本文目录：
- 1、亚硝胺类化合物可导致食管癌吗?
- 2、丙酮与哪种溶剂起固化反应
- 3、如何由丙酮制3,3-二甲基-2-丁胺
- 4、合成甲基笨丙胺比例
- 5、二苯亚甲基丙酮的合成中为什么要将丙酮和苯甲醛的混合物分2次投入碱...
- 6、丙酮和甲基乙烯基酮活性比较
亚硝胺类化合物可导致食管癌吗?
长期不良的生活或饮食习惯可能导致食道癌。引起食管癌的相关危险因素主要有：进食含亚硝胺类较多的食物（如喜欢腌制酸菜）或霉变食品、长期喜进烫食、不良嗜好（如吸烟、饮酒）等。应该注意以温食为好。
亚硝胺类化合物和真菌毒素 亚硝胺是被公认的化学致癌物，其前体包括硝酸盐、亚硝酸盐、二级或三级胺等，在高发区的粮食和饮水中，其含量显著增高，且与当地食管癌和食管上皮重度增生的患病率呈正相关。
大量研究证实：亚硝胺类化合物可以诱发食管癌，人乳头瘤病毒感染在食管癌的发生发展中发挥着重要作用。此外，食管癌多发生在经济落后的贫困地区，其饮食中缺乏维生素和微量元素等营养物质也是导致食管癌的原因之一。
亚硝胺类化合物是已被公认的一种强致癌物质。
亚硝胺类化合物是一种致癌力很强的物质。亚硝胺类化合物主要来自硝酸盐和亚硝酸盐类。含亚硝酸量最高的是腌菜的菜汁，其次是干咸鱼、红肠和火腿肠。亚硝胺可引起食管癌、胃癌、肝癌、肺癌、肾癌、鼻咽癌等癌症。
丙酮与哪种溶剂起固化反应
题主是否想询问“双丙酮丙烯酰胺会与异氰酸酯固化剂反应吗？”会。在一些特定的条件下，BPA和TDI可以进行化学反应产生固化产物。这种反应需要一定的适量配比、温度、反应时间和氛围气体等条件。
丙酮和甲醛在酸催化条件下发生酮醛缩合反应，生成稳定的C-C键，用于制备丙酮甲醛树脂，广泛应用于涂料、胶水和防腐剂。丙酮和甲醛在酸性条件下发生缩合反应，形成酮醛缩合物，这一反应也称为酮醛缩合反应。
固化剂稀释一般不用丙酮。尤其是胺类固化剂，和异氰酸酯基团的固化剂。固化剂都是含有多个活性基团，例如氨基，羧基，异氰酸酯基团和羟基等，有些基团会和酮的羰基进行反应的。
丙酮是惰性溶剂，加入到环氧树脂当中主要是起稀释作用。丙酮加入环氧树脂当中不但不会参与固化反应，而且会明显的降低固化反应速度，在固化后环氧树脂当中还能暂时起到一定的增塑作用。
溶解的有机溶剂。502胶水是一种瞬间胶，只要用溶解的有机溶剂就可以，比如丙酮。但吸入丙酮有毒，注意使用方法，可以把粘胶的部分塞到瓶子里。但是关键是要操作得当，如果操作不当也不可能达到满意效果。
如何由丙酮制3,3-二甲基-2-丁胺
楼上的答案是不正确的，做出来的产物是4-甲基戊酮。这个是个有机化学典型题，丙酮和Mg反应得到偶联产物2，3-二甲基-2，3-丁二醇，这是一种频哪醇，在酸催化下发生频哪醇重排，得到3，3-二甲基丁酮。
Ddieterich首先将聚醚或聚酯二元醇与异氰酸酯制成预聚体，加入适量的丙酮降低粘度后，用N-甲基二乙醇胺扩链，再加入丙酮降低粘度，然后加入离子化试剂，搅拌离子化。
合成路线见下：1）2-丙醇 氧化得丙酮。2）2-丙醇与SOCl2 反应得2-氯丙烷。3）2-氯丙烷与Mg 在乙醚中反应得格氏试剂， 在与丙酮加成并水解，得目标产物。
CH3CH2MgBr+CH3OCH3 + （Et2O） = CH3CH2（CH3）2COMgBr + （Et2O）CH3CH2（CH3）2COMgBr+ （H+ ） = CH3CH2（CH3）2COH 仪器药品 二口烧瓶，干燥管，分液漏斗，微型蒸馏头，5ml注射器，抽滤装置。
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
合成甲基笨丙胺比例
主要成份有甲基苯丙胺、咖啡因、乙基香兰素，其中甲基苯丙胺的含量为15%-15%，咖啡因的含量为70%左右，而乙基香兰素是一种香料，使得麻古闻起来有浓烈的香味。所以合成毒品麻古的主要成分是甲基苯丙胺和咖啡因。
其中甲基苯丙胺的含量约为15%-15%，咖啡因的含量约为70%左右，而乙基香兰素是一种香料，赋予麻古浓烈的香味。因此，合成毒品麻古的主要成分是甲基苯丙胺和咖啡因。
