甲基吡啶醛缩合（甲基吡啶与醛的反应）

本文目录：

• 1、甲基和醛基缩合条件
• 2、氨基酸与茚三酮反应原理
• 3、乙炔生产的工艺流程

甲基和醛基缩合条件

1、酸催化：强酸催化下，可以活化芳醛的羰基，同时再结合到吡啶n上成盐之后脱出氢后会类似烯醇互变形成c-离子的过程在4位甲基上产生负碳离子，另外就是楼主所用的酸酐来催化的反应机理跟此很类似，还应该可以用苯甲酰氯先和吡啶形成季酰胺，进而进一步活化4甲基的负离子，能够直接和醛缩水成双键的。

2、链式烷烃。甲基，是指甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。甲基和醛基缩合反应机理是链式烷烃：卤代→水解→酸性重铬酸钾溶液氧化。

3、酸催化反应。醛基和甲基在强酸催化下，进行羟醛缩合反应生成双键的特点，是酸催化反应，以自身含有碳碳双键的TCF为拉电子基，以对二甲氨基苯甲醛为推电子基。

4、首先，醛-醛缩合是常见的过程。相同或不同类型的醛在稀碱溶液的催化下，可以生成β-羟基醛。例如，当甲基甲醛和甲基甲醛反应时，会形成如下产物：CH3CHO + CH3CHO → CH3CHOHCH2CHO 这些β-羟基醛可以通过氢化反应生成1，3-二醇，或者通过脱水反应转化为α、β-烯醛，进一步氢化则能得到醛或醇。

5、醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。 醛基还原就会变成醇，就是在C=O打开加成氢气.常用的醛基的还原性实验是银镜反应和还原Cu（OH）2为Cu2O的实验。

6、你说的是苯甲醛吗？？1和NA起还原反应，还原成苯甲醇 2若和NAOH发生歧化反应，生成苯甲酸和苯甲醇。

氨基酸与茚三酮反应原理

1、氨基酸与茚三酮反应的原理为：除脯氨酸、羟脯氨酸和茚三酮反应生成黄色物质外，所有的α-氨基酸及一切蛋白质都能和茚三酮反应生成蓝紫色物质。

2、氧化反应：茚三酮将氨基酸的氨基和羧基氧化成亚胺和醛。这个反应会生成一种中间产物——还原性茚三酮。缩合反应：还原性茚三酮与另一个茚三酮分子进行缩合反应，生成一种红色的化合物——诺尔迪克氏合物（Norkunst Kyanone）。

3、茚三酮检测指纹原理就是利用指纹表面所蜕落的蛋白质和肽中含有的赖氨酸残基，其上的一级胺被茚三酮检测，蛋白质或氨基酸与茚三酮共热，可生成蓝紫色缩合物。从结构机理上来看：羰基的碳原子带有部分正电荷，如果其连接的邻位基团具有吸电子能力，那么羰基碳的正电荷会进一步加强。

4、【答案】：氨基酸的茚三酮反应机制，由α-氨基和α-羧基共同参与的反应，氨基酸与茚三酮水合物共热，发生氧化反应生成醛、氨和二氧化碳，而茚三酮水合物则被还原成茚三酮碱性溶液中，还原的茚三酮与氨及另一分子茚三酮缩合为蓝紫色化合物。

乙炔生产的工艺流程

1、将其通入硝酸银或氯化亚铜氨水溶液，立即生成白色碳化银和棕红色碳化亚铜沉淀，可用于乙炔的定性鉴定。这两种金属炔化物干燥时，受热或受到撞击容易发生爆炸，如反应完应用盐酸或硝酸处理，使之分解，以免发生危险。注意：乙炔在使用贮运中要避免与铜接触。

2、乙炔的制造方法主要有两种，一是电石法，二是天然气法。乙炔是炔烃化合物系列中体积最小的一员，于1836年由英国科学家艾德蒙·戴维（Edmund Davy）发现，化学式为C2H2。乙炔在室温下是无色、极易燃的气体。电石法 由电石（碳化钙）与水作用制得。

3、电石法 在实验室中，电石与水的激烈反应是制取乙炔的常用途径。通过分液漏斗精细控制加水量，既可调节气体产生速率，也可选择饱和食盐水作为反应介质。在烧瓶与分液漏斗的配合下，烧瓶口的棉花保护装置，确保反应平稳进行。

4、湿法乙炔工艺反应温度为85℃，产物中乙炔/水蒸汽体积比为1：1。干法乙炔工艺反应温度为100-110℃，产物中乙炔/水蒸汽体积比为1：3。两者反应压力基本相同，均为50-100kPa。绝对温度相差不大，由此可知湿法中乙炔分压是干法的2倍。反应物的浓度决定碰撞机会；分子的运动速度决定碰撞的有效性。