N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基苯胺
N，N-二甲基苯胺是一种有机化合物，它的中文名称为N，N-二甲基苯胺，也被称作N，N-二甲苯胺、二甲基氨苯以及二甲基替苯胺。
对氨基-N，N-二甲基苯胺，化学名称为N，N-Dimethylphenylenediamine，也被称为4-氨基-N，N-二甲基苯胺、二甲基对苯二胺、5-氯基-N，N-二甲基苯胺、N，N-二甲基-1，4-苯二胺、N，N-甲基对苯二胺以及对氨基二甲基苯胺、对二甲氨基苯胺。
N，N-二甲基邻甲苯胺，其在中文中的名称为2-甲基-N，N-二甲基苯胺，这是一种化学物质。它的英文名称为N，N-Dimethyl-o-toluidine，具有独特的标识符CAS号609-72-3，同时还有一个国际化学品文摘（EINECS）编号，为210-199-8。
加入溴水，生成白色沉淀的是N，N-二甲基-甲基苯胺；2）剩余三种物质用兴斯堡反应鉴别。加入苯磺酰氯，N，N-二甲基丁胺不反应，仍为油状；其余两种生成沉淀，在此二者中加入氢氧化钠，溶解的是丙胺。
答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。
这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。
NN-二甲基苯胺处置方法
1、使用沙土或其他不燃性吸附剂混合吸收泄漏物，然后将其收集并送往废物处理场所进行处置。对于大量泄漏，应使用围堤收容，并采取措施收集、转移、回收或无害处理后废弃。在废弃物处置方面，应采用焚烧法进行处理。焚烧炉应具有后燃烧室，以去除焚烧过程中产生的氮氧化物，并通过洗涤器进一步净化。
2、N，N-二甲基苯胺，化学式C8H11N，结构简式C6H5-N（CH3）2 。N，N-二甲基苯胺能与高锰酸钾反应，容易被高锰酸钾氧化。
3、NN-二甲基苯胺的环境危害主要体现在健康危害与毒理学资料及环境行为两个方面。首先，NN-二甲基苯胺通过吸入、食入、经皮吸收的方式侵入人体。其健康危害与苯胺相似，但毒性较弱，皮肤接触可能导致溃疡。吸收后，其会引起高铁血红蛋白形成，导致发绀现象。
聚合反应的引发剂有哪几类
1、引发剂，又称自由基引发剂，指一类容易受热分解成自由基（即初级自由基）的化合物，可用于引发烯类、双烯类单体的自由基聚合和共聚合反应，也可用于不饱和聚酯的交联固化和高分子交联反应。
2、水溶性高分子合成多通过水溶液聚合技术实现，选择水作为溶剂，搭配水溶性引发剂作为聚合反应的启动剂。引发剂种类多样，如过硫酸盐、氧化还原引发体系、偶氮二异丁脒盐酸盐（V-50引发剂）、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐（VA-044引发剂）、偶氮二异丁咪唑啉（VA061引发剂）以及偶氮二氰基戊酸引发剂等。
3、偶氮类引发剂，如偶氮二异丁腈和偶氮二异庚腈，偶氮二异丁腈活性较低，适用于50～65℃的反应，偶氮二异庚腈则具有更高的引发效率。而偶氮二异丁酸二甲酯（AIBME）作为替代品，引发活性适中，聚合过程更易控制。
4、乳液聚合引发剂的种类 1偶氮类引发剂 偶氮类引发剂是指分子中含有偶氮基的一类化合物，有偶氮二异丁睛引发剂和偶氮二异庚睛引发剂。偶氮二异丁睛是常用的引发剂，一般在45 9C-- 65℃使用，热分解只产生一种自由基，该引发剂分解为一级反应，比较稳定。
5、过氧化合物，一类含有过氧基（-O-O-）的化合物，其特殊性质使其在聚合反应中充当自由基引发剂。这类引发剂主要分为无机过氧化物和有机过氧物两大类。无机过氧化物如过氧化氢、过硫酸铵或过硫酸钾，适用于水溶液和乳液聚合，如在聚氯乙烯悬浮聚合中，有机过氧化物通常是首选。
对氨基-N,N-二甲基苯胺对氨基-N,N-二甲基苯胺
对氨基-N，N-二甲基苯胺，化学名称为N，N-Dimethylphenylenediamine，也被称为4-氨基-N，N-二甲基苯胺、二甲基对苯二胺、5-氯基-N，N-二甲基苯胺、N，N-二甲基-1，4-苯二胺、N，N-甲基对苯二胺以及对氨基二甲基苯胺、对二甲氨基苯胺。
中文名称为N，N-二甲基对苯二胺，也被称作对氨基-N，N-二甲基苯胺和N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐。
这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。
对氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐，是分子量 2011，分子式为 C8H14Cl2N2的一种化合物。
如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺
1、答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。
2、这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。
3、N-甲基对甲苯胺，也被称为N-Methyl-p-toluidine，是一种有机化合物，具有特定的化学结构。它的中文名称直译为“N-甲基对甲苯胺”，英文名称则为Benzenamine， N，4-dimethyl-，有时也写作[N]N，4-dimethylaniline。这个化合物的CAS号是623-08-5，而EINECS编码为210-769-6。
4、用乙醇-水溶解，测pH，酸性为苯甲酸，碱性为对甲苯胺，中性为乙酰苯胺。
5、从波谱性质来看，甲苯胺的红外波谱显示N-H伸缩振动吸收峰位于3500~3270cm-1，且有间隔100cm-1的两个吸收峰。苯环的伸缩振动在1650~1580cm-1区域内，而甲基的振动则在2950~2850cm-1内。核磁共振谱则在4~1附近有峰。
2-甲基苯胺监测方法
1、现场应急监测与实验室检测方法对于2-甲基苯胺的分析各有其策略。首先，实验室中采用杭士平主编的《空气中有害物质的测定方法》（第二版）提供了两种具体方法：一是对二甲氨基本甲醛比色法，通过颜色变化来测定其浓度；二是对硝基重氮苯比色法，同样以颜色变化作为判断依据。
2、用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
3、有多种方法可以检验水溶液中是否含有甲基苯胺。以下是一种常用的方法：颜色反应法：甲基苯胺在碱性条件下，与亚硝酸作用，生成重氮盐，此盐遇铜盐（如乙酸铜）或镍盐（如氯化镍）生成红色偶氮染料沉淀物。
4、取污水样品，并调整其pH值，使其在试剂的作用下能够同重金属形成络合物。通常使用醋酸/乙酸酐缓冲液将pH值调整在4-6之间。加入二甲基联苯胺试剂，并充分混合。二甲基联苯胺会与重金属形成紫色络合物，颜色的深浅程度与重金属的浓度相关。移除杂质，如采用滤纸对试样进行过滤。
5、时间加权平均容许浓度（TWA），即在长时间暴露下，允许的平均浓度为10毫克每立方米。此外，对于短时间接触的紧急情况，短时间接触容许浓度（STEL）设置为2毫克每立方米，以确保工人在短时间内接触时的健康安全。在环境标准方面，前苏联曾制定过相关标准。