4-溴-2,7-二氟苯甲酸（2氟4溴苯甲醛）

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酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。

第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。

甲基属于活化基团，邻对位定位基团。硝基属于钝化基团，间位定位基团。一般进一步的取代中，首先考虑活化基团的作用。所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。

先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。

1、由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥；过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。

2、在三卤化铁的催化作用下，苯与溴单质发生取代反应，生成溴苯。

3、装置如图所示，在分液漏斗中加入苯和溴的混合液，圆底烧瓶中加入铁屑。在洗气瓶里放少量四氯化碳（或苯），在烧瓶里加适量AgNO3溶液。打开分液漏斗活塞，反应即开始。实验完毕，在烧瓶里有油状的溴苯生成。烧瓶中产生浅黄色沉淀。

4、不懂你是要那种溴苯，我提供两种方式一个是普通的溴苯，带一个溴的：由苯与溴反应而得。

5、苯与液溴反应：化学方程式：C6H6 + Br2 ——→ C6H5Br + HBr（Fe或FeBr3催化）。化学反应类型：取代反应。反应原理：溴分子在苯和催化剂的作用下发生异裂，一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子，生成溴苯和溴化氢。

1、由法国罗纳-普朗克公司开发，获中国专利授权（CN86108643），该化合物专利在2006年12月19日到期；同时，拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权（CN95100780），此项专利的有效期将持续到2015年。

2、氟虫腈，属于苯基吡唑类杀虫剂，作用于α-氨基丁酸受体（GABA），从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用，对多种经济害虫具有防治作用。

3、报道发现“毒鸡蛋”中含有氟虫腈，应该是在鸡蛋里。氟虫腈是一种苯基吡唑类广谱高效杀虫剂，对鳞翅目、同翅目、半翅目、缨翅目等害虫均有杀灭作用，曾经是杀虫剂界的“台柱子”之一。

1、酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。

2、先通过傅克反应和碘甲烷反应得到甲苯，然后溴化得到对溴甲苯，然后氧化，得到对溴苯甲酸，最后硝化得到目标产物。

3、苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。

中文名：陈红飙国籍：中国民族：汉族出生日期：1967年4月职业：教师毕业院校：湘潭大学代表作品：《有机中间体的制备与合成》《基础有机实验》等性别：女个人简介陈红飙，女，1967年4月出生，理学硕士，副教授，硕士生导师。

从不同方法得到的含苯馏分，其组分非常复杂，用普通的分离方法很难见效，一般采用溶剂进行液-液萃取或者萃取蒸馏的方法进行芳烃分离，然后再采用一般的分离方法分离苯、甲苯、二甲苯。根据采用的溶剂和技术的不同又有多种分离方法。