三甲基硼与三氯化硼（三氯化硼二甲基辛胺络合物）

脱去苯环上的甲氧基有哪些方法

1、如果BBr3不行，楼主可以试试NaSEt（必须是新鲜的，白色）两个当量在DMF中过夜回流，但这个条件太暴力了，硅氧保护基团会被破坏，酯也有可能被攻击。 路易斯酸如三氯化铝可以直接得到羟基吧 太多脱甲基的方法 你SCIFINDER一下 包括HBR。

2、是。甲氧基在苯环的消去加成反应机理中表现为吸电子性。甲氧基是类似羟基的，氧原子本身的电负性比较强，是吸电子，但是氧原子在连接化学键后，其p轨道上有孤对电子，在连接含有π键的时候，会形成p-π共轭，其共轭效应大于吸电子效应，所以这时候就变成供电子了。

3、苯环上的甲氧基是吸电子。甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-，分子量303。

三甲基硼的物质的理化常数

国标编号为42028的物质是三甲基硼，它的化学名称是Trimethyl boron，也被称为甲基硼和三甲硼烷。其分子式为C3H9B，即（CH3）3B，呈现出无色气体的外观。这种物质在空气中具有自燃的特性，需要特别注意其安全性。三甲基硼的分子量为599，沸点低至-20℃，熔点则更低，为-165℃。

国标编号 42028CAS号 593-90-8中文名称 三甲基硼英文名称 Trimethyl boron；Trimethyl borane别 名 甲基硼 ，三甲硼烷分子式 C3H9B；（CH3）3B外观与性状 无色气体。

购买的2-甲基四氢呋喃含有高达400 μg/mL的BHT作为稳定剂添加的，另外一种则不含添加剂；2-甲基四氢呋喃暴露在空气中生成过氧化合物的速度比四氢呋喃稍快。2-甲基四氢呋喃和HCl反应比四氢呋喃慢。3M的甲基锂溶液，溶剂可以是2-甲基四氢呋喃，也可以是二乙氧基甲烷（DEM）。

硫化钾的化学式K2S.硫化钾，无机化合物，溶于水、乙醇、甘油，不溶于乙醚，粉尘对眼、鼻、喉有刺激性，接触后引起喷嚏、咳嗽和喉炎等。高浓度吸入引起肺水肿。眼和皮肤接触可致灼伤。碱性腐蚀品，主要用作分析试剂、脱毛剂和医药领域。可由碳和硫酸钾反应制得。水溶液呈强碱性。

原理：Na2CO3 + Ca（OH）2=== CaCO3↓+ 2NaOH编辑本段理化常数 密度：130克/立方厘米 熔点：314℃ 水溶性：。易溶于水溶液呈无色 沸点：1390℃ 碱离解常数（Kb）= 0 碱离解常数倒数对数（pKb）= -0.48 致死量：40mg/kg 中学鉴别氢氧化钠的方法：加入氯化镁，产生白色沉淀。焰色反应，火焰呈黄色。

TMB三甲基硼

1、三甲基硼，其化学名称为 Trimethyl boron 或者 Trimethyl borane，国标编号为42028，CAS号为593-90-8。中文名又称为甲基硼和三甲硼烷，分子式为C3H9B，呈现无色气体状态。值得注意的是，它在空气中易自燃，沸点为-20℃，熔点为-165℃。

三氯化硼二甲基辛胺络合物是危险品吗

是。根据查询化工网可知，三氯化硼二甲基辛胺络合物是危险品。三氯化硼是一种无机化合物，化学式为BCl3，主要用作有机反应催化剂。

化合物脱甲基?

脱甲基化是从有机物中脱去甲基的过程，最常见的是甲基醚的脱甲基化。无水三氯化铝和底物络合，甲基以氯甲烷形式脱出，反应完全后用稀酸破解即得到脱甲基化合物。反应液一般都是比较黑的，稀酸的量加的不够会有大量铝盐溶解不彻底，过滤后好分是因为滤掉了大部分的未溶解的铝盐。

氢氧化钠和甲醇。反应需要在高温下进行，通常反应温度为150-200℃，反应时间为数小时。该反应需要在密闭容器中进行，以避免产生有毒气体。吡啶是一种重要的有机化合物，在医药、农药、染料等领域有广泛的应用。

常见离去基团顺序： I Br Cl F 。一般离去基团碱性越弱，越容易接受电子而离去。离去基团是指在亲核取代反应中 C-X 键断裂，X 带着一对电子离开，称为离去基团。C-X键弱，X 容易离去；C-X 键强，X 不易离去。

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