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对甲氨基苯磺酰胺是两性物质
1、氨基萘二甲酸属于两性化合物。氨基萘二甲酸是苯甲酸的苯环上的对位（4-位）被氨基取代后形成的化合物。纯品对氨基苯甲酸是白色针状单斜棱晶，露置于空气中或见光易氧化变黄，因此市售品常为淡棕黄色晶体。
2、磺胺类药物结构：具有芳氨基和磺酰胺基，多为两性化合物，药物具有一定酸性。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑的N4上无取代基，为芳伯氨基。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑N1上的含氮杂环，具有碱性，可以和有机碱沉淀剂反应生成沉淀。
3、对氨基苯磺酰胺，通常简称为pas，是一种白色晶体粉末，化学式为c12h10n2O2s。而对氨基苯磺酸-α-萘胺，通常简称为ans，是一种黄色晶体粉末，化学式为c16h13n3O2s，二者并非同一种物质。
4、化学名：4-氨基-N-2-嘧啶基苯磺酰胺 性质：磺胺嘧啶为两性化合物，可在稀盐酸或氢氧化钠试液、氨试液中溶解。这是由于磺胺类药物分子中磺酰氨基上的氢，受磺酰基吸电子作用的影响易解离，显弱酸性。
重氮甲烷的制备
原子利用率较高的制备重氮甲烷的方法是，在相转移催化剂存在下，强碱性环境下三氯甲烷与水合肼反应。
求助实验室制备重氮甲烷的操作步骤 首先将乙酰胺溶于溴，不断搅拌下滴加 氢氧化钠的水溶液，会得到黄色的反应混合物。
制备：（1）N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺在碱作用下分解。 （2）N-甲基-N-亚硝基酰胺在碱作用下分解。 重氮甲烷的反应：重氮甲烷是个重要的甲基化试剂。
三氯氧磷与氮气反应重氮甲烷是非常易爆的气体，制备装置是专门定制的一体化装置，绝不允许在实验室用磨口玻璃装置进行制备。重氮甲烷必须现做现用，不允许把制备好的乙醚溶液放在冰箱中保存。
注2实验必须在通风橱中进行。不可用磨口玻璃器皿（磨口容易造成重氮甲烷爆炸静电）3。准备要小，非盲目扩张，扩大规模制备4。修直冰冷凝器冷却和干冰冷却接收瓶5。需要注意的是，反应温度6。
如何分离提纯对甲基苯酚,苯甲酮,氯苯
先加氢氧化钠，第一次分液得水层和油层。在水层中加盐酸，第二次分液得油层为对甲苯酚。在第一次分液得到的油层中加浓硫酸，进行第三次分液。第三次分液得到的油层为氯苯。
您好！我的看法是先加入水，析出的沉淀是对甲基苯酚。然后，对于酰胺，我认为可加入乙酸酐，加热使得苄胺固定，分离即得苄醇和乙酸混合溶液，然后得到的酰胺可以在稀酸作用下水解得到苄胺，再分别蒸馏即可得到纯的产物。
间、对甲酚可采用共沸法、尿素法、离解苯萃取法、磺化水解法等方法进行分离。