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3-乙氧基-2-甲基吡啶的合成路线有哪些?

溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。

本品为（6R，7R）7[[（2氨基4嚷唑基）[（1羧基1甲基乙氧基）亚氨基]乙酰基]氨基]2羧基8氧代5硫杂1氮杂双环[0]辛2烯3甲基吡啶鎓内盐五水合物。按干燥品计算，含C22H22N6O7S2不得少于90%。 5 性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或微有特臭。

3,4-二甲基吡啶的制备方法

反应瓶中加入38g 3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮，90g水，35g氢氧化钾搅拌溶解，10～ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。合并二氯甲烷层，减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶。

精制方法：合成的产品，几乎不含2-甲基吡啶，容易通过蒸馏精制。从煤焦油中提取的产品含有2-甲基吡啶和2，6-二甲基吡啶。

%存在于粗苯中，55%存在于焦油中。精制方法：将煤焦油中的二甲基吡啶馏分用邻甲酚加热溶解后冷却，收集析出的晶体。用邻甲酚、2，4-二甲基吡啶及水组成的溶液洗净后，用氢氧化钠分解，水蒸气蒸馏，馏出液加氢氧化钠溶液，分出油层，用固体氢氧化钠干燥后蒸馏，可得纯度为99%的2，4-二甲基吡啶。

通过从煤炼焦副产物中回收β-甲基吡啶馏分中分离得到。通常含有3-和4-甲基吡啶，难用分馏的方法分离。一般利用与水组成的共沸混合物（共沸点95~96℃），进行精馏以达分离的目的。

2-甲基吡啶的合成方法

吡啶变为2-甲基吡啶的方程式：阳极：C5H4N－CH3＋2H2O→C5H4N－COOH＋6H＋＋6e-，阴极：2H＋＋2e－＝H2。选择性低由于发生副反应：C5H4N－CH3＋H2O→C5H4N－CHO＋4H＋＋4e-，电流效率低由于发生副反应：2H2O＝O2＋4H＋＋4e-。

主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法： 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法： 乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法： 乙烯和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。

%存在于粗苯中，55%存在于焦油中。精制方法：将煤焦油中的二甲基吡啶馏分用邻甲酚加热溶解后冷却，收集析出的晶体。用邻甲酚、2，4-二甲基吡啶及水组成的溶液洗净后，用氢氧化钠分解，水蒸气蒸馏，馏出液加氢氧化钠溶液，分出油层，用固体氢氧化钠干燥后蒸馏，可得纯度为99%的2，4-二甲基吡啶。

4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶的合成路线有哪些?

1、反应瓶中加入38g 3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮，90g水，35g氢氧化钾搅拌溶解，10～ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。合并二氯甲烷层，减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶。

2、经硝化、氯化、催化加氢可得3－氨基－5－氨甲基－4－甲氧甲基－2－甲基吡啶。再进一步重氮化、水解、成盐可得微生素B6。氰乙酸乙酯是制备丙二酸二乙酯的中间体，由此可以制备2－氨基－4，6－二甲氧基嘧啶作为磺酰脲类除草剂的中间体，也是杀虫剂氟虫腈的中间体，还可以作维生素B的中间体。

3、2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺 2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。

4、中文名称】N，N-二甲基对苯二胺 【英文名称】N，N-dimethyl-p-phenylenediamine 【结构或分子式】分子结构：所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。【密度】036 【熔点（℃）】37 【沸点（℃）】257 【性状】纯品针状晶体，工业品为浅红紫色晶体。

2-吡啶醛肟甲氯的制备过程中,氯解磷定钠盐是如何制得的?

首先，将2-甲基吡啶与氯甲烷通过反应合成2-甲基吡啶氯甲烷盐，这是整个过程的初始步骤。这个反应将甲基吡啶的氨基与氯甲烷结合，形成其盐形式。接着，将得到的盐与亚硝酸乙酯进行亚硝化反应，目的是生成氯解磷定钠盐。这个步骤是通过特定的化学反应实现的，其产物是后续步骤的重要中间体。

2甲基吡啶的合成方法
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