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叔丁基苯的理化常数
1、本文主要介绍一种化学物质，它的中文名称为二丁基羟基甲苯，英文名称为Butylated hydroxytoluene，也被称为2，6-二叔丁基对甲酚或3，5-二叔丁基-4-羟基甲苯，简写为BHT。
2、具有特殊臭味。汽油不溶于水，易溶于苯、二硫化碳和醇 汽油的成分比较复杂，主要是烷烃，从碳四到碳十二，其中以碳五到碳九为主。各种汽油的组分有不同，所以它们的理化常数也不一样，有一定的幅度，比如：沸点为 40～200℃，闪点为－58～10℃，比重为0.67～0.71，爆炸极限约为3～6%。
3、二乙氧基甲烷（DEM）在pH 2时会水解，推荐的反应条件中pH不应低于甲基叔丁基醚（MTBE）可在酸催化下加入叔丁醇和异丙烯生成，看起来在酸性条件下足够稳定，可以用于后处理萃取，但40 ℃下能和浓盐酸反应，更高温度下能和硫酸反应。MTBE与亚硫酰胺和溴反应放热。
苯环连着一个连三个甲基的碳原子
你说的是苯甲醚，那么苯环和氧一定是共平面，这是12个原子。而碳氧碳键一定是折线型，甲基碳可以共平面也可以不公平面，当他们共平面时，最多有一个甲基氢共平面，所以说是最多有14个原子共平面。
一个苯环 加上一个侧链基为 －CH2CH（NH2）COOH 一个苯环 三个甲基分别在5号位上，再在空档处随便加个硝基就行了 这题目今天晚上刚做过。。
苯分子中的六个碳原子和六个氢原子在处在一个平面上的，苯环上连着一个甲基，甲基中的碳原子取代了苯环上的一个氢，所以甲基中的碳和苯环处在一个平面上。
-C（CH）叫做叔丁基。该物质叫：间甲基叔丁基苯，也可以叫：间甲基叔丁苯，间叔丁基甲苯。3-甲基-1-叔丁基苯，或：1-叔丁基-3-甲基苯。
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
关于有机合成中的一些常用保护基和位阻基团
BOC-L-苯丙氨酸（BOC-L-Phe-OH） 基团上面说了挺多的。 官能团保护：在甲苯上加邻位硝基（或其它）时，会先用磺酸基占住对位，算是保护对位；对于酮羰基和醛基的保护，大多用乙二醇和羰基反应，生成缩醛或缩酮，之后在酸性条件下水解脱保护。这两个是有机合成中较常用的，具体操作要看情况。
保护醇羟基： 乙酰基（Ac），如乙酸乙酯，可以用来保护醇基，防止其被酸性条件水解。2-甲氧基乙氧甲基醚 （MEM）： 这种保护基在有机合成中常用于甲氧基的保护。甲氧甲基醚 （MOM）： 也用于甲氧基的保护，常在生物化学反应中见到。对甲氧基苄基醚 （PMB）： 用于保护苯环上的氨基，防止其与其他基团反应。
保护基是指当多功能基有机化合物进行反应时，为使反应只发生在所希望的基团处，而避免其他基团遭受影响，此反应前将其他基团先加以保护，当反应完成后再恢复。能保护某种基团的试剂称为该基团的保护基。保护基在有机反应中的使用是很常见的，常见的是对羟基、氨基等基团的保护。
苯环上甲基和叔丁基哪个定位效应强?
取代基对苯环的活性影响，叔丁基活化6位。甲基活化5位。空间位阻，甲基对邻位空间位阻小，叔丁基邻位空间位阻大。
叔丁苯中的叔丁基具有邻对位定位效应，即新取代基倾向于占据对位位置。这是因为叔丁基的空间效应尤为显著，尤其是当新取代基本身也具有较强的位阻时，这种效应会更为突出。
空间效应是指取代基的体积对苯乙酸分子的取代位置产生影响。较大的取代基会占据较多的空间，使得苯环上的其他位置无法被取代。例如，苯环上的较大取代基（如叔丁基、叔戊基等）会限制苯环上其他位置的取代，综合考虑电子效应和空间效应，可以预测苯乙酸分子的取代位置。