称量或量取:固体试剂用托盘天平或电子天平称量,液体试剂用量筒。溶解:应在烧杯中溶解,待冷却后转入容量瓶中。苯酚先放在60℃水浴锅溶解,使其成为液体状态,在用移液管取出需要的克数,定容至需要的容量瓶就可以了。转移:由于容量瓶的颈较细,为了避免液体洒在外面,用玻璃棒引流。洗涤:用少量蒸馏水洗涤2到3次,洗涤液全部转入到容量瓶中。
实验步骤如下:首先,在25×200mm的试管中,加入4g纯苯酚和5mL化学纯甲醛溶液(密度为1g/cm,浓度在36~38%之间),再加入1mL化学纯的浓盐酸。振荡均匀后,用带有直玻璃管(长300mm)的橡皮塞塞好试管口。将试管固定在铁架台上,并放置在80~90℃的水浴中加热。
首先,向四种物质的溶液中加入碳酸氢钠,如果没有明显气泡产生,那么该物质为苯酚。这是因为苯酚在加入碳酸氢钠后不会产生气泡,而其他含有羧基的物质如苯甲酸、水杨酸和乙酰水杨酸会与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体,从而产生气泡。

1、苯酚是一种白色结晶物质,具有特殊气味。其化学式为C6H6O,分子量为911,CAS号为108-95-2。其熔点为40.6℃,相对密度为07(与水的密度相比),沸点为189℃,相对蒸气密度为24(与空气相比)。其折射率为5418,闪点为75℃,在室温时稍能溶于水,65℃以上则完全溶解,不溶于石油醚。
2、总的来说,苯酚的主要成分包括一个核心的苯环结构以及附着在上面的酚羟基官能团。这些组成部分共同决定了苯酚的物理和化学性质,使其在工业、医药等领域有着广泛的应用。由于苯酚具有一定的酸性及与某些化学物质的反应活性,使用时需要特别小心并遵循相关安全操作规程。
3、苯酚呈现酸性。这种物质具有微弱的酸性,其酸性甚至比碳酸还要弱,不足以改变指示剂的颜色,仅在溶液中部分电离。苯酚,化学式为C6H5OH,也被称作石炭酸或羟基苯,是史上最简单的酚类有机化合物,通常在常温下以无色针状晶体的形式存在,它有毒且具有弱酸性,容易吸湿。
1、加入6%苯酚0ml及浓硫酸0ml,摇匀后冷却至室温,放置20分钟后,在490nm测量光密度。使用0ml水进行相同显色操作为空白对照。横坐标表示多糖微克数,纵坐标为光密度值,形成标准曲线。样品含量测定过程中,先取1克样品(湿样),加入1ml 15%TCA溶液研磨,再加少许5%TCA溶液研磨,将上清液倒入10毫升离心管中。
2、配制苯酚溶液:称取5克苯酚,并加入95毫升蒸馏水,搅拌至溶解。 准备反应液:取1毫升的标准液,加入1毫升的苯酚溶液,迅速倒入5毫升的浓硫酸,并轻轻摇匀。将混合物置于沸水浴中加热15分钟后,取出自然冷却至室温。最后,在490纳米波长下测定混合物的吸光值。
3、首先,浓硫酸需达到分析纯度,其纯度需达到95%。这是苯酚-硫酸法试剂制备过程中的重要组成部分。接着,80%的苯酚需要通过加水溶解的方式进行配制,具体步骤为将80克苯酚(为分析纯重蒸馏试剂)加入20克水中,直到完全溶解。此溶液应置于冰箱中并避光长期储存,以保持其稳定性和浓度。