碱性高锰酸钾与2-甲基环己酮反应
1、-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响，变得不稳定，在氧化剂作用下断裂。
2、在碱性环境中，Mn的氧化性减弱，无机产物为K2MnO4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。
3、由於高锰酸钾的强氧化性，在酮分子中羰基碳与alpha-碳的单键发生断裂，生成二羧酸，对於2-甲基环己酮，C1与C6键断裂，生成2-甲基己二酸。
4、仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。
5、二级醇可氧化为酮：在二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故很少用于合成酮。
6、环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。
(R)-(+)-2-(2-甲酯基乙基)-2-甲基环己酮的合成路线有哪些?
就是羰基下面的碳原子，2R表示旋光性右旋。
欧芬脑尔（Oppenauer，R.V）氧化法另一种有选择性的氧化醇的方法叫做欧芬脑尔氧化法，即在碱如三级丁醇铝或异丙醇铝的存在下，二级醇和丙酮（或甲乙酮、环己酮）一起反应（有时需加入苯或甲苯做溶剂），醇把两个氢原子转移给丙酮，醇变成酮，丙酮被还原成异丙醇。
R-CHO+O2—（条件：铜或者银做催化剂，加热）→ 2R-COOH 注：醛类也可通过和高锰酸钾反应（条件：加热）得到羧酸，方程式高中不需掌握 甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂 反应规律 在氧化还原反应中，醛类被氧化则生成酸，被还原则生成醇。
以2，6-庚二酮为原料制备3-甲基-3-苯基环己酮 以氢化钠为缩合剂，3，3-二甲基丁酮（PC）和二甲基丙酸甲酯（MP）为原料，制备2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮。
碱性高锰酸钾氧化2-甲基环己酮
1、在碱性环境中，Mn的氧化性减弱，无机产物为K2MnO4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。
2、由於高锰酸钾的强氧化性，在酮分子中羰基碳与alpha-碳的单键发生断裂，生成二羧酸，对於2-甲基环己酮，C1与C6键断裂，生成2-甲基己二酸。
3、-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响，变得不稳定，在氧化剂作用下断裂。
4、由环己酮制备己二酸的方法：环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。
5、二级醇可氧化为酮：在二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故很少用于合成酮。