本文目录：

椰油酰氨基丙酸钠和月桂酰谷氨酸钠的区别

一洁面效果不同 1非离子表活系洗面奶洁面效果更好2氨基酸表活系洁面效果相对较差二去脂能力不同 1氨基酸表活系洗面奶去脂能力比较普通，清洁力弱2非离子表活系洗面奶去脂能力更好。

椰油酰甘氨酸钾，椰油酰甘氨酸钠，月桂酰谷氨酸钠，月桂酰胺谷氨酸钾，月桂酰肌氨酸钠，月桂酰肌氨酸TEA盐，椰油酰谷氨酸钾，氨基酸清洁成分优点在于和人体有很好的亲和性很，所以对人体基本无刺激，同时氨基酸清洁成分清洁能力适中，不过过度洗脱人体正常功能所需要的油脂，同时不会在皮肤表面残留引起粘腻感。

主要还是因人而异。2 皂基洗面奶和氨基酸洗面奶区别 成分不同 氨基酸洗面奶：氨基酸洗面奶内含弱酸性的氨基酸类表面活性剂、氨基酸保湿剂、氨基酸细腻泡沫剂等，这些氨基酸表活剂具体有椰油酰谷氨酸钠、椰油酰基谷氨酸、椰油酰谷氨酸二钠、月桂酰谷氨酸钠等。

N,N-二甲基-1,3-丙二胺的主要用途

可被各种氧化剂氧化成氧化胺。与卤代烃反应生成季铵盐。

用于合成中间体。它是3-丙二胺反应得中间产物N-[（二甲氨基）-烷基）全氟烷基磺酰胺，然后与单酯二氯丙烷进行季铵化反应而得产品。该表面活性剂能极大降低溶液的表面张力，起泡力强，去污力优良且无异味，色泽佳，复配性能好，合成工艺简单。它也是一种新型双子型氟碳表面活性剂，已取得专利。

N，N-二甲基-1，3-丙二胺属于高毒性化合物，对皮肤有强烈的刺激作用，吸入或口服能引起严重中毒。大鼠经口服LD50为1870mg/kg，兔子经皮LD50为0.6ml/kg。

椰油酰胺丙基甜菜碱是以以椰子油为原料，通过与N、N二甲基丙二胺的缩合生成PKO再和氯乙酸钠（一氯乙酸与碳酸钠制得）季铵化两步反应而制成。具有良好的清洗、起泡、调理作用，与阴离子、阳离子和非离子表面活性剂相容性好。

【沸点】℃ 123【凝固点】℃ -70【闪点】℃（闭杯） 38【蒸汽压】Pa（30℃） 1333【密度】d420 0.8100【蒸气相对密度】 52【折光系数】nD25 4350【溶解性能】能溶于水和有机溶剂。

第一种方法适用于二溴代烷烃非常活泼且易得的情况。但由于二溴代烷烃的价格昂贵，所以多选择第二种方法来合成双季铵盐表面活性剂[12]。溴代长链烷烃和N，N，N′，N′-四甲基烷基二胺以无水乙醇做溶剂，加热回流2~3天，减压蒸馏除去溶剂，重结晶提纯，即可得到产品。

NH2CH2CH2CH2N(CH3)2怎样合成?

乍一看，是两边的-CN怎么还原一边的问题。如果不好想，换一个思路，要通过怎么选择性反应实现这个结果就可以。我的方法是AgO选择氧化。可以这个样子：c=c溴化Brc-cBr脱溴得乙炔 两个乙炔CuCl+NH4Cl得 C三C-C=C 这时的目标产物是 OHC-C-C-CHO 然后再选择性氧化。

CH3CH2CH2NH2与CH3Cl反应有机产物有多种，主要为CH3CH2CH2NHCH3和 CH3CH2CH2N（CH3）2，反应原理是-NH2上的氢原子被CH3Cl中的甲基取代。

乙烯与次溴酸加成得HOCH2CH2Br，再与HN（CH3）2反应？HN（CH3）2：将甲醇和氨以一定比例混合，在一定温度和压力下，以活性氧化铝为催化剂，合成得三甲胺混合物，然后经热交换、冷凝、脱氨、萃取、脱水、分离，得二甲胺成品。甲醇 甲醇的生产，主要是合成法，尚有少量从木材干馏作为副产回收。

和异丙醇在浓硫酸催化下合成；丙醇和异丙醇在浓硫酸条件下加热。CH3CH2CH2OH与HOCH（CH3）2 在浓硫酸条件下加热脱水生成CH3CH2CH2OCH（CH3）2。

通过丙烯腈和二甲胺反应得到二甲胺基丙腈，后者催化加氢得到N，N-二甲基-1，3-丙二胺，反应方程如下：（CH3）2NH + CH2=CHCN → （CH3）2N-CH2CH2CN（CH3）2N-CH2CH2CN + 2H2 → （CH3）2N-CH2CH2CH2NH2第一步反应是双键加成反应，反应在10~15℃较低的温度下，滴加二甲胺的方式进行。

