1氯2甲基环丁烷（氯甲基环丙烷）

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二甲基环丙烷是碳碳以单键结合的环烷烃，可以与氯气在光照的条件下发生取代反应，生成卤代烃。

丙烯和盐酸就是氯化氢对丙烯不饱和键的加成。

BrCH2CH2CH2Br.Br2在环丙烷的一个C上发生亲电加成，环发生开环，随后与另一个Br-反应，得上述产物。

生成氯、甲基丙烷。甲基环丙烷与氯化氢=1-氯-2-甲基丙烷，甲基环丙烷与盐酸反应时，是质子攻击3号位的碳而开环，断开的是1号C和三号C之间的键。

C3H8+Cl2→C3H7Cl+HCl（条件：光照）光照取代产物很多，一般只写一氯代物的即可。

环丙烷虽然具有不饱和度，但不能像烯烃这样可以使高锰酸钾溶液褪色，所以可以用高锰酸钾溶液进行鉴别，能褪色的是丙烯，不能褪色的是环丙烷。

用高锰酸钾能够分辨出1-氯丙烯，用液溴可以分辨出甲基环丙烷。

鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。

你好楼主：加溴水，褪色很慢的是环丁烷，溴水褪色很快的是丙基环丙烷。

分别滴入溴水，不褪色的是2-甲基丙烷与甲基环丙烷，褪色的是1-丁炔、1-丁烯、2-丁烯。

丁烷：较难与其他化合物区分，常用氧化试剂如高锰酸钾和过氧化氢进行氧化反应，产生无色的酸性氧化产物，而其他三种化合物不发生此反应。环丁烷：可用酸性高锰酸钾或三氯化铁反应，产生紫色或暗绿色的沉淀。

C6H12O符合饱和一元醛、酮的通式，如果是醛，就是一个醛基连接一个戊基，戊基有8种，所以属于醛的有8种。

【答案】D 【答案解析】试题分析：扣除-CHO后剩下C5H11也就是戊烷基，对其进行位置异构和碳链异构，可知有8种同分异构体。

C6H12O，从分子式来看，不饱和度是1，分子中只含五碳环，再没有其他不饱和结构。剩下的碳原子和氧原子可形成一个—OCH3，或一个—CH2OH，或一个—CH—OH。将上面的取代基连在五碳环上。

C6H12属于烯烃的同分异构体一共有13种。主链有6C的属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的2号位时，属于烯烃的同分异构体有4种。具体的结构式如下。

ABCD。己醛的分子式为C6H12O，不饱和度为1，所以ABCD都是它的同分异构体，而E不是。

己糖（Hexose）化学式为C6H12O 1位含有醛基的6碳糖称为己醛糖， 2位含有酮基的己糖称为己酮糖。己糖六个碳原子中有五个碳原子连上了烃基（-OH），余下的一个碳原子是属于一个醛基（-COH）或是酮基（-CO-）的。

可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丁烷加热后才能产生白色氯化银沉淀，2-氯丁烷片刻后即可产生白色沉淀，而2-甲基2-氯丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。

卤代烃和硝酸银的醇溶液反应会产生沉淀。卤代烃是一类有机化合物，其中的卤素原子与碳原子相连。硝酸银是一种无机化合物，其中的银离子与硝酸根离子结合形成。

不能。碘代环己烷必须先水解出碘离子才可以与硝酸银反应。

你好！氯被电离下来，二氯甲烷都是比较强的共价键形式存在的，这个反应式可以进行的。所以不会反应，在溶液形式下是不会电离出氯离子的。

一般一级卤代烃RCH2X与硝酸银反应速度较慢，需要加热。反应过程如下：RCH2X+ AgNO3 ——RONO2 + AgX↓ （加热）二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX和AgNO3反应速度较快，不需要加热。

1、丙烯和盐酸就是氯化氢对丙烯不饱和键的加成。

2、而与氢卤酸反应则在含氢最多的碳与含氢最少的碳之间断键，然后加成符合马氏规则（即氢加在含氢多的碳上，卤素原子加在含氢少的碳上）。这样，如果甲基环丙烷与HCl反应，则生成2-氯丁烷。

3、反应方程式如下：C6H12 + HCl -C6H11Cl + H2O 在这个反应中，氢氯酸（HCl）与二甲基环丙烷（C6H12）的双键发生加成反应，生成1-氯-2，2，5，5-四甲基环己烷（C6H11Cl）。此外，反应中还放出一分子水（H2O）。

4、亚硫酸是二氧化硫溶于水生成的。这是两个反应过程。亚硫酸钠晶体与浓硫酸：Na2SO3 + H2SO4（浓）===Na2SO4 + SO2 + H2O Na2SO3 + 2H2SO4（浓）===2NaHSO4 + SO2 + H2O 主要就两个钠盐，一个正盐一个酸式盐。

有1种，环戊烷是一个碳原子直接连4个甲基，而这四个甲基上的氢互为等效氢所以取代那一个都一样，所以它的一氯代物也有一种，环丁烷，同理，高度对称有一种。

环己烷的一氯取代物有4种，因为环己烷存在船式环己烷和椅式环己烷两种结构，二者各有2种一氯取代物。

-丁烯的一氯代物：4种；2-丁烯的一氯代物：2种；2-甲基-1-丙烯的一氯代物：2种；环丁烷的一氯代物：1种；甲基环丙烷的一氯代物：3种；合计：12种。如果考虑顺反异构，还会更多。

-氯-1，3-戊二烯（C5H5Cl） 2-氯-1，3-戊二烯（C5H5Cl） 3-氯-1，3-戊二烯（C5H5Cl） 4-氯-1，3-戊二烯（C5H5Cl） 5-氯-1，3-戊二烯（C5H5Cl）因此，碳五氢六的一氯取代物共有5种。

一种。分子中等效氢原子一般有如下情况：①.分子中同一甲基上连接的氢原子等效，如甲烷上的氢原子；甲烷空间立体结构为正四面体。