此外,三氟甲苯具有较高的耐热性和耐腐蚀性,在一些化学反应中更加适用。
DW-therm是沸点240℃的三乙氧基硅烷的混合物,用于热环化,该溶剂可蒸馏回收;其他高沸点溶剂(DMSO、1,3,5-三异丙基苯、矿物油及四甲基亚乙基砜)效果不能满意。高沸点、水溶性溶剂便于萃取到水中除去。
安全措施:贮于低温通风处,远离火种、热源与氧化剂、还原剂、碱类等分储。适用的灭火剂:干粉、二氧化碳、砂土等。
由三氯甲苯与无水氟化氢作用可得。三氯甲苯与无水氟化氢的摩尔配比为1:88,反应在温度为80至104℃,在压力67至77MPa下进行2至3个小时即可得到三氯甲苯。
对三氟甲氧基苯酚是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、染料等的制造。传统的重氮盐水解反应一般采用铜盐做反应的催化剂,产品收率低,三废污染严重。
烟草:OR,26;连苯三酚与碘甲烷在碱水溶液介质中反应,或连苯三酚在碱水溶液或乙醇中脱甲基而制备。
对溴三氟甲氧基苯是一种医药中间体,可由三氟甲氧基苯溴化或4-溴苯酚与二氟乙酸溴乙酯一步反应得到。有报道称其可用于制备治疗与丙酮酸激酶功能(例如,PKM2功能)相关的疾病的化合物。
磺酸。一般所有的磺酸都是强酸,三氟甲磺酸是最强的有机酸,F3C-SO3H,比硫酸还强的多呢!另外苯磺酸,甲基磺酸,十二烷基苯磺酸等都是强酸。 全卤代羧酸。这类酸一般都是强酸,但稍弱于磺酸。
三氟乙酸中的三个氟原子强烈吸引电子云,使得羧基中的H原子容易电离,所以三氟乙酸才是酸性才强的。苯甲酸难溶于水。
磺酸。一般所有的磺酸都是强酸,三氟甲磺酸是最强的有机酸,F3C-SO3H,比硫酸还强的多呢!另外苯磺酸,甲基磺酸,十二烷基苯磺酸等都是强酸。全卤代羧酸。这类酸一般都是强酸,但稍弱于磺酸。
至于你说的要把碱性酸性排序,我也来排一下(都是不太常见的)酸性:魔酸,三氟甲磺酸,hsbf6,h2sf6(lewis酸性最强的是sbf5)碱性:nah,ch3na,LDA,Ph3CNa,烷基铜锂,格氏试剂,季铵碱。
这二者都是EWG(electron withdrawing group),所以可以稳定生成的碱的negative charge,因此它们俩都比甲酸乙酸的酸性强。
1、将三氟甲氧基苯(135克,70摩尔)溶于57毫升液溴中,加入0.24克铁,在100反应16小时。
2、苯与氯气在紫外线照射下发生的是加成反应,生成六氯环己烷。 1误认为苯和溴水不反应,故两者混合后无明显现象。 虽然二者不反应,但苯能萃取水中的溴,故看到水层颜色变浅或褪去,而苯层变为橙红色。
3、溴水与c2h5oh应该可以发生卤仿反应,不过我一直对这个抱怀疑态度。
4、烯烃容易与卤素发生反应,是制备邻二卤代烷的主要方法: CH2=CH2+X2→CH2X CH2X ①.这个反应在室温下就能迅速反应,实验室用它鉴别烯烃的存在(溴的四氯化碳溶液是红棕色,溴消耗后变成无色)。
-氯苯酚可以通过4-氯-烯丙氧基合成,收率约97%;也可通过4-氯苯硼酸合成,收率约95%。
对三氟甲氧基苯酚是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、染料等的制造。传统的重氮盐水解反应一般采用铜盐做反应的催化剂,产品收率低,三废污染严重。
报告2,将4-溴苯酚(46克)溶解在无水二甲基甲酰胺(0.16米)中。向混合物中加入1,8-二氮杂双环[0]十一碳-7-烯(5当量)。将反应加热到70.通过注射泵以0毫升h-1加入二氟乙酸乙酯溴化物(5当量)。