2乙基4甲基己烷（4甲基4,5二乙基己烷）

烷烃的命名

1、烷烃的命名方法：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号；1，2，3。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以横杠隔开。

2、是的。烷烃的命名有“三步骤”、“五原则” 系统命名步骤：（1）找主链（对应原则①②）。（2）编碳号（对应原则③④⑤）。（3）写名称：名称组成：取代基位置---取代基名称---母体名称。数字意义：阿拉伯数字---取代基位置，汉字数字---相同取代基的个数。

3、烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

4、烷烃命名方法：先找最长碳链，按照甲乙丙丁的顺序命名为某烷，然后在这一碳链上的碳原子标上1，2，3…（标注时要使各支链所在碳原子上标注的数字之和最小），然后就在各支链前写上此之链所在碳原子上的数字，并用-隔开。

5、烷烃（C─C）1　找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。2　从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

通常大家所说的辛烷是指正辛烷，辛烷的化学式为C8H18，有18种同分异构体，正辛烷常温下由气态，液态到固态，由于辛烃的相对分子质量较大，无论是气体还是液体的状况下，都是无色的。

辛烷（Octane）的化学式为C8H18，属于饱和烃类。在化学中，同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。辛烷的同分异构体可以通过改变其碳链的形状和支链的位置来获得。以下是一些可能的辛烷同分异构体：正辛烷（n-Octane）：辛烷最常见的形式，具有直链的碳骨架。

正辛烷结构简式是CH3（CH2）6CH3，别的同分异构体就不一一列举了。

简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。有机化学中，同分异构体可以是同类物质（含有相同的官能团），也可以是不同类的物质（所含官能团不同）。

BD 试题分析：依据烷烃命名原则分析：甲、丙的命名主链选择错误，且丙的编号也不对；乙的命名主链选择正确，但编号错误；丁的命名正确。

这种命名是按基团的大小排列的。即甲基是一个C，而苯基为6个C。甲基小于苯基。其次，基团命名顺序按英语字母顺序排列。2-methyl-4-phenylpentane.甲基是m开头，苯基是p开头。

称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。

-乙基戊烷命名原则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

A 试题分析：A、2，5-二甲基-3-乙基己烷，故A正确；B、2-甲基-4-乙基戊烷，主链选错，故B错误；C、1，2-二甲基戊烷，主链选错，故C错误；D、2-乙基丁烷，不符合支链编号之和最小，起点选错，故D错误；故选A。

一溴代物有六种，因为碳原子上四个氢是对称的，1号碳上的氢和2-甲基上氢是等效的，空间旋转可以替代，同理4-乙基上的两种氢分别和5号碳与6号碳上的氢等效，剩余的碳原子上的氢不与其他等效，4号碳上没有氢，所以公用6种等效的氢，看等效主要是考虑其立体结构。

因为环己烷上乙基取代的位置还有一种氢，加上图中所画的一共有6种等效氢，故乙基环己烷的一溴代物共6种。

等效氢的判定：判断“等效氢”有两个基本原则。第一条规则是同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH中的4个氢原子等同。根据这个规律，含有n个碳原子的烃最多只有n种等效氢。第二条原则是等效碳原子上的氢原子是等效的。等效碳原子的判断方法有可以有两种。

烷烃的系统命名是有要求的必须符合要求的条件下才能正确命名。其中选主链要最长即含的碳原子要最多才行。这个图有四种碳链其中有两条含碳原子为5个，有两个含6个。所以含碳原子为6个的为主链。正确命名为2，4-二甲基己烷答案给的是2，4-二甲基己烷。

C 试题分析：A、正确；B、对称结构，两个甲基相同，4个苯环上氢原子相同，结构中核磁共振氢谱出现两组峰，其氢原子数之比为6：4，正确；C、苯环中酚羟基的邻对位与溴发生取代反应，碳碳双键与溴反应加成反应，共可消耗2molBr 2 ，错误；D、正确。

如图所示，2-乙基戊烷是一个错误的命名，正确的应该是3-甲基己烷，乙基不能放在2号位上，甲基不能放在1号位上。如图所示，同一个碳原子上的两个甲基与连在同一碳原子上的一个乙基，只有当只有3个碳原子时，才会一样，否则，是不一样的。

C 2—甲基—4—乙基戊烷应该为4—二甲基己烷，3，4，4—三甲基己烷应该为3，3，4—三甲基己烷。3，4—二甲基―4―乙基己烷应该为3，4—二甲基―3―乙基己烷。

如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可以写出有机物的名称，据此可知，该有机物的名称是3，3，4－三甲基己烷，答案选C。点评：该题的关键是明确有机物的命名原则，特别是主链碳原子个数和编号位置，然后结合有机物的结构简式，灵活运用即可。

文章2乙基4甲基己烷（4甲基4,5二乙基己烷）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。