草灭平性质
草灭平性质描述如下：草灭平为黄色结晶，熔点介于101至103℃之间。在20℃下，其在水中的溶解度仅为0.1mg/L，但其在苯和二氯甲烷中的溶解度较高。动物实验显示，草灭平对大鼠的急性经口LD50为5000mg/kg，而急性经皮LD50为2000mg/kg。其对皮肤的刺激性中等，但对眼睛的刺激性强烈。
草灭平是一种选择性芽前除草剂，其分子式、CAS号和性质如下。草灭平为白色结晶体，熔点在200-201℃之间。在100℃时，其蒸气压为3Pa。25℃时，草灭平在水中的溶解度为700mg/L，在乙醇中的溶解度为123g/100g。其碱金属盐在水中可溶。
其他名称：去草胺、灭草特、马歇特。 理化性质和作用特点 纯品为浅黄色油状液体，易溶于多种有机溶剂，难溶于水。该药属选择性输导型除草剂，主要通过杂草幼芽和幼小的次生根吸收，并输导到全植株。作用机制是抑制和破坏蛋白酶，影响蛋白质合成。 毒性 低毒。对鱼类和水生生物毒性大。 剂型 50%、60%乳油。
内吸性除草剂 内吸性除草剂能够被杂草的根、茎分别或同时吸收，并传输到植物体的各个部位，破坏其内部结构和生理平衡，导致植物死亡。例如，2甲4氯和草甘膦可被植物的茎、叶吸收，并有效防治一年生和多年生杂草。
触杀性除草剂 某些除草剂喷到植物上，只能杀死直接接触到药剂的那部分植物组织，但不能内吸传导，具有这种特性的除草剂叫触杀性除草剂。这类除草剂只能杀死杂草的地上部分，对杂草地下部分或有地下繁殖器官的多年生杂草效果较差，如除草醚、五氯酚钠等。
氟虫脲制备或来源
1、氟虫脲的制备过程涉及多个步骤。首先，从邻氟硝基苯出发，经过化学反应得到关键中间体2-氟-4-羟基苯胺。这个步骤是通过将邻氟硝基苯转化为所需的胺基结构。
2、氟虫脲的制备过程包括多个步骤，以邻消模氟硝基苯为起始物，通过化学反应转化为2-氟-4-羟基苯胺，这是制备过程中的关键中间体。 2-氟-4-羟基苯胺随后与3，4-二氯三氟甲苯在氢氧化钾催化下，在二甲基亚砜溶剂中反应，生成4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺。
3、以邻氟硝基苯为原料，制得2-氟－4-羟基苯胺，再与3，4-二氯三氟甲苯在氢氧化钾存在下于二甲基亚砜中反应，制得4-（4-三氟甲基－2-氯苯氧基）-2-氟苯胺。然后与以2，6-二氟苯甲腈为原料，制得的2，6-二氟苯甲酰氰酸酯反应，即得氟虫脲。
菜馅保绿素对人体有害吗
1、菜馅保绿素的成分是香辛粉、淀粉、氨基酸。保绿素的类型是复合调味品，配料有香辛粉、淀粉、氨基酸，重量一般是500克一包，他的使用范围是素馅必用调料，用量为0.1%，贮存方法是在阴凉、干燥、通风条件下储存，适用青菜馅面食，保绿不发黄，保质期12个月。
2、菜馅保绿素是一种黄色结晶，由26二硝基4三氟甲基氯苯与N乙基N2氯6氟苄基反应生成，成分有氟、氯、苯。保绿素是一种化学物质，黄色结晶，易溶于苯、二氯甲烷。保绿素性质：熔点101～103℃。20℃水中的溶解度为0.1mg/L。对眼睛刺激强烈，植物生长调节剂。
3、保绿素的类型是复合调味品，配料有香辛粉、淀粉、氨基酸，重量一般是500克一包，他的使用范围是素馅必用调料，用量为0.1%，贮存方法是在阴凉、干燥、通风条件下储存，适用青菜馅面食，保绿不发黄，保质期12个月。
4、菜馅保绿素本身对人体无害。它是一种黄色结晶，由26二硝基4三氟甲基氯苯与N乙基N2氯6氟苄基反应生成。然而，如果菜馅保绿素中的成分氟、氯、苯残留过多，可能会对人体健康造成负面影响。如果您正在考虑使用菜馅保绿素，请确保其来自可靠的生产商或供应商，并严格遵守使用说明和建议。
在氯苯上加两个硝基后,与naco3反应,氯被oh取代,为什么?
在氯苯上添加两个硝基后，与碳酸钠反应，氯被羟基取代，这是为何？分析如下：若硝基位于氯苯的邻位或对位，反应能顺利进行。只需一个硝基位于邻位，反应即可实现。氯苯通常与氢氧化钠反应生成羟基化合物的难度较高，因C-Cl键因p-π共轭而表现出部分双键性质。
反应属于SN2历程，双分子亲核取代反应，亲核试剂氨分子首先向芳环与氯相连的碳原子发生亲核进攻，形成带有极性的中间加成物，随后转化为铵盐，并恢复环的芳香性，最后脱去质子，得到产物。催化氨解主要适用于活性较差的卤化物，如氯苯、1-氯萘-4-磺酸等。
脂肪族取代属于这种情况。（2） 催化氨解：对于活性较差的卤化物，如氯苯、1－氯萘－4－磺酸等，在没有铜催化剂存在时，在235℃， 加压下与氨不会发生反应，但在铜催化剂存在时，200℃，便反应生成相应的芳胺。
氟酰胺合成方法
1、氟酰胺合成方法主要有两种。第一种方法是制备邻三氟甲基苯甲酰氯。邻三氟甲基苯甲酰氯可以通过邻三氟甲基氯苯为原料，经过格氏反应、与干冰反应羰基化，再经过水解得到邻三氟甲基苯甲酸。邻三氟甲基苯甲酸经过酰氯化制得邻三氟甲基苯甲酰氯。
2、在冰浴冷却条件下，将邻三氟甲基苯甲酰氯加入四氢呋喃溶液中，在三乙胺催化下，于室温环境中与间异丙氧基苯胺反应2小时，从而得到氟酰胺。 另一种合成氟酰胺的方法涉及3-（2-三氟甲基苯甲酰氨基）苯酚与2-氯代丙烷的反应，该反应最终可得到二氟担菌宁。
3、制备方法二氟担菌宁也可通过3-（2-三氟甲基苯甲酰氨基）苯酚与2-氯代丙烷反应制得。
4、近期，Véronique Gouverneur和Michael A. Hayward等研究者受自然界磷酸钙生物矿化过程的启发，通过机械化学方法，用K2HPO4活化CaF2，得到新产物——Fluoromix。