三苯胺和甲胺的碱性谁强呢?
碱性情况：甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺。胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。
碱性从大到小甲胺大于苯胺大于三苯胺大于N-甲基苯胺。慢性中毒表现：长期低浓度接触可引起中毒性肝病。健康危害：该品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。
胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示，Kb值越大或pKb值越小，胺的碱性越强。在比较胺的碱性大小时，考虑不同的影响因素，会有不同的结果。
有机化学官能团名称及英文字母表示缩写是什么?
1、卤原子（X－）、硝基（－NO2）、羟基（－OH）、醚键（－O－）、醛基（－CHO）、羰基（－CO－）、羧基（－COOH）、酯基（－COOR），氨基（－NH2）、酰胺基（肽键，－CO－NH－）、磺酸基（－CO3H）等。
2、官能团名称：烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。结构简式：-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO-SO3H、-NHRCO-。常见官能团：烷烃：碳碳单键（C-C）（每个C各有三键） 【注】碳碳单键不是官能团。
3、官能团名称：烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。结构简式：-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO、-SOH、-NH、RCO-。扩展知识：官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
胺的碱性大小比较!!!
1、胺的碱性大小比较的关键是比较氮上孤对电子的碱性，即孤对电子的给出能力，在气态情况下，一般来说，碱性：无机碱（有氢氧根）三级碱二级碱一级碱芳香碱酰胺（接近中性）亚酰胺（弱酸性）。胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示，Kb值越大或pKb值越小，胺的碱性越强。
2、碱性情况：甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺。胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。
3、供电子基团胺碱性比吸电子基团大，脂肪胺要看脂肪烃的大小，个数，烃基越多碱性越大。胺中氮原子的结构，很像氨分子中的氮原子，是以三个sp杂化轨道与氢或烃基相连接，组成一个棱锥体，留下一个sp3杂化轨道由孤电子对占据。如果一个胺有三个不同基团时，应有一对对映体（见对映现象）。
4、脂肪胺氨芳香胺 而对于脂肪胺中的伯、叔胺来说，通常情况下氮原子上连接的烷基越多其碱性越强。
乙酰氯保护氨基的条件
1、为了保护一级胺， 可将胺和丁二酸酐或邻苯二甲酸酐在150～200 ℃共热， 引进丁二酰基或邻苯二甲酰基， 在不太强烈的条件下形成非环的单酰胺（酰胺酸） ， 用混合的脱水剂， 如乙酰氯或亚硫酰氯处理时， 通常可转化成环状酰胺.另外， 也可将胺与酸酐在苯或甲苯中与三乙胺回流， 反应过程中生成的水用共沸蒸馏除去。
2、不能用来保护氨基的试剂甲酯或乙酯。氨基不可以用甲酯或乙酯试剂来保护。氨基保护可以用乙酰氯，氯乙酰氯之类的，溶剂有用THF、丙酮、二氯甲烷。保护氨基的步骤。应需要对间氨基苯甲酸的氨基进行保护。反应是苯环上进行取代，要求官能团还接在氨基的对位。再将氨基上的保护基团去掉。
3、加入冰乙酸、乙酸酐或乙酰氯酰化即可，也可让对氨基苯乙酸缩聚（要控制产物，使其分子量不要过大，最好能由2至10个对氨基苯乙酸分子成一个环，否则不容易在解聚）。
4、形成氯化氢雾。乙酰氯在常温下就容易水解、醇解和氨解，活性太低，反应需要较长时间，其酰化条件是形成氯化氢雾，是羧酸发生氯化反应的催化剂，可用于羟基和氨基的定量分析。乙酰氯是最常用的乙酰化试剂，与醇、酚作用得到乙酸酯，与氨作用形成乙酰胺，与伯胺、仲胺作用生成N-取代乙酰胺。
5、所以可被亲核试剂甲氧基负离子取代生成对硝基苯甲醚；硝基还原为氨基，进行硝化时氨基要进行保护，用乙酰氯进行N-酰基化反应，本来酰胺基的给电子能力比甲氧基稍微强一点，但酰胺基空间位阻效应较大，所以硝化时硝基进入甲氧基的邻位，然后再将氨基去保护，在酸或碱的催化下酰胺基又水解为氨基。
6、这是一种典型的酰化反应。苯胺和乙酰氯在反应时会发生酰化反应，生成N-乙酰苯胺和氯化氢气体。反应方程式如下：C6H5NH2+CH3COCl→C6H5NHCOCH3+HCl。乙酰氯中的酰基（CH3CO-）会与苯胺中的氨基（-NH2）发生反应，生成新的化合物N-乙酰苯胺，同时放出氯化氢气体。