对甲基苄溴合成工艺（ra甲基苄溴）

本文目录：

• 1、甲苯与溴的反应方程式是什么?
• 2、1-(2-甲基苄基)-1H-吲哚-3-甲醛的合成路线有哪些?
• 3、(2-甲基苄基)三苯基溴化膦的合成路线有哪些?
• 4、乙酸乙酰乙酯和甲苯怎样合成苯丁酮?要具体步骤啊,在线等
• 5、怎样从对甲氧基苄醇做成对甲氧基苄溴

甲苯与溴的反应方程式是什么?

1、甲苯与溴反应的方程式如下：CHCH + Br → CHCHBr + HBr 在这个反应中，甲苯（CHCH）与溴（Br）发生取代反应，生成溴代甲苯（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。

2、综上所述，甲苯和溴发生取代反应，生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。

3、甲苯（CHCH）和溴（Br）之间的反应是一个取代反应。

1-(2-甲基苄基)-1H-吲哚-3-甲醛的合成路线有哪些?

1、其中主要中间体为芳基吡咯腈，国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。

(2-甲基苄基)三苯基溴化膦的合成路线有哪些?

三苯基膦氢溴酸盐的合成工艺可分为两步：将三苯基膦溴化，通过在室温下加入石油醚的氢氧化钠溶液中加入苯三胺，经过氯化甲烷的环介导下，将苯三胺氯化为苯三氯。将三苯基膦溴化物反应生成三苯基膦氢溴酸盐。

分出乙醚层，水层用乙醚萃取。乙醚溶液合并后，.在常压的氢气下蒸馏，直至蒸馏容器内残留物的温度达285℃残渣用乙醇重结晶二次，得白色三苯膦7克（76%}，熔点75℃。

第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。

乙酸乙酰乙酯和甲苯怎样合成苯丁酮?要具体步骤啊,在线等

以乙酰乙酸乙酯和甲苯为主要原料可以合成苯丁酮。乙酰乙酸乙酯遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。新蒸馏的乙酰乙酸乙酯中，烯醇式占7%，酮式占93%。

在醇纳作用下生成乙酰乙酸乙酯，这是发生了酯缩合。然后再进行酮式分解。

先在乙酰乙酸乙酯的2位引入苄基，再引入乙基。产物在稀碱液中发生酮式分解就得到目标分子。

乙酰乙酸乙酯首先与醇钠反应，再与氯苄反应，生成2-苄基乙酰乙酸乙酯：CH3COCH2COOC2H5+ C2H5ONa ==CH3COCH-COOC2H5 + ClCH2C6H5 === CH3COCH（CH2C6H5）COOC2H5 2-苄基乙酰乙酸乙酯在碱性条件下水解后酸化生成2-苄基乙酰乙酸，再加热，脱羧，发生酮式分解得到4-苯基-2-丁酮。

乙酸乙酯制备甲基丁酮的步骤是：1）乙酸乙酯在醇钠作用下自身缩合成乙酰乙酸乙酯。

怎样从对甲氧基苄醇做成对甲氧基苄溴

1、此反应为亲核取代（置换），故对硝基苄醇更容易些。原因甲基是供电子基团，硝基是吸电子基团，由于传递供（吸）得效应，同时导致与羟基相连的碳原子上电子云密度相应的变大变小，电子云变小的对硝基苄醇更容易发生亲核取代。

2、最基本和最简单的方法是用硅胶柱分离。 因为甲氧基苯甲醇的极性大于对甲氧基苯甲醛 ， 当你用TLC板检测时， 上方的点是对甲氧基苯甲醛 ， 下方的点是对甲氧基苯甲醇 。 因此只要用己烷和乙酸乙酯（50：1， v/v） 做流动相， 硅胶柱层析法， 就可以得到这两个化合物而不带入新物质。

3、a. 以3，5-二甲氧基苯甲酸甲酯用硼氢化钠和四氢呋喃为原料，还原成3，5-二甲氧基苯苄醇，该方法最大的问题是： 在反应时会产生大量的废气；后处理时会产生大量的无机盐；需要使用大量的有机溶剂；工序繁琐、操作复杂，不利于工业化。

4、大茴香醇又称为对甲氧基苄醇、茴香醇、4-甲氧基苄醇、对甲氧苯甲醇、4-甲氧基苯甲醇、对甲氧基苯甲醇，室温下为无色或淡黄色固体，低于室温为无色至淡黄色液体，熔点23-25℃，沸点159℃，相对密度113（15/15℃），折光率5442。易溶于醇和醚，几乎不溶于水，微溶于丙二醇、甘油。

5、先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。最后那个就是苯甲1653醚或者先用溴水，产生白色沉淀的就是对甲苯酚。在余下的两种物质中，加入金属钠，产生气泡的就是苯甲醇，另一种是苯甲醚。