粪臭素为白色或微带棕色结晶。对光敏感,久置逐渐变棕色,能溶于热水、醇、苯、氯仿及醚类,与亚铁氰化钾和硫酸作用显紫色,用作生化试剂也可用于调制香料。
制备方法:3-甲基吲哚存在于灵猫香、人类、干酪、牛奶和茶中。工业生产可由丙醛与苯肼加热脱去水分子而获得丙醛苯腙,然后同氯化锌或硫酸加热,脱去氨分子而得到3-甲基吲哚。
臭弹通常用硫磺、氯、硫化氢和氨制成,但原则上可以使用任何能令人不悦的气味,包括腐烂食物的味道、很久未洗的袜子的味道等。对气味的选择还要考虑到敌人的民族习性和战场地理特点,因为不同民族的人对气味的反应不同。
吲哚是一种有机化合物,它有一个含氮的五元环结构,由于这个五元环上有许多不同的位置可以被取代,因此吲哚可以形成许多不同的衍生物。其中,n位取代指的是吲哚分子的第n个位置被一个基团或原子取代。
吲哚的衍生物在自然界分布很广,许多天然化合物的结构中都含有吲哚环,有些吲哚的衍生物与生命活动密切相关,所以吲哚也是一个很重要的杂环化合物。⑴5-羟色胺。
吲哚是吡咯与苯并联的化合物。又称苯并吡咯。有两种并合方式,分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界,主要存在于天然花油,如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。
吲哚环即吲哚,是吡咯与苯并联的化合物。又称苯并吡咯。有两种并合方式,分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界,主要存在于天然花油,如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。
如生物碱、植物生长素等,都是吲哚的衍生物。吲哚为片状晶体。熔点55℃,沸点254℃,相对密度22。具有强烈的粪臭味,高度稀释的溶液有香味,可以作为香料使用。
主要存在于天然花油,如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。
α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。Boekelheide反应2-甲基吡啶氮氧化物用三氟乙酸酐或乙酸酐处理得到2-羟甲基吡啶的反应。Boger吡啶合成反应1,2,4-三氮唑和亲二烯体(如烯胺)通过杂原子D-A加成脱去N2得到吡啶的反应。
吡啶环与吲哚的吡咯环稠合的杂环化合物。有4种异构体。2-咔啉,又称α-咔啉,熔点210℃。将1-α-吡啶基苯并三唑与氯化锌加热制得。