晶体,大多有吸湿性。难溶于乙醇,不溶于乙醚。单糖有旋光性,多于四个碳的单糖的溶液有变旋现象。
根据分子结构的不同,糖类可分为单糖、双糖和多糖。
单糖包括葡萄糖、果糖,主要存在于葡萄和各种水果中;双糖包括蔗糖、麦芽糖,主要尊在于甘蔗、麦芽、乳糖中;多糖包括淀粉、果胶、纤维糖,主要存在于谷类、薯类。
单糖 单糖是指分子结构中含有3~6 个碳原子的糖,如三碳糖的甘油醛;四碳糖的赤藓糖、苏力糖;五碳糖的阿拉伯糖、核糖、木糖、来苏糖;六碳糖的葡萄糖、甘露糖、果糖、半乳糖。
单糖是一些具有两个或者多个羟基的醛或酮类组合而成,单糖无法分解成更小的碳水化合物,所以它是糖类中最小的分子。
因此比天然发现的二糖存有更高级的结构,而游离的二糖大多是其代谢分解的产物。例如龙胆二糖(植物配糖体、噬菌体DNA的成分)、蜜二糖(棉子糖的成分)、曲二糖(几丁质成分)。
1、单糖是指不能再被简单水解成更小的糖类的分子。根据羰基所处位置的不同分为醛糖(aldose)和酮糖(ketose)两大类。还可根据单糖中碳原子的个数将其分为丙糖、丁糖、戊糖、己糖、庚糖。
2、单糖是指不能再水解的糖类,是构成各种二糖和多糖的分子的基本单位,二糖又名双糖,由二分子的单糖通过糖苷键形成,至少要超过10个的单糖组成的聚合糖高分子碳水化合物叫多糖。
3、单糖是指像葡萄糖、果糖、半乳糖、五碳糖(核糖和脱氧核糖)等不能再水解的糖.分子式为C6H12O6,因此也叫碳水化合物。
4、单糖是指自身不能水解成小分子的多羟基醛或多羟基酮,它是构成寡糖和多糖的基本单位,如葡萄糖,果糖,核糖,半乳糖。双糖是由两个单糖分子脱水缩合而成的糖,如蔗糖,麦芽糖,乳糖。
5、单糖是指分子结构中含有3~6 个碳原子的糖。二糖又名双糖,由二分子的单糖通过糖苷键形成,在一种单糖的还原基团和另一种糖的醇羟基相结合的情况下,显示出与单糖的共同化学性质。
1、葡萄糖通常以吡喃糖的形式存在。因此,两种环状结构的葡萄糖分别称为α-D-(+)-吡喃葡萄糖和β-D-(+)-吡喃葡萄糖。两个名称是一样的,有时候将甲基放在前面称为甲基葡萄糖苷,有时候将甲基放在后面称为葡萄糖甲苷。
2、如图,第四个就是α—D呋喃半乳糖的Hawarth式。
3、命名方式不同 多聚果糖的名称通常采用系统命名法,即用规定的符号D或L和α或β分别表示单糖残基的构型和糖苷键的构型,用阿拉伯数字和箭头(→)表示糖苷键连接的碳原子位置和连接方向,用O表示取代位置在羟基上。
4、糖类的环形结构可用Haworth投影式来表示。
结构简式太难打,我说一下吧:环上O原子旁边的C上的-OH上的H被甲基取代,生成β-D-甲基葡萄糖苷。
加成反应:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
中学基本有机反应:说明:1--反应条件中/左侧条件应该是写在箭头上方的,/右侧条件应该写在箭头下方,没有/的条件都是在箭头上方。2--[]代表的括号实际上是[]加横线的括号。