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1-亚甲基-2,4-环戊二烯是否有芳香性?为何?
1、环戊二烯是没有芳香性的。含有两个双键的五元杂环化合物，例如含氮的吡咯，含硫的噻吩和含氧的呋喃，由于杂原子上有孤对电子，并贡献出来，根据huckel规则，具有芳香性。
2、环戊二烯负离子共平面，2个π键和一对孤对电子所填充的p轨道共轭，π电子数为6，n=1，所以有芳香性。茂基是环戊二烯去质子后的产物。茂基有五个碳，形成一个平面五边形的环，每一个碳都连接一个氢原子。
3、不存在圆周率电子体系。具有芳香性的分子必须满足带有圆周率轨道的平面分子结构，由于环戊二烯正离子的分子中不存在圆周率电子体系，所以没有芳香性。
4、原因为：（1）环戊二烯负离子符合Hückel规则（休克尔规则），闭合环状平面型的共轭多烯（轮烯）π电子数为（4n+2），具有芳香性。负电荷分散，因此最稳定。
为什么环戊二烯亚甲基上的氢比较活泼
1、在环戊二烯分子中，由于亚甲基碳原子与双键碳原子直接相连，与丙烯相似， C = C 双键与α- C - H 键产生超共轭效应，电子离域的结果，使 C - H 键发生极化，氢原子显示一定的酸性。
2、是第二个的活泼性强 因为后者有两个酯基的吸电子诱导 有利于亚甲基碳上氢的离去形成碳负离子，而前者一个是羰基的推电子共轭，不利于碳负离子的生成。
3、环戊二烯是无色液体，具有特殊臭味。它含有活性亚甲基，故在常温下就容易聚合成二聚环戊二烯。环戊二烯与二聚环戊二烯的物理性质差别较大。
4、环戊二烯中的亚甲基非常活泼，能够与各种醛、酮等进行缩合生成大量的衍生物。丙酮和环戊二烯反应生成的二甲基甲叉茂能与丁二烯共聚制备橡胶。
5、【答案】：环戊二烯中CH2上的氢以H+离去后，形成环戊二烯负离子，碳原子由sp3杂化转变为sp2杂化，负离子中的1对未共用电子对占在p轨道上，与两个烯键构成共六个π电子的单环共轭体系，是具有芳香性的稳定体系。
环戊二烯使用前为什么要蒸馏
1、二聚环戊二烯加热时部分分解成环戊二烯，在常压下进行蒸馏时，使分馏柱顶上的温度保持在41～42℃，即可安全转变为环戊二烯。一种化学活性很高的脂环烯烃。环戊二烯是无色液体，具有特殊臭味。
2、因为是化学活性很高的脂环烯烃，会发生聚合反应。环戊二烯是无色液体，具有特殊臭味。它含有活性亚甲基，故在常温下就容易聚合成二聚环戊二烯。环戊二烯与二聚环戊二烯的物理性质差别较大。
3、环戊二烯在室温下聚合，生成二聚环戊二烯，工业品也是二聚体；在100℃以上聚合 ，生成三聚体、四聚体。环戊二烯同橄榄油、桐油和亚麻仁油等在溶剂中催化聚合，得到的聚合物可以用于生产薄膜。
环戊二烯与丙酮反应机理
生成二甲基甲叉茂。环戊二烯（Cyclopentadiene），是一种有机物，丙酮又名二甲基酮，为最简单的饱和酮，是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味，环戊二烯与丙酮反应生成二甲基甲叉茂，能与丁二烯共聚制备橡胶。
环戊二烯与丙烯在加热和催化剂作用下发生Diels-Alder双烯合成反应。
Diels-Alder反应的综述摘要：自从1928年Diels和Alder报道环戊二烯与顺丁烯二酸酐的环加成反应后，Diels-Alder反应几十年来一直吸引着有机化学家们的广泛兴趣。这个反应为合成六元环化合物提供了一条简单的途径。
二聚环戊二烯受热易解聚成环戊二烯。在较低温度下，聚合反应速度大于解聚反应速度，因此，在进行聚合操作时应适当控制釜内温度。
环戊二烯结构中有几个原子共平面?
1、环戊二烯最多只有9个原子共一平面 因为环戊二烯中有4个碳原子是SP2杂化，有1个碳原子是SP3杂化，所以只能最多有9个原子（5个C原子、4个H原子）共平面，另外2个H，一个在面上，一个在面下。
2、最多有9个原子共平面 因为环戊二烯中有4个碳原子是SP2杂化，有1个碳原子是SP3杂化，所以只能最多有9个原子（5个C原子、4个H原子）共平面，另外2个H，一个在面上，一个在面下。
3、个。除亚甲基（-CH2-）上的氢原子以外，其它的都在同一个平面内。
4、个，除C连接两个H原子以外的其他所有原子都共平面。