本文目录：
- 1、对甲氧基苯胺和nbs反应
- 2、3-(N-氰乙基-N-羟乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺基本信息
- 3、对甲氧基乙酰苯和碱反应吗
- 4、如何合成1甲基3硝基苯
- 5、乙酰苯胺的制法和性质。
- 6、甲苯为原料合成间甲基苯腈
对甲氧基苯胺和nbs反应
1、方法1：对甲氧基苯胺和乙酸反应，将反应物中过量乙酸和反应生成的水一起蒸出，反应产物用减压蒸馏的方法提纯。原料消耗定额：对甲氧基苯胺778kg/t。方法2：用乙酐乙酰化，将对甲氧基苯胺加入1000ml三口瓶中，在50℃加入乙酐，在70℃反应10min，冷却、过滤、水洗、干燥即得。收率95左右。
3-(N-氰乙基-N-羟乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺基本信息
1、从分子结构上来看，3-（N，N-二氰乙基）氨基乙酰苯胺的分子式是C14H16N4O，这意味着它由14个碳原子、16个氢原子、4个氮原子和1个氧原子组成。其相对分子质量大约为25303克/摩尔，这有助于我们理解它的物理和化学性质。
2、苯胺与丙烯腈反应制备N-（β-氰乙基）苯胺等。（3） O-烷基化反应对苯二酚、氢氧化钠水溶液和氯甲烷制备对苯二甲醚；硫酸二甲酯与苯酚制备苯甲醚；高级脂肪醇或烷基酚与环氧乙烷加成生成聚醚类产物等。重点监控工艺参数烷基化反应釜内温度和压力；烷基化反应釜内搅拌速率；反应物料的流量及配比等。
对甲氧基乙酰苯和碱反应吗
1、化学反应。对甲基乙酰苯胺属于有机胺类，具有碱性，其与溴水结合属于化学反应。溴水中的可逆反应向生成氢溴酸和次溴酸的方向进行。
2、白色结晶粉末，微带苦味。熔点130-132℃，溶于乙醇、丙酮、氯仿、稀酸和碱，微溶于水。易燃，低毒。产品应用 用于制造分散藏青2GL、枣红GP色基，也是染料分散深蓝HGL及医药的中间体。合成方法 由对甲氧基苯胺经乙酰化而得。
3、-Methoxyacetophenone 067020 别名： 4-甲氧基乙酰苯；4-乙酰茴香醚；4-乙酰苯甲醚；对甲氧基苯乙酮 性状： 白色片状结晶。有山楂花和类似茴香醛香。对光敏感。溶于乙醇、乙醚和丙酮，微溶于水。相对密度（d41 4（41上标，4下标）0818。熔点38-39℃。沸点258℃。
如何合成1甲基3硝基苯
对甲苯胺进行乙酰化，生成对甲基乙酰苯胺。对甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。
甲苯和溴加成生成溴甲苯，在发生水解反应，生成苯酚，通入酸性高锰酸钾，便成溴苯酸，再和混酸硝化反应生成1—溴—2—羧基—3—硝基苯。羧基是发生通入酸性高锰酸钾时发生氧化还原反应时苯酚中的羟基被氧化生成的。
合成1-（3-硝基苯基）哌嗪的一条途径涉及使用哌嗪与间硝基苯进行反应，该反应的收率约为74%。 另一种方法是通过二（2-氯乙基）胺盐酸盐与3-硝基苯胺反应来合成1-（3-硝基苯基）哌嗪纳盐，该反应的收率约为45%。
在操作间二硝基苯时，必须采取严格的安全措施。首先，应确保在密闭环境下操作，并提供充足的局部通风。操作人员需经过专门培训，严格遵守操作规程，佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿上防毒胶布衣，戴橡胶手套。
这个是有持续规则的规定，在苯环取代基中，甲基是优势基团，而且一般硝基都是惰性基团。
乙酰苯胺的制法和性质。
1、乙酰苯胺是一种有机化合物，化学式是CH3CONHC6H5，学名N-苯（基）乙酰胺，为白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。在水中再结晶析出呈正交晶片状。无臭或略有苯胺及乙酸气味。
2、乙酰苯胺的制备理论产量算法是：产率=（实际产量/理论产量）×100%，理论产量可以根据化学反应方程式计算。如：CH3-C6H5-NH2 + CH3COCl → CH3-C6H5-NHCOCH3 N-乙酰苯胺，是磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、染料和合成樟脑等的原料和中间体，化妆品工业双氧水稳定剂。
3、乙酰苯胺是常用的医药中间体，可由苯胺与乙酸制备反应的化学方程式如下+CH3COOH+H20。
甲苯为原料合成间甲基苯腈
将甲苯氯甲基化得对位的氯苄. 然后水解得4-甲基苯甲醇. 氧化得4-甲基苯甲酸。与氨反应， 再与二氯亚砜反应， 得所需产物。
在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。
甲苯并不能够直接合成间甲苯胺。而且它的合成方法也不经济。主要原因是甲基是邻对位定位基。而氨基的话，又通常是由硝基还原的。工艺繁复，手续繁杂。
两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。
简单地说，甲苯先用高锰酸钾/酸条件下氧化成苯甲酸，苯甲酸在HNO3/H2SO4条件下硝化成间硝基苯甲酸，然后再把苯甲酸根还原为甲基。