甲基吡啶和过量碘甲烷（吡啶与碘甲烷）

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苯作为溶剂，吡啶与碘代甲烷反应，生成物是一种盐。

苄溴与吡啶反应是一种亲电取代反应，也称为苄基化反应。在这种反应中，苄溴作为电子亲和性较大的亲电试剂与吡啶发生反应，生成苄基吡啶衍生物。

反应如下：首先，氯丁烷和吡啶发生亲核取代反应，生成氯代N-正丁基吡啶和氯化氢。然后，氯代N-正丁基吡啶和氟硼酸钠发生离子交换反应，生成N-正丁基吡啶四氟硼酸盐和氯化钠。

其中反应类型：酰化反应：13丙烷磺内酯可以与吡啶进行酰化反应，生成吡啶酰巴莫司汀。环化反应：13丙烷磺内酯在与吡啶反应时，发生环化反应，形成其他有机化合物。具体反应路径取决于反应条件和催化剂等因素。

1、环己烯可以通过乙炔的部分加氢反应来合成。以下是合成环己烯的一个常见方法，称为环己烯的部分加氢：首先，准备一个适当的催化剂，如铂或钯。常用的催化剂包括铂黑（Pt/C）或钯/碳（Pd/C）。

2、乙炔的水合反应：首先，将乙炔与水合成乙醛（乙炔醇）。这个反应可以在存在硫酸等强酸催化剂的条件下进行。反应如下：乙炔 + H2O → 乙醛氧化乙醛：乙醛进一步氧化，生成乙酸。这一步通常使用氧气或氧化剂来完成。

3、乙烯与氯化氢加成生成氯乙烷，乙炔与金属钠反应生成乙炔钠，氯乙烷和乙炔钠反应生成1-丁炔。1-丁炔无色有恶臭的气体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂，用作有机合成的中间体及特殊燃料。可以发生炔烃的一般反应。

4、可以用乙酰乙酸乙酯合成法。需要先得到乙酰乙酸乙酯和溴代正丙烷。乙炔和一分子氢气加成得到乙烯，乙烯和溴化氢加成得到溴乙烷。溴乙烷做成格氏试剂，然后和甲醛加成，产物水解后得到1-丙醇。

5、乙炔与金属钠反应生成炔钠，炔钠和氯乙烷反应生成1-丁炔，然后和HBr在过氧乙酸下反应，生成1-溴丁烯。

我的聚合物只能溶于DMSONMPDMAc，.我试过室温和80℃加过量碘甲烷反应，但是测的聚合物离子导电率都不高。我的聚合物只能溶于DMSONMPDMAc，.我试过室温和80℃加过量碘甲烷反应，但是测的聚合物离子导电率都不高。

酮和酯的直接烷基化会发生自身缩合；也会发生多烷基化反应。

指伯、仲、叔胺用过量的碘甲烷处理，发生彻底甲基化，生成季铵盐，用氢氧化银处理转变成季铵碱，受热即分解成取代基较少的烯烃和叔胺这一系列反应。

不对称胺反应时，反应由动力学控制，较少烷基取代的β-碳上的氢由于酸性较强，位阻较小，因此优先被消除，产物主要是不稳定的取代较少的烯烃。这个规则与查依采夫规则相反，称为霍夫曼规则（Hofmann规则）。

又称霍大曼规则（Hofmann rule）。分子1中相邻的两个碳原子上消除两个原子（或基团）形成双键（或叁键）。

“霍夫曼规则”是霍夫曼消除反应的区域选择性不符合Zaitsev规则，它是从含氢较多的碳原子上消去氢原子，生成的主要产物即取代较少的烯烃，这种消去反应选择性称为Hoffmann规则。霍夫曼规则适用于双分子消除反应。

霍夫曼消除反应的区域选择性不符合Zaitsev规则，它是从含氢较多的碳原子上消去氢原子，生成的主要产物即取代较少的烯烃，这种消去反应选择性称为Hoffmann规则（Hoffmanns rule）。

Hofmann rule 在四级铵盐与碱作用时所发生的脱去一分子胺的消除反应中，所生成的烯烃主要来自带有较少取代基的烷基。1881年由A.W.von霍夫曼提出。

苯可以和一碘甲烷反应，生成甲苯。反应条件是用氯化铝做催化剂。发生的反应叫做傅－克烷基化反应。

发生取代反应。苯酚的羟基氢较活泼，在碱的作用下可以生成苯基氧负离子，这个负离子进攻碘甲烷的碳，使碘负离子离去，反应产物为氢碘酸和苯甲醚，反生取代反应。

苯胺和碘甲烷反应能生成N，N-二甲基苯胺。实验室一般不会制取这类指示剂的，这类反应副反应多，条件难以控制，而且有毒。还是去买吧。

可以将过量的苯和碘甲烷（CH3I）在Lewis酸比如三氯化铝（AlCl3）的催化剂下发生Friedel-Crafts反应。

发生取代反应，产物为氢碘酸和苯甲醚。需要用碱或弱酸盐与氢碘酸反应促进平衡正向移动。

碘甲烷，CH3I。碘甲烷在实验室中比较常用，由于其沸点很低，所以反应后过量的碘甲烷很容易通过旋蒸除去。碘甲烷比较昂贵，而且毒性也较强。硫酸衍生物酯类，比如对甲苯磺酸甲酯CH3OTs，三氟甲磺酸甲酯CH3OTf。

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