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聚醚多元醇的用途

1、聚醚是有效的润湿剂,可用于织物的染色、照相显影和电渡的酸性裕中,在糖厂使用F68,由于水的渗透性增加,可获得更多的糖分。 聚醚是有用的抗静电剂,L44可对合成纤维提供持久的静电防护作用。 聚醚在乳状液涂料中作分散剂。F68在醋酸乙烯乳液聚合时作乳化剂。

2、主要用途: 作低泡沫洗涤剂或消泡剂 L6L6F68用于配制低泡、高去污力合成洗涤剂;L6L81在造纸或发酵工业中用作消泡剂;F68 在人工心肺机血液循环时用作消泡剂,防止空气进入。 聚醚毒性很低,常用作药物赋形剂和乳化剂;在口腔、鼻喷雾剂、眼、耳滴剂和洗发剂中都经常使用。

3、乙烯基聚合物接枝聚醚多元醇俗称“聚合物多元醇”(Polyether Polyol),简称聚合物多元醇(POP),又称白聚醚聚合物多元醇,是聚合物-聚醚分散体,属有机填充聚醚多元醇,用于制备高承载或高模量软质和半硬质聚氨酯泡沫塑料制品。

2-甲基四氢呋喃什么条件下可以被氧化。小木虫

1、四氢呋喃在某些条件下可以被氧化成酮或醛。例如,四氢呋喃在氧气的作用下可以被氧化成四氢糠醇和甲酸。这种氧化性质在有机合成中常被用来合成特定的酮或醛。与格氏试剂的反应 四氢呋喃可以与格氏试剂发生反应,生成相应的烃类化合物。例如,四氢呋喃可以与甲基锂反应生成甲基环己烷。

2、糠醛经氧化制取顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、糠酸、呋喃甲酸。在气相条件下,糠醛经触媒氧化生成失水苹果酸。糠醛加氢可制取糠醇、四氢糠醇、甲基呋喃、甲基四氢呋喃。糠醛蒸汽与水蒸汽经适当的触媒脱碳后可制得呋喃,糠醛在强碱作用下发生康尼查罗反应,生成糠醇及糠酸钠。

3、非常稳定。在碱性条件下非常稳定、大多数酸性条件下也稳定。与水分层界面非常清晰。与水分层,水在下层。而DCM与水分层,水在上层。用MeTHF作溶剂,产品可在釜内脱水,因为MeTHF与水形成特殊的共沸物。MeTHF的沸点为80℃,回流冷凝器可用水作为冷却介质。

4、-甲基四氢呋喃在有机金属反应中很有用。购买的2-甲基四氢呋喃含有高达400 μg/mL的BHT作为稳定剂添加的,另外一种则不含添加剂;2-甲基四氢呋喃暴露在空气中生成过氧化合物的速度比四氢呋喃稍快。2-甲基四氢呋喃和HCl反应比四氢呋喃慢。

2-甲基一四氢呋喃硫醇rct0.1

1、甲基四氢呋喃为无色液体。密度0.8552。折射率40595(21℃)。沸点75~78℃。溶于水,易溶于乙醇、乙醚和氯仿。是合成磷酸氯喹、磷酸伯氨喹和硫胺素等的主要原料。可由呋喃醇经氢化,或由1,4-戊二醇与60%硫酸经加压反应而制得。在空气中易氧化生成过氧化物。

2、-甲基四氢呋喃是一种化学物质,分子式是C5H10O。

3、外观:无色液体 熔点:-136 °C沸点:78-80 °C(lit.)密度:0.86 g/mL at 25 °C(lit.)折射率:n20/D 406(lit.)闪点:4 °F水溶解性:15 g/100 mL (25 C)凝固点:-136℃BRN:102448溶解性: 2-甲基四氢呋喃溶于水,在水中的溶解度随温度的降低而增加。

4、甲基四氢呋喃和四氢呋喃的区别:甲基四氢呋喃和水互溶性差,好回收,做溶剂时可以替代。四氢呋喃溶于水,不好回收。甲基四氢呋喃是四氢呋喃的同系物,它对环境污染更小,但价格更加昂贵。四氢呋喃是一类杂环有机化合物,它是强的极性醚类之一,在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。

