本文目录：
- 1、如何通过2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯,求高手解答,过程一定要详细,不胜感...
- 2、异戊醇怎么变成2甲基2丁烯
- 3、在酸性高锰酸钾溶液中“2,2-二甲基-2丁稀”被氧化,产物是什么?_百度...
如何通过2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯,求高手解答,过程一定要详细,不胜感...
丁醇氧化成2-丁酮，2-丁酮与甲基碘化镁格氏试剂在乙醚中反应，得到2-甲基-2-丁醇，后者用酸催化消去，就得到2-甲基-2-丁烯。羧基转化为甲基是比较麻烦的。首先，羧基用四氢铝锂还原为羟甲基，羟甲基用对甲苯磺酰氯处理，得到对甲苯磺酸酯，然后用四氢铝锂还原，得到甲基。
步骤（1）：2-丁炔与HBr发生加成反应生成2-溴-2-丁烯。步骤（2）： 2-溴-2-丁烯与Mg反应来制备格氏试剂。
-01-11 有关2-甲基-2-丁醇的制备思考题。
格氏试剂是极强的路易斯碱，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。否则会发生反应：RMgX + H2O → R+MgBrOH，使之失效。
CH3）CH2X（X是指卤素，一般是氯或溴）。此物质为一级卤代烷，易发生SN2反应，加入碱会有利于SN2反应的进行；若发生SN1反应，生成的碳正离子不稳定，才发生重排，但SN1反应几率比SN2反应小得多。另外，让卤原子取代羟基可以用SOCl2（二氯亚砜）或PCl3/PCl5进行反应即可。
由电负性表可以知道ONCH，所以CH3NO2中，H是+1价，O是-2价，C是-3+1=-2价，N是+4-1=+3价 C的+1和N的-1是因为在C-N键中C处于给电子地位。
异戊醇怎么变成2甲基2丁烯
1、一氯频哪酮的制备异戊醇在活性氧化铝催化下脱水、转位生成异戊烯。2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氯化氢加成生成氯代特戊烷。再在酸性溶液中与甲醛反应生成频哪酮，在溶剂存在下通氯得一氯频哪酮。
2、合成方法 该品天然以酯的形式存在于草莓；椒样薄荷；香茅；铵叶油及朗姆酒等中。可由发酸法或碳四烯烃经羰基合成而得。将淀粉；糖密的酒精发酵副产杂醇油进行化学处理及精馏分离可得3-甲基-1-丁醇（在杂醇油中占85%）。用发酵法制得的戊醇含有旋光性戊醇和异戊醇。
3、用醋酸和由杂醇油中分离所得的异戊醇在硫酸催化下经酯化而成。[4] 由乙酸和异戊醇经酯化反应而得。在乙酸和戊醇混合液中，加入硫酸进行酯化反应，然后用碳酸钠（或苛性钠）中和，用氯化钙脱水而制得粗酯，再经蒸馏精制而得成品。
4、乙酸异戊酯性质：与低级乙酸酯类相比，不易水解；但在苛性碱存在下，水解生成乙酸和异戊醇。乙酸异戊酯在氮气流中于700℃通过玻璃棉时，分解为3-甲基-1-丁烯及少量的丙酮。将氨和乙酸异戊酯的混合物通过热至490~500℃的氧化铝时，生成乙腈、异戊醇、乙烯和氢等。
在酸性高锰酸钾溶液中“2,2-二甲基-2丁稀”被氧化,产物是什么?_百度...
1、-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式：CH2－CH＝CH－CH2CH3—KMnO4／H＋→CH3COOH＋CH3CH2COOH。反应方程式：5C6H5CH3（甲苯）+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH（苯甲酸）+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。
2、最终氧化产物应该只有乙酸、水和二氧化碳，酸性高锰酸钾先破坏反应物的双键，原来的C=C键变成了两个C=O键，分别是乙醛和丙酮，乙醛会被高锰酸钾进一步氧化为乙酸。如果不加热，反应会停留在这一步；加热时丙酮的烯醇互变式会被高锰酸钾氧化为乙酸和二氧化碳，因此最终产物应该是乙酸和二氧化碳。
3、烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热），双键完全断裂，同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物。