N,N-二甲基-1,3-丙二胺的制造方法

1、NH2CH2CH2CH2N（CH3）2的合成：这个合成难度很大，应该是以丙二胺和二甲胺为原料，以雷尼镍为催化剂，在临氢情况下，进行胺化，掌握好转化率，最后精馏得到目标产物。

2、N，N-二甲基1，3-丙二胺既有叔胺基，又有伯胺基，因此具有环氧树脂固化剂和促进剂两种功能，主要用于层压品和浇注用品。

3、作为一种重要的中间体和化工原料，N，N-二甲基-1，3-丙二胺在多个工业应用中发挥着关键作用，例如在聚合物合成、染料制造以及某些化学品的制备过程中。由于其独特的化学性质，它需要妥善储存和处理，以确保安全性和有效性。

4、椰油酰胺丙基甜菜碱：以椰子油为原料，通过与N、N二甲基丙二胺的缩合生成PKO再和氯乙酸钠（一氯乙酸与碳酸钠制得）季铵化两步反应，制取椰油酰胺丙基甜菜碱，产率达90%左右。

5、用较大量的固体KOH干燥后过滤即可。将胺类置于磨口锥形瓶中，把固体KOH投入待干燥的胺类，每十分钟剧烈振摇一次，干燥2个小时后，过滤除去KOH固体。观察KOH的状态，若变成糊状则再多加一些，直到体系中存在片状的KOH为止。如果对纯度要求很高，干燥完成后最好蒸馏一次，以除掉非水杂质。

6、N，N-二甲基-1，3-丙二胺（英文名称N，N-Dimethyl-1，3-propyldiamine）又名3-二甲胺基丙胺（3-dimethylamino-1-propylamine），或3-二甲胺基正丙胺，为低级脂肪族二胺，分子中既有叔胺基，又含有伯胺基。无色透明具有氨味的液体，空气中发烟，能溶于水和有机溶剂。

nn二甲基13丙二胺在水溶性肥料中的作用

1、作为一种重要的中间体和化工原料，N，N-二甲基-1，3-丙二胺在多个工业应用中发挥着关键作用，例如在聚合物合成、染料制造以及某些化学品的制备过程中。由于其独特的化学性质，它需要妥善储存和处理，以确保安全性和有效性。

2、N，N-二甲基1，3-丙二胺既有叔胺基，又有伯胺基，因此具有环氧树脂固化剂和促进剂两种功能，主要用于层压品和浇注用品。

3、N，N-二甲基-1，3-丙二胺属于高毒性化合物，对皮肤有强烈的刺激作用，吸入或口服能引起严重中毒。大鼠经口服LD50为1870mg/kg，兔子经皮LD50为0.6ml/kg。

4、【沸点】℃ 123【凝固点】℃ -70【闪点】℃（闭杯） 38【蒸汽压】Pa（30℃） 1333【密度】d420 0.8100【蒸气相对密度】 52【折光系数】nD25 4350【溶解性能】能溶于水和有机溶剂。

5、通过丙烯腈和二甲胺反应得到二甲胺基丙腈，后者催化加氢得到N，N-二甲基-1，3-丙二胺，反应方程如下：（CH3）2NH + CH2=CHCN → （CH3）2N-CH2CH2CN（CH3）2N-CH2CH2CN + 2H2 → （CH3）2N-CH2CH2CH2NH2第一步反应是双键加成反应，反应在10~15℃较低的温度下，滴加二甲胺的方式进行。

求:N,N-二甲基-丙二胺的化学结构、性质。

【沸点】℃ 123【凝固点】℃ -70【闪点】℃（闭杯） 38【蒸汽压】Pa（30℃） 1333【密度】d420 0.8100【蒸气相对密度】 52【折光系数】nD25 4350【溶解性能】能溶于水和有机溶剂。

N，N-二甲基-1，3-丙二胺（英文名称N，N-Dimethyl-1，3-propyldiamine）又名3-二甲胺基丙胺（3-dimethylamino-1-propylamine），或3-二甲胺基正丙胺，为低级脂肪族二胺，分子中既有叔胺基，又含有伯胺基。无色透明具有氨味的液体，空气中发烟，能溶于水和有机溶剂。

如陈凤生等[13]以N，N-二甲基丙二胺分别与十二酸、十四酸、十六酸和十八酸反应得到酰胺基叔胺，再制成盐酸盐，盐酸盐与环氧氯丙烷在水溶剂中合成了相应的含酰胺基双子离子表面活性剂。

CAB-35：是一种两性离子表面活性剂，是椰油酰胺丙基甜菜碱的一种。椰油酰胺丙基甜菜碱是以以椰子油为原料，通过与N、N二甲基丙二胺的缩合生成PKO再和氯乙酸钠（一氯乙酸与碳酸钠制得）季铵化两步反应而制成。具有良好的清洗、起泡、调理作用，与阴离子、阳离子和非离子表面活性剂相容性好。

也是制造化妆品原料，应用于洗发香波、浴波及其他日化用品。此外本品还可应用于制造纺织物处理剂，纸张处理剂。在电镀行业中也可用作助剂。N，N-二甲基1，3-丙二胺既有叔胺基，又有伯胺基，因此具有环氧树脂固化剂和促进剂两种功能，主要用于层压品和浇注用品。

nn二甲基丙二胺
回顶部