甲酸变成甲基（甲酸加成）

氢变甲基是什么反应

酯化反应。甲酸上的氢变成甲基加入醇，浓硫酸，在加热的情况下是酯化反应（取代反应）。酯化反应，是一类有机化学反应，主要是是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。

有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。

这是一种加成反应，反应条件一般是高温高压下进行，通常需要使用催化剂。反应产物为甲基化氢和氢气，产物中的甲基化氢可以继续反应，生成更复杂的有机化合物。

羟甲基是指有机化合物中的氢被羟甲基取代后的化学键。羟甲基化反应又称为Tollens缩合反应，指的是甲醛与含α-H的醛、酮缩合。

是指一种和甲烷对应的疏水性烷基官能团。甲基作为一个化学基团，常出现在各种有机化合物中，是最常见的基团，即-CH3，由碳和氢元素构成，是指甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的一价基团，所以甲基就是指一种和甲烷对应的疏水性烷基官能团。

当有过氧化物存在时，反应由亲电加成变成自由基加成，这个称之为过氧化物效应。但是不是所有的卤化氢都有过氧化物效应，HF和HCl的键比较牢固，不易形成自由基，HI虽然可以形成碘自由基，但是活性较低，不能与烯烃发生自由基加成，所以一般只有HBr（卤化氢中）才有过氧化物效应，即反马氏加成。

为什么甲烷不易被氧化为甲酸,而甲基易被氧化为羧基呢

甲烷是SP3轨道杂化，体系稳定，而甲基就因为这种体系被破坏了，不稳定。所以甲基不仅可以被氧化还可以被取代。有一种甲基化试剂就是这个原理，像麻黄碱和冰毒就一个甲基之差，国家才对麻黄碱严格控制。

与苯环相连的第一个碳原子若有氢原子的话，是侧链被氧化成一个羧基，如甲苯被氧化成苯甲酸，乙苯也是被氧化成苯甲酸。苯环的确是很难被氧化的。但是如果与苯环相连的第一个碳原子若没有氢原子的话，比如叔丁基苯，就很难被氧化，只会在激烈氧化剂的作用下，苯环发生破坏性氧化。

有机反应中，认为氢的化合价均为+1价，氧均为-2价，再根据化合价代数和为0标出碳的化合价，都认为碳的化合价发生改变。例如甲苯被酸性高锰酸钾氧化得到苯甲酸，即为甲基变为羧基。苯环上的碳氢可认为化合价不变。甲基碳为-3价，羧基碳为+3价，故升高6价，即转移6个电子。

苯甲基可以被氧化成苯甲酸。酸性高锰酸钾溶液。

甲苯不能被浓硫酸氧化为苯甲酸，浓硝酸可以将甲苯氧化为苯甲酸。这是因为，浓硫酸除了具有强氧化性，可以氧化有机物，还具有强脱水性，即使甲苯被氧化为苯甲酸，其强脱水性也会使其中的氧和氢被脱除，从而碳化。浓硝酸则只有氧化性，没有脱水性能，通过控制好反应条件，可以只氧化甲基，而不氧化苯环。

甲醛与甲酸甲基化反应结果

1、甲酸甲醛甲基化原理是伯胺或仲胺。根据查询相关资料显示，用过量甲酸和甲醛处理，可以得到N-甲基化产物，机理是这样的。

2、每一摩尔一级胺至少需要2摩尔甲酸如果你想将一级胺完全转变成甲基化的三级胺，那么，每一摩尔一级胺至少需要2摩尔甲酸（如果我没记错的话，化学计量比）。所以，3摩尔甲酸（20%--通常过量）。

3、此反应是一种还原胺化反应。 反应到叔胺停止，不再生成季铵盐。反应以德国化学家 Wilhelm Eschweiler （1860－1936） 和英国化学家 Hans Thacher Clarke （1887－1972） 的名字命名。首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物-胺缩合反应），亚胺被甲酸质子化为亚胺离子。

4、亲电甲基化试剂：CH3-X，如硫酸二甲酯、一卤代甲烷、甲醛+甲酸等，主要用于富电子（碱性）基团（如氨基）的甲基化，条件：碱性。亲核甲基化试剂：CH3-MR，M一般为金属，如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜试剂类。用于缺电子基的甲基化，如羰基。条件一般无水无氧。

5、甲醛作为温和的甲基化试剂，轻盈地在反应中施加甲基，而甲酸则以还原剂的身份，提供氢负离子和氢正离子，保证反应的顺利进行。其他还原试剂，如甲酸衍生物、NaBHNaBH（OAc）4和NaBH3CN，都是这场化学变奏曲中的重要音符。

氰基如何转化为甲基

1、酰氧代硫脲法：在酰氧代硫脲法中，氰基可以被甲硫酸钠（NaSH）和甲酰氧化钠（O=C（OMe）2）还原为甲基。反应方程式如下：C≡N + NaSH + O=C（OMe）2 → CH3I + NaOC（=O）Me + NH3 + CO2 其中，Me表示甲基基团（CH3）。