5、-甲基四氢呋喃:有机金属试剂的反应、萃取及相转移催化反应 二乙氧基甲烷(DEM) 1,3-丙二醇 1,2-丙二醇:可代替2-甲氧基乙醇,食品级的已用于原料药到药物成品。 甘油:氮杂-Michael反应,作为转移氢化的溶剂和试剂,也可作为还原羰基的溶剂。 当亲脂性的产物单独形成一相时,甘油和丙二醇则显示出其优点。

四氢呋喃二醇怎么溶解的

生产工艺:在反应釜中加入四氢呋喃,温度降到-5℃以下,于强烈搅拌下滴加发烟硫酸催化剂,保持反应物料低温,搅拌下加入定量的水,升温至70~90℃,蒸出未反应的四氢呋喃单体,经静置分层、中和、过滤、抽真空等工序后,制得聚四氢呋喃二醇。

聚四氢呋喃二醇和低分子量聚丙二醇混溶,高分子量固体时难溶,两者可作为聚氨酯与异氰酸酯反应交联的基础活性单体适当配伍。

晚上好,PTHFEG可以溶于聚乙二醇和聚丙二醇,但仅限低分子量,比如PEG-200和PPG-200,高分子量的由于成为膏体和白色固体,不能溶解PTHFEG,请参考。PTHFEG在缓慢加热溶解后与聚丙二醇逐渐互溶为无色透明液体。

问题一:聚醚多元醇的常用种类 聚四氢呋喃二醇(polytetrahydrofuran glycol,简称PTHF)或聚氧四亚甲基二醇(polyoxytetramethylene glycol,简称PIG、PTMEG、PTMG、PTMO)是由四氢呋喃在阳离子催化剂存在下开环聚合制成的。

请教四氢呋喃和四氢吡咯性质

四氢呋喃具有一定的酸性,可以与碱反应生成盐。例如,四氢呋喃可以与氢氧化钠反应生成四氢呋喃钠和水。这种酸性性质在有机合成中常被用来合成特定的有机盐。缩合反应 四氢呋喃可以与羧酸、醇等化合物发生缩合反应,生成相应的酯或醚。

溶解性:四氢呋喃是一种极性溶剂,能够溶解许多有机物和无机物,如脂肪族和芳香族化合物、酯类、脂肪酸、醇类、酮类、酰胺类、磺酸盐、氯化物等。稳定性:四氢呋喃是一种稳定的化合物,不易被氧化、还原或水解,但在强酸、强碱、氧化剂和铝烷等物质的作用下,容易发生反应。

四氢呋喃是一种无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体,由于它的液态范围很长,所以是一种常用的中等极性非质子性溶剂。它的主要用途是作高分子聚合物的前体。

如图所示,四氢呋喃就是由呋喃而来,用两份H2(即4H)加成,去掉两个双键,二氢就是只加成一个双键。吡咯、噻吩依此类推,并且四氢吡咯又叫做吡咯烷。自己手绘,希望采纳。

①整个分子共平面;②具有环闭共轭体系;③π电子数符合Huckel规则(4n+2),则具有芳香性。环戊二烯负离子共平面,2个π键和一对孤对电子所填充的p轨道共轭,π电子数为6,n=1,所以有芳香性。四氢吡咯、四氢呋喃与六氢吡咯均没有芳香性,而呋喃、吡咯与吡啶具有芳香性。故正确答案为B。

糠醛是一种有机物,化学式为C5H4O2,无色透明油状液体,有类似苯甲醛的特殊气味。主要用作工业溶剂,用于制取糠醇、糠酸、四氢呋喃、γ-戊内酯、吡咯、四氢吡咯等。

2,2,5,5-四甲基四氢呋喃的合成路线有哪些?

-丁二醇法:用1,4-丁二醇脱水制取四氢呋喃是国外较普遍采用的生产的方法,技术较为了先进,产品质量好。(2)顺酐法:采用顺丁烯二酸酐催化加氢制取四氢呋喃。

四氢呋喃可以与氢气、卤素等发生加成反应,生成相应的烃或卤代烃。例如,四氢呋喃可以与氢气反应生成四氢甲基环己烷,也可以与溴反应生成1,1-二溴乙烷。这种加成反应性质在有机合成中常被用来合成特定的烃或卤代烃。水解反应 四氢呋喃在酸性条件下可以发生水解反应,生成相应的醇或酚。

由2-甲基呋喃催化加氢而得。当催化加氢反应采用氯化钯催化剂时,主要的产品是乙酰丙醇(见00420),但也可回收得到副产品2-甲基四氢呋喃 。

2甲基四氢呋喃醇
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