N甲基乙酰亚胺（nn2甲基乙酰胺）

氟噻草胺基本信息

1、氟噻草胺的物化信息如下：其密度为416克/立方厘米，具有较高的密度特性。沸点在标准大气压下为405摄氏度，表现出较高的沸点值。其闪点为196摄氏度，这表明在较低温度下其蒸汽可能变得不稳定。在25摄氏度时，其蒸汽压极低，仅为18E-06毫米汞柱，显示出良好的挥发控制。

2、氟噻草胺是一种由拜耳作物科学公司研发的除草剂，首次亮相于1995年的英国布赖顿植保会议。它属于芳氧乙酰胺类化合物家族，与苯噻酰草胺有相似的活性，能够有效地控制一年生禾本科杂草、莎草以及部分小粒阔叶杂草的生长。这种除草剂适用于土壤处理，无论是芽前还是芽后都可以使用。

3、氟噻草胺是由拜耳作物科学公司发现、1995年在英国布赖顿植保会议上介绍的除草剂品种。该活性成分与苯噻酰草胺一样同属芳氧乙酰胺类化合物，与氯代乙酰胺类除草剂具有类似的杂草防治谱，可以广泛防除一年生禾本科杂草、莎草和一些小粒阔叶杂草。氟噻草胺主要用于土壤处理，芽前、芽后皆可使用。

4、生禾本科杂草如多花黑麦草和某些阔叶杂草。根据查询农业网显示，氟噻草胺作用特点主要通过抑制细胞分裂发挥作用，主要用于防除众多的生禾本科杂草如多花黑麦草和某些阔叶杂草。

5、分钟。在进行化学实验的过程中，氟噻草胺色谱峰保留时间为5分钟。其相对差值，应在2%以内。氟噻草胺是由拜耳作物科学公司发现、1995年在英国布赖顿植保会议上介绍的除草剂品种。

6、主要用于防除众多的一年生禾本科杂草如多花黑麦草和某些阔叶杂草。

2019医考《西药一》考点:药物的代谢反应

1、II相代谢，即结合反应，是药物与体内的内源性物质结合，生成易于排出体外的形式或者是起到减毒等作用，使机体在更有序的条件下运行。常见的II相代谢类型如下：与葡萄糖醛酸结合 该反应是体内最常见的II相代谢反应，通常是药物结构中的C、N、O、S的葡萄糖醛苷化反应。代谢产物无活性，易于排泄。

2、C.毒性反应 D.过敏反应 E.继发反应 【参考答案及解析】 1【答案】B。解析：本题考查C型药品不良反应的特点。本题为识记题，C型药品不良反应的特点包括：①一般长期用药后出现，其潜伏期较长；②药品和不良反应之间没有明确的时间关系；③背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，发生机制不清楚。故本题选B。

3、经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染属于继发性反应；停用抗高血压药后血压反跳、停用糖皮质激素引起原疾病复发属于停药反应；经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋属于毒性反应；服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力属于后遗反应。故本题答案应选E。4【答案】A。解析：本题考查药物的不良反应。

4、【答案】C。解析：本题考查药物的相互作用。氯霉素是酶抑制剂，和华法林合用，可以使华法林代谢减慢。故本题选C。2【答案】D。解析：本题考查肝药酶抑制剂。具有酶抑制作用的常用药物有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、吩噻嗪类药物、红霉素、甲硝唑等，故本题选D。[3-5]【答案】EAB。

啶虫脒的生产工艺

制备啶虫脒的工艺主要包括几个步骤：首先，制备2-氯-5-氨甲基吡啶。将烘干的六次甲基四胺25g与乙腈200mL和2-氯-5-氯甲基吡啶24g混合，加热搅拌回流8小时。过滤后得到58g白色固体。将其溶解在500mL反应瓶中，加入水、盐酸、甲醇进行加热回流。

制备方法一2-氯-5-氨甲基吡啶的制备 将烘干的六次甲基四胺25g，乙腈200mL，2-氯-5-氯甲基吡啶24g （90.2%）混合后。加热搅拌回流8h。冷却，过滤得58g白色固体。将所得的白色固体投入500mL反应瓶中。加入49mL水、48mL盐酸。搅拌下加入120mL甲醇。加热回流5h。

可用阿维菌素，辛硫磷，敌敌畏，马拉硫磷，氰戊菊酯，啶虫脒等交替使用喷雾防治 由于农药企业生产工艺，含量，隐性成份，所以请根据病情到当地经销商寻求理想的杀虫剂和更好的解决方案。以上建议仅供参考，希望对您有用。

鳞翅目等害虫的防治，可交替使用甲世燃族搜弊维盐、氯虫苯甲酰胺、9080等药剂。 地下害虫如金针虫、二点委夜蛾、地老虎等，可以通过灌根使用阿维菌素、藜芦碱、辛硫磷、功夫等药剂进行防治。

