硫酸甲基叔丁基醚（叔丁基甲醚与浓硫酸反应）

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1、实验室条件尝试按照沸点分馏吧，过程繁琐成本不划算，二氯甲烷和正庚烷、石油醚或者mtbe等石油溶剂混合后如果样品数量少直接丢弃再重新配。

2、由于只有只有两种物质，建议保持40℃恒温，约7分钟后，两种物质全部检出后即可结束程序，无需进行升温。手头没有DB624可以用DB1301代替。或百度搜索“近200种溶剂的保留时间”，第一个搜索结果查看各种柱子分离情况。

3、溶液的净化和分离方法有：结晶、吸附、离子沉淀（见水解沉淀）、络合物沉淀、金属置换沉淀、气体还原沉淀、离子浮选、沉淀浮选、离子交换、溶剂萃取等。

4、VOCs混合标准储备液含甲基叔丁基醚、挥发性卤代烃、苯系物、氯苯类等有机化合物混合标准储备液（表87）。在-18℃以下的冰箱中保存备用。

5、首先，二氯甲烷这类的卤代烃中含水量并不是很多。因此可以先做常压蒸馏，前馏分中就有些水被带出来。在剩下的里边加氢化钙回流几小时，基本上可以除掉水。蒸出来后，可以加分子筛保存。单纯用分子筛干燥，效果未必好。

ether）为甲基叔丁基醚的英文缩写，是一种高辛烷值汽油添加剂，化学含氧量较甲醇低得多，利于暖车和节约燃料，蒸发潜热低，对冷启动有利，常用于无铅汽油和低铅油的调合。

阳离子型扩链剂含叔胺基的二羟基化合物是一类常用的阳离子型聚氨酯乳液扩链剂，通过季铵化反应或用酸中和，链段中的叔胺基生成季铵离子，具有亲水作用。其中以N-甲基二乙醇胺最为常用。

[0003]聚乳酸（PLA）、聚丁二酸丁二醇酯（PBS）、聚（对苯二甲酸丁二醇-Co-己二酸丁二醇）酯（PBAT）、聚羟基烷酸酯（PHA）等都能够全生物降解，使用完后丢弃到大自然中，在微生物的作用下可全降解为水和二氧化碳。

缺点：甲基叔丁基醚对健康有危害，其蒸气或雾对眼睛、粘膜有损伤。

甲基叔丁基醚对人体的危害1 甲基叔丁基醚是一种无色透明、粘度低的可挥发性液体，具有特殊气味，含氧量为12%的有机醚类。它的蒸汽比空气重，可沿地面扩散，与强氧化剂共存时可燃烧。

酚类为细胞原浆毒，能使蛋白变性和沉淀，对皮肤及黏膜有明显的腐蚀作用，故对各种细胞有直接损害。经口中毒时，口腔、咽喉及食管黏膜有明显腐蚀和坏死，周围组织有出血及浆液性浸润。

1、优点：甲醇和叔丁醇脱水醚化合成甲基叔丁基醚由于原料相对便宜，既可以用于实验室合成，也可以推广至工业化生产。缺点：甲基叔丁基醚对健康有危害，其蒸气或雾对眼睛、粘膜有损伤。

2、温度过高：馏出速度过快会导致蒸馏过程的温度升高，这可能会超过甲基叔丁基醚的沸点。过高的温度会导致甲基叔丁基醚的分解和降解，从而导致纯度下降和产量降低。

3、MTBE能改善汽油的`冷起动特性和加速性能，对气阻没有不良影响。虽然甲基叔丁基醚热值低，但行车试验证明使用含10%MTBE的汽油能使燃料消耗下降7%，并使废气中含铅量、CO量特别是致癌多环芳烃的排放物明显降低。

4、毒理学资料及环境行为甲基叔丁基醚毒性MTBE具有一定的毒性。20世纪80年代末开始研究其毒性。研究发现，它易于与水融合，可渗入土壤，破坏地下水质，认为它是一种可能的污染物。

5、一般的醇经硫酸催化脱水会自身成醚，两个醇放一起脱水成醚副产物太多收率根本无法保证，甲醇和叔丁醇在一起硫酸催化脱水时，后者脱去羟基的倾向远远高于甲醇（叔醇仲醇伯醇），可以定向生成甲基叔丁基醚。

6、因为浓硫酸遇水会剧烈放热，会很危险的。实验室中最重要的一点就是安全性，而催化剂的浓度对反应的影响只是反应快慢的问题。所以稀硫酸也是有催化作用的，浓硫酸太危险了。原因就是这样。纯手打，求采纳。因为在做任务。

因为浓硫酸遇水会剧烈放热，会很危险的。实验室中最重要的一点就是安全性，而催化剂的浓度对反应的影响只是反应快慢的问题。所以稀硫酸也是有催化作用的，浓硫酸太危险了。原因就是这样。纯手打，求采纳。因为在做任务。

加浓硫酸萃取，二氯甲烷不溶于硫酸，密度小于硫酸，浮在上层。甲基叔丁基醚与硫酸反应形成钅羊盐而溶于硫酸。

芳烃烷基醚断裂时，一般是脂肪烃基先形成卤代烃：醚分子中多于4个碳原子的烃基不易发生断裂。甲基、叔丁基、苄基醚易形成，也易被酸分解，所以在有机合成中常用生成醚的方法来保护酚羟基，反应完成后再除去。

反应不完全：由于反应条件不充分，反应中可能存在一些未反应的正丁醇和硫酸，这些未反应的物质会被一同分离到水层中，导致水层体积增加。

1、其中由于异丁烯的来源不同而形成了不同的合成路线。

2、以甲醇和叔丁醇为原料，在稀硫酸催化下，加快脱水合成甲基叔丁基醚（MTBE）。

3、甲基叔丁基醚　（MTBE）一般是以甲醇和异丁烯为原料，借助酸性催化剂合成，其中催化剂在工业上用得最多的是树脂催化剂。其中由于异丁烯的来源不同而形成了不同的合成路线。