色谱柱-保护柱（色谱柱保护柱价格）

色谱柱有什么作用呢?

1、就是分离作用！通俗讲，就是分离开待测组分和其他干扰组分，有利于分别定性、定量。

2、高效液相色谱是液相色谱的一种。在液－固色谱柱中，固定相为固体，分析物吸收到固定相上，从而分析混合物的成分。HPLC在分析柱之前有一个保护柱，以保护并延长分析柱的使用寿命。保护柱的作用是去除色谱柱上不可逆的颗粒物、污染物和分子等。

3、该色谱柱显示出优异的耐高温特性，能够在高温分析条件下保持稳定性。 DB624色谱柱36521具备良好的耐化学性，能够抵御多种溶剂和试剂的影响，确保分析过程的可靠性。 该色谱柱在多个行业中得到了广泛的应用。在食品行业，它用于检测农药残留和食品添加剂。

4、在正相色谱中，色谱柱的选择对于分离效果起着至关重要的作用。不同类型的色谱柱针对不同的样品和分离需求有不同的适用性。硅胶基正相色谱柱是最常用的类型，其凭借优秀的分离效果和稳定性在有机化合物的分析中占据主导地位。这种色谱柱主要适用于分离极性较大的样品。

5、该色谱柱具有良好的再生性能。在实验过程中，色谱柱需要经常进行再生和保养，以保证其长期稳定的分析性能。国产DB624色谱柱36521具有较高的再生次数和稳定的再生效果，能够减少实验成本，提高工作效率。国产DB624色谱柱36521还具有稳定的分析结果。

色谱分离柱如何使用?如何维护?

1、定期冲洗分离柱。每次分析工作结束时，冲洗完缓冲盐后，最后要过度到用强溶剂冲洗柱子，如可用色谱纯甲醇、乙腈冲洗反相C18柱，目的是冲去吸附在柱上的强保留组分。如果用甲醇/水为流动相也应这样冲洗柱子，在一定程度上可恢复柱效。

2、在条件允许的情况下，最好采用与色谱柱同种填料的固相萃取柱过滤进样溶液，可以减少在色谱柱上死吸附的物质或易堵塞的大分子样品。如生物样品中的小极性的油脂类易于沉淀死吸附在C18反相色谱柱中，导致柱效降低、柱压升高。

3、Agilent 1100LC泵给色谱柱提供稳定、无脉动、流量准确的流动相，及时合理的维护非常重要。A：流动相使用前请必须脱气、过滤。B：使用缓冲盐时，要加在线Seal-wash选项。C：关机前，用100%的水冲洗系统20分钟，然后用有机溶剂冲洗系统10分钟（如甲醇），然后关泵，（适于反相色谱柱）。

4、经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50-75mL。（10）保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。

Shodex的KC-811色谱柱与保护住KC_G8B怎么接在一起?两端接头一样的...

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液相色谱中保护住或者预柱有用么

加保护柱对你的样品检测不会产生影响，但是可以保护你的色谱柱，而且在走了很多样品之后发现柱效降低也可以通过换保护柱或保护柱芯来改善；至于你说的色谱柱理论塔板数突降，有可能是你的样品太多，冲洗时间不够引起的，你再把柱子多冲冲，说不定能改善。

保护柱（Guard Column）和预柱（Precolumn）都是连接在色谱柱前，旨在防止固体颗粒堵塞筛板。然而，它们的内部结构与功能有着显著区别。在线过滤器配备有特定孔径的筛板，主要作用是过滤大于筛板孔径的杂质。清洗时，只需取出筛板，分别用清水和甲醇超声10分钟，即可恢复使用。

预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，根据不同的柱子型号、样品性质等方面去具体的冲洗，情况比较复杂。

因此，在日常工作中，应特别注意色谱柱的正确使用和维修保养，以延长色谱柱的使用寿命。 使用预柱和保护柱。 预柱（pre-column）安装于泵和进样器之间，它给色谱柱中的流动相提供了完全的平衡，并防止了对柱填料有破坏作用的组分或污染物进入色谱柱。

预柱　 　又称前置柱。 预柱：高效液相色谱中，设置在泵和进样器之间，只通过流动相，与保护柱不同。 作用：清除流动相中的不溶性物质或不纯物质（如过滤中没有除去的细小粒子或空气中、容器中的不纯物质），保护分析柱。 预柱的种类可以和分析柱相同，也可以不同。

色谱柱使用和维护注意事项

1、避免极端压力和温度变化，以及机械震动。温度骤变或柱体跌落可能导致填充物受损；柱压的快速升降也会冲击填料。调节流速需平稳，进样时阀门转动不可过缓。 在调整溶剂组成时，尤其在反相色谱中，应逐渐进行，不可直接从有机溶剂变为全水，反之亦然。

2、防止压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或色谱柱从高处跌落都可能影响柱内填充物；柱压的突然变化也会冲击柱内填料。因此，调节流速时应缓慢，阀进样时阀转动不宜过缓。 渐变改变溶剂组成，特别是在反相色谱中，不应直接从有机溶剂变为全水，或反之。

3、使用时需注意：储存液与样品流动相是否兼容；流动相配制要求；样品清洁处理；每天实验后，用甲醇/水冲洗盐分；长期保存要选合适溶剂；柱压异常时，检查色谱柱头、填料、盐结晶和pH影响。对于新买气相色谱柱，活化时间通常1-2小时，活化过程需在低温至高温逐步进行。

ab液相色谱质谱使用方法

1、使用手动进样阀时，进样阀的切换要尽可能的快。否则超过20%的压力冲击会很快使柱报废。当使用多柱联用时，柱切换要避免在高压下进行。5 注意温度和酸碱度——一般以硅胶为基质的色谱柱最高使用温度不超过60℃，以低于40℃为宜，特别是在流动相pH接近使用限度时，更应降低使用温度。

2、开机顺序：首先开启氮气供应，然后启动电源，设置柱箱和汽化室的温度，开始加热，接着开通空气和氢气，点火后调整基线至稳定。待一切准备就绪后，即可进行样品进样。关机顺序：首先关闭氢气和空气供应，然后关闭加热器，让柱箱和汽化室通过氮气降温至室温，最后关闭电源，断开氮气供应。

3、选择检测器，依次按DET 1 ENT ，选择了检测器1。如果了解现用检测器的编号，依次按DET ENT。

4、样品可通过注射或与高效液相色谱（HPLC）联用进入质谱。HPLC峰的窄宽与扫描范围匹配至关重要，窄峰要求更短的扫描时间以保持峰形的完整性。通过调整扫描范围，可以优化整体扫描效率。