nn-2甲基笨按铵（n甲基苯胺合成）

NN-二甲基苯胺的处置方法

用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。废弃物处置方法：用焚烧法，焚烧炉要有后燃烧室，焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带防毒面具。

用少量乙醇、乙醚洗涤。nn二甲基苯胺是一种有机物，是外观黄色油状液体，用少量乙醇、乙醚洗涤可以除去剩余的被甲基橙吸附的碱和其它有机物，包括nn二甲基苯胺。同时用少量乙醇、乙醚洗涤也可以使产品甲基橙能迅速变干，更好的掌握重氮化反应和偶合反应。

N，N-二甲基苯胺，化学式C8H11N，结构简式C6H5-N（CH3）2 。N，N-二甲基苯胺能与高锰酸钾反应，容易被高锰酸钾氧化。

先高温活化分子筛，再加入NN二甲基苯胺中脱水24小时以上。

n，n-二甲基苯胺与亚硝酸反应的产物为硝酸盐。根据查询相关公开信息显示，苯胺与亚硝酸生成重氮盐，遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物，成产物为硝酸盐。

前苏联对于车间空气中特定有害物质的最高容许浓度设定为0.2mg/m。这一标准旨在保护工人健康，避免长期暴露于高浓度有害物质中可能导致的健康问题。在居民区的大气环境中，前苏联同样制定了有害物质最大允许浓度标准，该浓度值为0.0055mg/m（最大值，昼夜均值）。

nn二甲基苯胺折光率5582（20℃）。相对密度0.9563，熔点5℃，沸点193℃，折光率5582（20℃）。NN-二甲基苯胺，又名NN-二甲苯胺、二甲基氨苯、二甲基替苯胺，是一种有机物，化学式为C6H5N（CH3）2。

健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：毒性表现与苯胺相似，但比苯胺弱，皮肤接触可发生溃疡。吸收后导致形成高铁血红蛋白而引起发绀。接触后可出现恶心、眩晕、头痛以及血液的影响。

1、外观：棕红色至无色透明油状液体。熔点：2°C沸点： 245°C（115-117°/33kpa）折光率：588（20°C）比重：185闪点：110°C能溶于大多数有机溶剂，可随水蒸汽挥发，在空气中很快变成棕色。

2、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。

3、本品的折光率（2010年版药典二部附录Ⅵ F）在25℃时为522～524。 6 鉴别（1）取本品10滴，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。（2）取本品1滴，加水50ml，摇匀，分取2ml，加溴化氰试液2ml与5%苯胺溶液3ml，摇匀，溶液渐显黄色。

4、乙醛和苯胺反应方程式是C6H5-CHO+CH3CHO=C6H5-CH=CHCHO+H2O。苯胺，甲醛的氢被苯取代后形成的有机化合物。化学式是C7H6O，分子量为1012。无色液体，沸点178到185摄氏度，相对密度0440，折光率5440.机化合物。