防治应喷施病毒a，链霉素，腐殖酸铜等加入吡虫啉，啶虫脒，藜芦碱等防治病原刺吸性害虫。 尽量避免过晚，过早播种，也可有效降低玉米粗缩病的发生。 由于农药企业生产工艺，含量，隐性成份，所以请根据病情到当地经销商寻求理想的杀虫剂和更好的解决方案。

Vilsmeier-Haack甲酰化反应

Vilsmeier-Haack反应机理 首先，DMF与三氯氧磷反应生成强亲电子的Vilsmeier中间体。随后，芳香族化合物通过亲电取代（SEAr）反应与该中间体反应。最终，产物通过加水分解得到。Vilsmeier-Haack反应实例与相关文献 Vilsmeier-Haack甲酰化反应在各种有机合成中展现其价值，相关文献包含多种应用实例及详细反应条件。

Vilsmeier-Haack反应，含有活泼芳环的芳香族化合物与二取代甲酰胺磷酰氯在催化剂（一般是三氯氧磷即：POCl3）的作用下，在芳环上发生甲酰化的反应称为Vilsmeier反应，亦称Vilsmeier-Haack反应。

维尔斯迈尔－哈克甲酰化反应也可在缩醛的α-位上进行，水解后得到β-醛酮或者β-二醛[3]。烯烃也可以与DMF/POCl3体系进行同样的甲酰化反应，称为维尔斯迈尔反应（Vilsmeier reaction）。

维尔斯迈尔－哈克反应（Vilsmeier-Haack reaction）是指芳香化合物与二取代甲酰胺在三氯氧磷作用下，反应生成芳环上甲酰化产物[1]。该反应只适于活泼底物，如苯酚、苯胺。

在有机合成中的主要用途之一，DMF 是Vilsmeier-Haack 反应中的一种试剂，用于甲酰化芳族化合物。该过程涉及将 DMF 初始转化为氯亚胺离子，[（CH 3 ） 2 N=CH（Cl）] +，称为 Vilsmeier 试剂，攻击芳烃。有机锂化合物和格氏试剂与 DMF 反应，在以Bouveault命名的反应中水解后生成醛。

乙酰氯保护氨基的条件

为了保护一级胺， 可将胺和丁二酸酐或邻苯二甲酸酐在150～200 ℃共热， 引进丁二酰基或邻苯二甲酰基， 在不太强烈的条件下形成非环的单酰胺（酰胺酸） ， 用混合的脱水剂， 如乙酰氯或亚硫酰氯处理时， 通常可转化成环状酰胺.另外， 也可将胺与酸酐在苯或甲苯中与三乙胺回流， 反应过程中生成的水用共沸蒸馏除去。

不能用来保护氨基的试剂甲酯或乙酯。氨基不可以用甲酯或乙酯试剂来保护。氨基保护可以用乙酰氯，氯乙酰氯之类的，溶剂有用THF、丙酮、二氯甲烷。保护氨基的步骤。应需要对间氨基苯甲酸的氨基进行保护。反应是苯环上进行取代，要求官能团还接在氨基的对位。再将氨基上的保护基团去掉。

加入冰乙酸、乙酸酐或乙酰氯酰化即可，也可让对氨基苯乙酸缩聚（要控制产物，使其分子量不要过大，最好能由2至10个对氨基苯乙酸分子成一个环，否则不容易在解聚）。

形成氯化氢雾。乙酰氯在常温下就容易水解、醇解和氨解，活性太低，反应需要较长时间，其酰化条件是形成氯化氢雾，是羧酸发生氯化反应的催化剂，可用于羟基和氨基的定量分析。乙酰氯是最常用的乙酰化试剂，与醇、酚作用得到乙酸酯，与氨作用形成乙酰胺，与伯胺、仲胺作用生成N-取代乙酰胺。

所以可被亲核试剂甲氧基负离子取代生成对硝基苯甲醚；硝基还原为氨基，进行硝化时氨基要进行保护，用乙酰氯进行N-酰基化反应，本来酰胺基的给电子能力比甲氧基稍微强一点，但酰胺基空间位阻效应较大，所以硝化时硝基进入甲氧基的邻位，然后再将氨基去保护，在酸或碱的催化下酰胺基又水解为氨基。

这是一种典型的酰化反应。苯胺和乙酰氯在反应时会发生酰化反应，生成N-乙酰苯胺和氯化氢气体。反应方程式如下：C6H5NH2+CH3COCl→C6H5NHCOCH3+HCl。乙酰氯中的酰基（CH3CO-）会与苯胺中的氨基（-NH2）发生反应，生成新的化合物N-乙酰苯胺，同时放出氯化氢气体。