应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷 环丁烷常温(光照)下主要发生取代,加热时发生加成。
催化剂。环丁烷与溴发生反应时以催化剂做反应条件,发生卤代反应,生成一溴环丁烷和溴化氢。环丁烷,是一种有机化合物,化学式为C4H8,溴是一种强氧化剂,它会和金属和大部分有机化合物产生激烈的反应。
甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种。
一定条件下,一摩尔环丁烷与一摩尔溴化氢反应,由环烃转化为链状溴代烷,反应的化学方程式为,□十HBr(一定条件)→CH3一CH2一CH2一CH2Br。
-二溴丁烷。根据查询相关资料信息:环丁烷与溴水的加成反应是一种卤代烷的合成反应。具体反应为:环丁烷+溴水→1,2-二溴丁烷+氢溴酸其中,1,2-二溴丁烷是主要产物,而氢溴酸则是副产物。

1、既能使溴水褪色又能使酸性高锰酸钾褪色的是环己烯,能使溴水褪色但不能使酸性高锰酸钾褪色的是丙基环丙烷,既不能使溴水褪色又不能使酸性高锰酸钾褪色的是环己烷。
2、该物质不可以使高锰酸钾褪色。烷烃除了燃烧都很难发生氧化反应,环丙烷是一种无色易燃气体,带有石油醚的气味,分子式为C3H6,稍溶于水,溶于乙醚、乙醇等有机溶剂。
3、它可以使高锰酸钾褪色。环丙烷是一种具有三个碳原子和三个氢原子的环状烷烃,其分子结构呈现出较高的张力。由于环丙烷分子中的碳原子间存在较强的π键,这使得环丙烷具有一定的还原性。
4、环丙烷不能使高锰酸钾褪色。环丙烷是环烷烃分子的一种,其分子式为C3H6,代表它存在3个环状连结的碳原子,每个碳原子另与两个氢原子连结。
5、环丙烷不能使高锰酸钾褪色。环丙烷虽然具有不饱和度,但不能像烯烃这样可以使高锰酸钾溶液褪色,所以可以用高锰酸钾溶液进行鉴别,能褪色的是丙烯,不能褪色的是环丙烷。
6、因为四氯化碳可以和丙烷跟环丙烷发生不同的化学反应,所以能鉴别。先将这四种气体通过高锰酸钾溶液(不必是酸性的),有两种气体能使紫色褪去,它们是丙烯和丙炔;另外两种气体不能使紫色褪去,它们是丙烷和环丙烷。
1、一甲基环戊烯和氯气与水发生亲电加成反应分别生成1-甲基-1,2-二氯环戊烯和1-甲基-1-环戊醇。
2、生成一氯代物异丁烷:CH3CH(CH3)CH3+2Cl2=CH3CCl(CH3)CH3{36%}+CH3CH(CH3)CH2Cl{64%}+2HCl与氯气反应生成甲基氯化物和叔氢卤代物两种。与溴取代主要取代叔氢。溴对不同氢原子取代的选择性远高于氯 。
3、甲烷和氯气反应的化学方程式可以表示为:CH4+Cl2→CH3Cl+HCl 反应条件:甲烷和氯气反应通常需要在适当的温度和压力下进行。具体的反应条件取决于实验目的和反应速率的要求。
4、甲基环戊烷与氯气光照反应会生成1-氯-3-甲基环戊烷。
5、环戊烷和氯气反应会产生多种产物,包括单取代和多取代的产物。
丁烷和甲基丙烷。正丁烷是一种有机化合物,化学式是C4H10,是一种常见的烷烃,常温常压下是一种无色、易液化的气体,可作为溶剂,也可用于有机合成。
乙基环丙烷与氢气在Pt/C,50℃或Ni,80℃时反应,生成2-甲基丁烷。环丁烷与氢气在Pt/C,125℃或Ni,200℃时反应,生成丁烷。五元、六元、七元环在上述条件下很难发生反应。与卤素反应环丙烷与溴在室温下反应,生成1,3-二溴丙烷。
甲基环丁烷是一种有机化合物,分子式是CH,氢气,化学式为H_,甲基环丁烷不能与氢气反应。氢气的分子量为01588,常温常压下,是一种极易燃烧的气体。无色透明、无臭无味且难溶于水的气体。
如果是烯,那么加氢是顺式加成,因为金属表面催化的缘故,两个氢原子附在金属表面,所以只能加在烯烃的同一端。加卤素和卤化氢是反式加成,因为形成了卤鎓离子中间体,两个原子加在烯烃的两面。
环丙烷与氢气加成反应的产物是丙烷。在催化剂作用下,环丙烷与氢进行加成反应生成丙烷,反应式如下图:环丙烷,环丁烷及其取代物的环有张力,很容易进行开环反应,与烯烃的加成反应很相似。
、2-乙基-1-丁烯,[CH=C(CH)CHCH]。