新西兰有滥用苄基哌嗪的传统，2008年16至64岁人群中滥用苄基哌嗪的比例即达到6%，高于苯丙胺类物质的比例1%，这是因为该国滥用人群认为苄基哌嗪是一种安全和温和的药物，可用于替代甲基苯丙胺。
年，日本科学家首次合成了甲基苯丙胺，也就是冰毒，并在二战期间作为抗疲劳剂在士兵中广为使用。战后，日本大量抛售库存冰毒，造成了世界上第一次冰毒大流行。
冰毒就是甲基苯丙胺的俗称。冰毒中甲基苯丙胺含量最高，有百分之75的，82的，97的，纯度越高含量越高。
微带苦味，呈白色或无色，为结晶体或粉末状，易溶于水，纯度高达百分之95以上，是一种人工合成的兴奋剂。属苯乙胺类。甲基苯丙胺可使机体产生强烈快感，并具成瘾性。此物质呈对映异构现象，分别为左、右旋甲基苯丙胺。
二苯亚甲基丙酮的合成中为什么要将丙酮和苯甲醛的混合物分2次投入碱...
1、避免出现杂质。碱的化学名称是碳酸钠。该反应是一分子丙酮与两分子碳酸钠发生的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和碳酸钠大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇），所以要分批加入碱。
2、碱催化剂的作用。根据二苯亚甲基丙酮的制备实验过程得知，苯亚甲基丙酮的制备实验中，氢氧化钠在实验中起到碱催化剂的作用。它可以促进反应物之间的相互作用并降低反应活化能，从而提高反应速率和产率。
3、原理：苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，可能的副反应为苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。
4、该反应希望的是一分子丙酮与两分子苯甲醛发生如图所示的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和苯甲醛大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇）所以要分批加入丙酮个甲醛（1：2）的混合物。
5、因为丙酮自身在碱催化下也可以发生羟醛缩合， 为了避免该付反应发生， 一般是要将2：1的苯甲醛：丙酮的混合液在强力搅拌下加入到稀的NaOH水溶液中。以避免丙酮自身反应。
6、苯甲醛 + 丙酮 + OH- 二苄叉丙酮 + 苯甲酸钠 需要注意的是，副产物的生成可能会受到反应条件、反应物的浓度、反应时间等因素的影响。因此，在具体实验中，可能还会有其他的副产物生成，需要根据实验结果具体分析。
丙酮和甲基乙烯基酮活性比较
羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成，羰基碳显电正性，羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向氧）。羰基碳的电正性，电正性越强，越容易被亲核试剂进攻。
丙酮比苯乙酮的亲核加成反应活性大的一个原因是，丙酮中的羰基（C=O）比苯乙酮中羰基更极性，因此更易于被亲核试剂攻击，并形成加合产物。
甲基乙烯酮又名丁烯酮，是最简单的α，β-不饱和酮。具有刺激腥臭味的挥发性无色液体。可燃。易溶于水、甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、冰醋酸，微溶于烃。有毒，对皮肤、眼、鼻和咽喉粘膜有刺激作用，致视力障碍。
而活化后的乙基反应性能相对较弱，而且由于存在端基甲基的位阻影响，只能与一分子酯发生取代反应。可以通过检验参与反应的酯的物质的量来区别2戊酮和3戊酮。
丙酮是一种有机化合物，其化学式为C3H6O，也被称作二甲基酮或者乙酰甲烷。它是一种无色、易挥发的液体，具有辛辣的气味。羰基是由一个碳原子和一个氧原子通过双键连接而成的，它具有很高的反应活性。
因为醛基有个双键，所以看成碳原子和氧原子分别又多互相连接了一个氧原子和碳原子，变成了-C2O2H，比羟甲基多了一个氧原子所以比羟甲基大。也就是正确顺序为4，2，3，1。其中醛基的等效结构判断如下图。