1、首先左起的2个甲基和主链上的C不可能带三建,因为你要还原成三键的话就要C上去走2个H,所以就在后面的两个c上是用三键组成的。
2、【答案】:B 3-甲基-1-丁炔结构式为CH≡CCH(CH3),催化加氢后可得(CH3)2CHCH2CH3。
3、X可以考虑为C5H12的烷烃中的一个氢被羟基取代。C5H12有三种异构体CH3CH2CH2CH2CH3它的一羟基取代物有3种。即3种醇,(CH3)2CHCH2CH3的一羟基取代物有4种即4种醇,C(CH3)4的一羟基取代物有1种即1种醇。
4、C 试题分析:烷烃分子中相邻的2个碳原子上各自去掉2个氢原子,则可以形成碳碳三键,因此根据2-甲基丁烷的结构简式(CH 3 ) 2 CHCH 2 CH 3 可知,相应的炔烃只能是3-甲基-1-丁炔,属于答案选C。

1、其实有机化学有很多规律!你记住羟基、羧基、醛基、双键、三键就是这几种变换位置。方程式也一样,都是依葫芦画瓢,建议你把书猛看。我就是这样,化学还可以。
2、有机化学的断键跟反应类型有关。在卤带烃的削去反应中断的是卤素与碳相连的键和与该碳相连的碳上的碳氢键。
3、酚 比如苯酚 苯酚显酸性,当它和NaOH反应时,断键在O-H 取代时,苯酚因其环上有酚羟基,这是它会影响苯环,使得苯酚在发生取代反应时,易于发生在酚羟基的邻对位上,即羟基的两边和它的对面。
4、断羟基上的氢键和羟基连接的碳原子上的氢键,则发生催化氧化反应。乙醇分子中所有化学键都断,则发生氧化反应。烷烃中的一个碳氢键断裂,则发生取代反应。
5、为S构型,是逆时针为R构型;当最小基团在竖线上时,如果a→b→c划圆方向是顺时针,为R构型,是逆时针为S构型。
D 试题分析:A. 的名称为1,2,4-三甲基苯,故A错误; B. 的名称为β苯丙氨酸,故B错误;C.名称符合系统命名方法和原则,故C正确;D.名称符合系统命名方法和原则,故D正确.故选CD。
那就是看这三个羟基的位置了,如果是间苯三酚,应该叫做1,3,5-三羟基苯。
用间或m(meta)表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上,用对或p(para)表示两个取代基团处于对角位置,邻、间、对也可用1,2-,1,3-,1,4-表示。
可以叫均三甲苯,表示三甲基均匀分布,不会引起歧义,当然,标准命名还是5-三甲苯。 间甲基乙苯命名3-甲基乙苯,此时母体是乙苯,甲基是取代基。
苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。