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由叔丁醇合成3,3-二甲基-1-丁醇
1、溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。
2、叔丁醇又名2－甲基－2-丙醇、特丁醇、三甲基甲醇。无色正交棱状柱体或片状体，有樟脑味。密度0.7887，熔点25℃，沸点85℃，折射率38779。易燃，有少量水存在时变为液体，能与水按任何比例溶解。与水形成恒沸混合物（276%水），难于脱水。用途 用作有机溶剂，也是制备药物、香料的原料。
3、叔丁醇是两步气相直接氧化法生产甲基丙烯酸甲酯（MMA）的原料，这一方法已成为目前生产有机玻璃的重要工艺路线，在日本已实现工业化多年。 由叔丁醇制得的2，4-二氯苯氧代醋酸叔丁酯和2，4，5-三氯苯氧化乙酸叔丁酯是重要的除草剂，叔丁醇还用于其它农药的合成。
33二甲基1丁烯与溴化氢的反应机理
1、-二甲基-1-丁烯加成卤化氢是亲电加成机理（服从马尔可夫尼克夫规则）。第一步质子亲电加到第一碳上，形成仲碳正离子（2号碳上）。这时，在第三碳上的甲基会迁移到第二碳上，形成更稳定的叔碳正离子。然后，卤素负离子加到正碳位置上。
2、丁-1-烯和丁-1，3-丁二烯和溴化反应均是亲电加成反应机理。1） 第一步是烯烃的双键向溴鎓正离子转移；同时选择性地形成碳正离子。在1，3-丁二烯的结构中，会发生碳正离子重排。
3、丁二烯烃与溴化氢在低温下发生加成反应的主要产物是3-溴-1-丁烯。1，2-加成是速度控制产物，1，4-加成是平衡控制产物。1，2－加成只断1个碳碳双键中的1个π键，形成的碳正离子一端是甲基，一端是烯丙基，更稳定，因此低温下主要发生1，2－加成。
4、加成反应化合反应：化合反应指的是由两种或两种以上的物质反应生成一种新物质的反应。其中部分反应为氧化还原反应，部分为非氧化还原反应。此外，化合反应一般释放出能量。可简记为A+B=AB.分解反应：由一种物质生成两种或两种以上其它的物质的反应叫分解反应。简称一分为二，表示为AB=A+B。
命名正确的是,3甲基-1-丁醇
-甲基 - 1-丁醇 正确。因为 羟基 的位置可能为1或者2。
-甲基-1-丁醇正确。因为羟基的位置可能为1或者2。
先画碳链异构，在碳链异构基础上画出官能团位置异构。见图，共8种。
炔烃的命名，要求从离三键近的一端开始编号，所以从右开始编，在第三个碳原子上有一个甲基，叫3－甲基－1－丁炔。
主链三个碳的有1种：2，2-二甲基-1-丙醇。合成方法 该品天然以酯的形式存在于草莓；椒样薄荷；香茅；铵叶油及朗姆酒等中。可由发酸法或碳四烯烃经羰基合成而得。将淀粉；糖密的酒精发酵副产杂醇油进行化学处理及精馏分离可得3-甲基-1-丁醇（在杂醇油中占85%）。
用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。A、编号位置不对，应该是3－甲基－2－丁醇，A不正确；B、命名不规范，应该是2，2－二甲基丁烷，B不正确；C正确；D、命名不规范，应该是间二甲苯，D不正确，答案选D。
3,3-二甲基-1-丁醇中为什么有两个3,分别什么含义?
卢卡斯试剂专门用来鉴别伯，仲，叔醇。3甲基2丁醇是仲醇， 23二甲基2丁醇是叔醇，33二甲基1丁醇是伯醇。叔醇加入卢卡斯试剂，立即变浑浊，仲醇要3-5分钟浑浊，伯醇常温下放置1小时以上仍然不反应。
中文名称：异戊醇中文别名：3-甲基-1-丁醇，异丁原醇英文别名：Isoamylalcohol，Isobutylcarbinol，Isopentylalcohol，Isoamylalcoholprimary 结构简式：（CH3）2CHCH2CH2OH分子式：C5H12O 泄漏：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。
-甲基-2-丁醇：CH3CHOHCH（CH3）2 根据结构式可以判断，2-甲基-2-丁醇羟基相连的碳原子连了3个烃基，由于诱导效应，羟基氧原子的电子云密度会比较高，那么一定程度减少了羟基的极性，不缺电子的羟基氧原子难以和其它羟基氢原子形成氢键，导致氢键很少，沸点较低。
你写结构式出来可以发现这题其实就是鉴别伯醇，仲醇，叔醇，也就是说连接-OH的C上有几个H原子 用卢卡试剂（浓HCl+ZnCl2），伯醇无反应，加热后浑浊，仲醇几分钟后浑浊 叔醇立即浑浊。