什么是“甲缩醛”?
1、甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体，属于化学药剂。甲醛缩二甲醇，简称甲缩醛，分子量为71，与醇、醚、丙酮等混溶。能溶解树脂和油类，溶解能力比乙醚、丙酮强，和甲醇的共沸混合物能溶解含氮量高的硝化纤维素。
2、别名： 甲缩醛；甲撑二甲醚；二甲醇缩甲醛；甲醛缩二甲醇物性数据：分子式：CH3-O-CH2-O-CH3外观：无色透明液体，有类似氯仿的气味。
3、二甲醇缩甲醛是一种化学品，分子式是C3H8O2。无色澄清易挥发可燃液体，有氯仿气味和刺激味。 溶于3倍的水[20℃时水中溶解度32%（重量）]。与多数有机溶剂混溶。本品对粘膜有刺激性，有麻醉作用。吸入蒸气可引起鼻和喉刺激；高浓度吸入出现头晕等。对眼有损害，损害可持续数天。
4、是一种无色透明液体。甲缩醛能溶解树脂和油类，与甲醇的共沸混合物能溶解含氮量高的硝化纤维素，主要用于生产阴离子交换树脂，是一种无色透明液体。
鉴别对甲基苯甲醛和苯甲醛的方法?
苯甲醛用tollens试剂鉴别；对甲苯酚用溴水鉴别（白色沉淀）；都没反应的就是苯甲醇。
从熔点区别。对甲基苯甲醛的熔点是-6度，苯乙醛是33-34度。
先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。最后那个就是苯甲1653醚或者先用溴水，产生白色沉淀的就是对甲苯酚。在余下的两种物质中，加入金属钠，产生气泡的就是苯甲醇，另一种是苯甲醚。
鉴别苯甲酸和苯甲醛的方法如下：第一种：取样，分别加入酸碱指示剂，石蕊。变红色的是苯甲酸，不变色的即为苯甲醛。原因是苯甲酸具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。第二张：取样，分别加入溴水。混合后互溶不反应，且溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了。
在利用醇和醛反应生成缩醛过程中应采取什么措施?
用一定浓度的酸催化反应，并保持一定的温度.该过程是在酸性条件下进行的，羰基化合物一般不与ROH反应，要有酸的催化。这是由于RO：H活性很弱，需要活化羰基碳是之活性增加。该反应是可逆反应，此反应可以用来保护羰基，但保护的条件一定是在碱性的环境中，就是因为在酸性条件下反应可逆，无法保护。
醛与醇生成缩醛的反应是可逆的，因此加入带水剂将反应生成的水分离出去，从而促使平衡向生成缩醛的方向移动，提高产率。
控制温度：温度升高，反应速率过快而且过于剧烈，不易控制，会导致局部缩醛度过高，产生不溶物 控制PH：若PH过低，催化剂过量了（氢为催化），产生局部缩醛度偏高，而PH过高的话，反应就很迟缓或者停止了，会使聚乙烯醇缩甲醛产物低 严格控制甲醛的进料（物料比）而且要控制进料速率。
无水酸一般用来催化缩醛的形成。从醛和醇到缩醛，反应生成了一分子水，既然反应可逆，那么水的生成势必对正反应方向不利。因此无水酸的催化，一是利用上一段讲的酸提高反应活性，二是减少酸中夹带的水导致正反应难以顺利进行。思路类似于酯化反应中用分水器不断将体系中的水除去一样。
醛的保护通常涉及将其转化为更稳定的衍生物。一种常见的保护方法是将醛转化为缩醛或缩酮。这一反应通常是在酸催化下，醛与醇发生加成反应，生成缩醛或缩酮。缩醛和缩酮的稳定性较醛高，不容易被氧化，因此在储存和运输过程中更为稳定。当需要使用醛时，可以通过水解缩醛或缩酮来再生醛。
缩醛化反应通常在酸性条件下进行，常用的酸催化剂包括硫酸、盐酸、对甲苯磺酸等。酸性条件有助于促进羟基和醛基之间的亲核加成反应，并加速缩醛化反应的进行。以乙醇为例，5-羟基己醛与乙醇在硫酸的催化下发生缩醛化反应。反应过程中，乙醇的羟基首先攻击5-羟基己醛的醛基，形成一个半缩醛中间体。