2、氢化铝锂还原氰基生成伯胺。氢化铝锂不仅在还原酯基、羧基、酰胺等基团中具有重要作用，也是还原氰基的一种很好的还原剂。利用氢化铝锂还原氰基具有产率高，杂质少等特点。并且反应条件比较温和，通常在0-20℃的条件下便可以进行，后处理比较方便。

3、H2O2/K2CO3/DMSO体系 这是一种经典的方法，可在低温下快速进行，并具有较好的选择性。在该体系中，K2CO3提供碱性环境，H2O2作为氧化性亲核试剂在碱性条件下进攻氰基碳原子，而DMSO则作为溶剂和还原剂，参与反应生成伯酰胺和二甲基砜。

4、RC三N在酸性条件下变成RC三NH+，水中O亲核进攻C成RC（HOH）=NH，H离去得RC（OH）=NH，酸性条件得RC（OH）=NH2+，再亲核进攻一次并异构得RC（OH）2NH3，其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去，C和O的断键重构为羰基，就成了RCOOH了。氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。

5、氰基碱性条件水解成伯酰胺或羧酸 氰基作为一个官能团在有机合成中具有重要的作用，由它可以实现多种官能团的转化。在水解过程中，由于官能团的不兼容性，经常遇到在水解酯基的同时氰基也发生了水解。一般强碱条件下，氰基会水解生成伯酰胺或羧酸。

6、有。氢化铝锂还原氰基的中间体是亚氨基甲基氰（MeNH-C≡N），这是通过氰基被氢化为氨基甲基腈（MeNH？C≡N）然后进行进一步反应形成的。此中间体可以被进一步还原为甲基胺（Me-NH？），或者通过与别的化学试剂反应形成其他的产物。

甲酸甲醛甲基化原理

甲酸甲醛甲基化原理是伯胺或仲胺。根据查询相关资料显示，用过量甲酸和甲醛处理，可以得到N-甲基化产物，机理是这样的。

甲基和甲酸关系是：有机化学的甲基化是指一个烷基化的过程传送一个CH3基团。这个过程一般都会使用亲电子的甲基源，如碘代甲烷、硫酸二甲酯、碳酸二甲酯，或是较少有但更强力的甲基化试剂，如三氟甲基磺酸甲酯或氟代磺酸甲酯。这些试剂都会经SN2亲核取代反应进行甲基化。

去甲醛的方法去甲醛的方法活性炭活性炭是一种去除甲醛的物品，采用物理吸附的原理，没有任何添加剂，不会对人体造成不好的影响。但是活性炭很容易饱和，一般7天就要更换一次，然而吸附满以后容易释放甲醛，造成二次污染。

机理是这样的，首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物-胺缩合反应），亚胺被甲酸质子化为亚胺离子。然后甲酸根离子向亚胺离子转移一个负氢，生成仲胺，同时放出二氧化碳。 仲胺可与第二分子甲醛再缩合为亚胺离子，并被甲酸根离子还原，生成叔胺，不过这一步较慢。

甲基和甲酸关系

甲基和甲酸关系是：有机化学的甲基化是指一个烷基化的过程传送一个CH3基团。这个过程一般都会使用亲电子的甲基源，如碘代甲烷、硫酸二甲酯、碳酸二甲酯，或是较少有但更强力的甲基化试剂，如三氟甲基磺酸甲酯或氟代磺酸甲酯。这些试剂都会经SN2亲核取代反应进行甲基化。

↑1个碳：甲酸↑ ↑甲基：甲酯↑ 因此，乙酸甲酯是CH3COOCCH3。你应该可以写出甲酸乙酯了。酯主要由羧酸与醇直接反应制得（酯化反应）：酯化反应RCOOH＋R′OH－－－→RCOOR′＋H2O 酯的官能团是-COO-，饱和一元酯的通式为CnH2nO2（n≥2，n为正整数）。

甲烷是SP3轨道杂化，体系稳定，而甲基就因为这种体系被破坏了，不稳定。所以甲基不仅可以被氧化还可以被取代。有一种甲基化试剂就是这个原理，像麻黄碱和冰毒就一个甲基之差，国家才对麻黄碱严格控制。

甲酸甲醛甲基化原理是伯胺或仲胺。根据查询相关资料显示，用过量甲酸和甲醛处理，可以得到N-甲基化产物，机理是这样的。

甲酸：HCOOH；弱酸 甲基磺酸：CH3SO3H。

但是活性炭很容易饱和，一般7天就要更换一次，然而吸附满以后容易释放甲醛，造成二次污染。绿萝绿萝被称为“空气净化器”，具有很强的净化空气效果，能够有效吸收装修后残留在空气中的甲醛、苯等有害气体，释放出新鲜的氧气。因此摆放几盆绿萝在家中，既美观，又能够去除甲醛。