三氟甲基苄溴（三氟甲基苄胺）

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-氟-4-三氟甲基溴苄是一种有机化合物，以其独特的化学结构和命名引起了关注。中文名对应为3-氟-4-（三氟甲基）溴苄，还有别名如3-氟-4-（三氟甲基）苯甲酰溴和3-氟-4-（三氟甲基）苄溴。

为211-884-4，是欧洲对其安全和毒性信息的统一标识。间三氟甲基氯苄的分子式是C8H6CLF3，代表着它由8个碳原子、6个氢原子、1个氯原子和3个氟原子组成，这组原子的独特排列赋予了它独特的化学性质。其相对分子质量为1958克/摩尔，这个数值对于理解其在化学反应中的行为和纯度至关重要。

对溴三氟甲氧基苯是一种医药中间体，可由三氟甲氧基苯溴化或4-溴苯酚与二氟乙酸溴乙酯一步反应得到。有报道称其可用于制备治疗与丙酮酸激酶功能（例如，PKM2功能）相关的疾病的化合物。制备[1-2]报告一，将三氟甲氧基苯（135克，70摩尔）溶于57毫升液溴中，加入0.24克铁，在100反应16小时。

1、茚嗪氟草胺在防治杂草的施用量和施药谱方面取得了重大突破，但该化合物包含3个手性中心，使得茚嗪氟草胺的合成成为是一个化学难题。茚嗪氟草胺的中间体（1R，2S）-2，6-二甲基-2，3-二氢-1H-茚-1-胺由2，6二甲基-2，3-二氢-1-茚酮作为起始原料，通过还原胺化反应得到（见图7）。

2、这个化合物的化学式为C11H11NO2，分子量为182105。在安全和风险方面，N1-（1-氧-2，3-二氢-1H-茚-5-基）乙酰胺被标记为有危害。它可能通过吸入、皮肤接触以及吞咽方式对人体造成伤害，因此，使用时应遵守相关安全规定。安全建议包括穿着适当的防护服和手套，以降低潜在的风险。

3、英文参考 nebcin，tobramycin [朗道汉英字典] 3 概述妥布霉素是氨基糖苷类抗生素，为白色或类白色粉末；有引湿性。抗菌活性与庆大霉素相似，其作用机制是与细菌核糖体30S和50S亚单位的特殊受体蛋白结合，影响肽链的延长，造成遗传密码错读，合成异常蛋白质。

1、溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。

由法国罗纳-普朗克公司开发，获中国专利授权（CN86108643），该化合物专利在2006年12月19日到期；同时，拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权（CN95100780），此项专利的有效期将持续到2015年。

氟虫腈，属于苯基吡唑类杀虫剂，作用于α-氨基丁酸受体（GABA），从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用，对多种经济害虫具有防治作用。主要用于防治蔬菜、水稻、烟草、棉花、蓄牧业、公共卫生、贮存用品及地面建筑中各类别的作物害虫及卫生害虫。

中国GB2763-2014中明确了氟虫腈在谷物、蔬菜中的最大残留限量，对于其在蛋类和禽类中的最大残留限量没有做出规定。

上文提到，毒死蜱与氟虫腈相比，对纵卷叶螟和螟虫的防治效果稍差，但对飞虱的效果较好，速效性和持效性都能兼顾，目前更多地用于防治飞虱害虫。乙酰甲胺磷适合与其他杀虫剂（如氟虫腈1混用，不仅可以降低用量，而且对防治稻纵卷叶螟或二化螟的持效期均有明显的延长，从而提高其应用效果和价值。

荷兰食品安全部门8月3日公布了对180家被怀疑有“毒鸡蛋”问题农场的检查结果，其中147家农场的鸡蛋含有杀虫剂氟虫腈成分。当局宣布，问题鸡蛋将全部召回，问题农场关停，直至卫生检查达标。该部门公布了有毒鸡蛋的编号，供消费者对照检查。

1、-氟-4-三氟甲基溴苄是一种有机化合物，以其独特的化学结构和命名引起了关注。中文名对应为3-氟-4-（三氟甲基）溴苄，还有别名如3-氟-4-（三氟甲基）苯甲酰溴和3-氟-4-（三氟甲基）苄溴。

2、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

3、-羟基苯并三唑（HOBt）是多肽偶联时常用的一种催化剂，能和二氯甲烷反应。硫醇和二氯甲烷反应的活性在相转移催化反应中被忽略。格氏试剂在无水氯化铁和其他离子盐的存在下，能与二氯甲烷发生反应。镍-甜菜碱复合物和二氯甲烷发生二次反应生成手性4-氨基谷氨酸。

溴4氯嘧啶的亲核取代发生在带有正电或部分正电荷的碳上。根据查询相关信息显示：3溴4氯嘧啶的亲核取代反应，或称亲核性取代反应，通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu：1）进攻而取代。

常见化学药物分子中，大多数含有芳杂环结构，如吡啶、嘧啶、呋喃、咪唑等，因此，在合成药物化学领域，常常会遇到涉及芳杂环的化学反应，常见的有芳杂环的构建，芳杂环上的取代反应等。每一种杂环均有其特性，化学反应性不尽相同，需具体问题具体分析。